Фарматека №11 (126) / 2006
Бетаксолол (Локрен) в клинических исследованиях последних лет: опыт применения у больных мягкой и умеренной артериальной гипертензией
1 января 2006
Бетаксолол (Локрен) в клинических исследованиях последних лет: опыт применения у больных мягкой и умеренной артериальной гипертензией
Высокую клиническую эффективность бета-адреноблокатор бетаксолол демонстрирует у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) и в лечении стабильной стенокардии у больных ИБС. За последние годы успешно завершился ряд крупных клинических исследований бетаксолола, посвященных его применению в лечении АГ у пожилых больных и при хронической сердечной недостаточности. В России проведено многоцентровое исследование-наблюдение эффективности и переносимости бетаксолола (Локрена) у 150 больных АГ I–II степеней. По данным этого исследования, 12-недельное применение Локрена (10–20 мг/сут) обеспечило достижение целевого уровня артериального давления (АД; ? 140/90 мм рт. ст.) у 75,1 % пациентов. Среди части больных проведена дополнительная оценка суточного ритма АД и ЭКГ. Было показано, что Локрен обеспечивает достоверное снижение АД, его вариабельности и гипертонической нагрузки в дневное и ночное время. Динамика показателей вариабельности ритма сердца может свидетельствовать о снижении симпатической активности, преобладающей в патогенезе АГ. Локрен хорошо переносился больными, что очень важно при длительном использовании препарата.
Высокую клиническую эффективность бета-адреноблокатор бетаксолол демонстрирует у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) и в лечении стабильной стенокардии у больных ИБС. За последние годы успешно завершился ряд крупных клинических исследований бетаксолола, посвященных его применению в лечении АГ у пожилых больных и при хронической сердечной недостаточности. В России проведено многоцентровое исследование-наблюдение эффективности и переносимости бетаксолола (Локрена) у 150 больных АГ I–II степеней. По данным этого исследования, 12-недельное применение Локрена (10–20 мг/сут) обеспечило достижение целевого уровня артериального давления (АД; ? 140/90 мм рт. ст.) у 75,1 % пациентов. Среди части больных проведена дополнительная оценка суточного ритма АД и ЭКГ. Было показано, что Локрен обеспечивает достоверное снижение АД, его вариабельности и гипертонической нагрузки в дневное и ночное время. Динамика показателей вариабельности ритма сердца может свидетельствовать о снижении симпатической активности, преобладающей в патогенезе АГ. Локрен хорошо переносился больными, что очень важно при длительном использовании препарата.
