Акушерство и Гинекология №9 / 2020

Дифференцированный подход к терапии гиперактивного мочевого пузыря у женщин пожилого и старческого возраста

21 сентября 2020

1) ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России, отделение эстетической гинекологии и реабилитации, Москва, Россия;
2) ИПО ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), кафедра акушерства, гинекологии, перинатологии и репродуктологии, Москва, Россия

В статье рассмотрены основные проблемы диагностики и рациональной терапии гиперактивного мочевого пузыря (ГМП) у женщин пожилого и старческого возраста. Известно, что возрастные изменения организма могут приводить к выраженным изменениям фармакокинетики лекарственных средств, так как могут изменяться количество, плотность и чувствительность рецепторов, что способствует усилению или ослаблению основного фармакологического эффекта. На протяжении многих десятков лет в качестве первой линии терапии позиционировались антихолинергические препараты. ГМП – синдром, требующий длительного, зачастую пожизненного лечения. При этом длительное применение М-холиноблокаторов часто сопровождается неадекватным ответом и выраженными побочными эффектами в группе пожилых пациентов, что значительно ограничивает их долгосрочное использование и зачастую приводит к отмене препарата самим пациентом. В настоящее время в качестве первой линии терапии пациентов пожилого и старческого возраста рассматривается мирабегрон – агонист бета-3-адренорецепторов, расслабляющий детрузор. В многочисленных рандомизированных исследованиях доказаны его эффективность и хорошая переносимость, а также отсутствие влияния на когнитивные функции.
Заключение. С учетом возрастных особенностей гомеостаза и метаболизма у пожилых женщин препаратом выбора может быть рекомендован мирабегрон 50 мг под контролем артериального давления и пульса. Кроме того, женщинам в постменопаузе с ургентным недержанием мочи показана местная эстрогенотерапия. Мирабегрон является селективным бета-3-адреномиметиком, поэтому не оказывает таких побочных эффектов, как сухость во рту, повышение внутриглазного давления, запоры и нарушение когнитивных функций, не оказывает влияния на парасимпатическую стимуляцию сокращения детрузора и опорожнения мочевого пузыря и поэтому, в отличие от антимускариновых препаратов, может снизить риск острой задержки мочи. В связи с этим мирабегрон также рекомендован для лечения ургентности de novo и ГМП у женщин после слинговой уретропексии.

Гиперактивный мочевой пузырь (ГМП) – широко распространенный синдром, сопровождающийся ургентностью (повелительными позывами к мочеиспусканию), ноктурией с недержанием мочи или без него, учащенным мочеиспусканием (более 8 раз днем и 1 раза ночью) при отсутствии инфекции и других заболеваний нижних мочевых путей [1].

В последние годы актуальность данной проблемы возросла. Синдром ГМП по данным статистического анализа в США вошел в топ 10 самых распространенных заболеваний, опередив при этом сахарный диабет и язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки [2].

С возрастом значительно увеличивается число больных с различными расстройствами мочеиспускания, особенно это относится к ГМП: в настоящее время наблюдается тенденция к увеличению случаев ГМП с ургентным недержанием мочи среди женщин в возрасте 60 лет с 12 до 20% к 65 годам и старше. Однозначных данных по распространенности ГМП в России нет, однако принято считать, что она аналогична таковой в европейских странах [3]. С возрастом исследователи отмечают значительное увеличение доли «мокрого» ГМП [4]. По данным шведского исследования, у пожилых людей 75 лет и старше ургентным недержанием мочи страдают 42% женщин и 35% мужчин [4, 5].

Несмотря на то что ГМП не является состоянием, угрожающим жизни, он часто приводит к дезадаптации, а в тяжелых случаях – к инвалидизации пациентов (может способствовать повышению частоты переломов костей, развитию депрессии, падениям, кожным повреждениям, социальной изоляции). ГМП, особенно «мокрый» тип, повышает риск падений и переломов (на 26 и 34% соответственно), в результате того, что больные вынуждены срочно пойти в туалет при возникновении позыва. Такой травматизм особенно выражен у пожилых больных с ограниченной подвижностью, в ночное время и незнакомых условиях. По данным исследования Brown, 55% больных ГМП отмечают по меньшей мере 1 падение в течение года и 5% – 3 раза и более за год [6, 7]. Наряду с этим ГМП с ургентным недержанием мочи очень часто сопровождается аммонийным дерматитом в области промежности с образованием язв. У пациентов с ограниченной подвижностью резко увеличен риск присоединения инфекции мочевых путей.

Доказано резкое снижение качества жизни у женщин, страдающих ГМП, в связи с нарушением ночного сна, повышенной тревожностью, зачастую тревожно-депрессивными расстройствами (вплоть до суицидальных попыток), а также в некоторых исследованиях показана связь ГМП и хронической тазовой боли – более 20% женщин с вульводинией отмечали симптомы ургентности и ГМП [5, 8, 9].

При этом лишь небольшая часть пожилых людей, страдающих недержанием мочи, обращаются за медицинской консультацией и получают эффективное лечение. К важным ограничениям в получении адекватной медицинской помощи среди пациенток пожилого и старческого возраста следует отнести также тот факт, что зачастую лечение сопряжено с непосильными финансовыми затратами.

Патогенез и факторы риска

В настоящее время выделяют 3 теории развития ГМП.

Нейрогенная теория: снижение центрального ингибирующего эффекта на рефлекс мочеиспускания, например, как следствие цереброваскулярной катастрофы (инсульт), повреждения аксональных путей и потери периферического ингибирующего влияния при спинальной травме или рассеянном склерозе [2].

Миогенная теория: частичная денервация вызывает микросокращения в гладкомышечных клетках детрузора, что дает толчок к повышению внутрипузырного давления и стимуляции афферентных рецепторов детрузора [2, 5]. Триггерами также могут служить повреждение ингибирующих путей в ЦНС, сенситизация периферических афферентных нервных окончаний и денервация как следствие возрастных изменений или периферической нейропатии при сахарном диабете, ишемии гладкомышечных клеток мочевого пузыря [1, 5].

Уротелиальная гипотеза: изменения чувствительности и взаимодействия уротелия и миоцитов вызывают аномальные сокращения детрузора [2].

Выделяют ряд состояний, которые могут быть независимой от возраста причиной ГМП, усугубить его течение или способствовать развитию сходных симптомов. В первую очередь к ним относят неврологические расстройства. Нарушение контроля над накопительной функцией мочевого пузыря может быть следствием таких заболеваний, как рассеянный склероз, травмы и вертеброгенные заболевания спинного мозга и супраспинальных нарушений в результате цереброваскулярных заболеваний, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера и т.д. Некоторые хронические состояния, такие как депрессия и запор, неврологические заболевания увеличивают риск развития ГМП (даже с учетом возраста пациента, его пола и страны проживания) [5, 6]. Чаще всего заболевание развивается у пожилых пациентов, страдающих сахарным диабетом, болезнью Паркинсона, деменцией, болезнью Альцгеймера и др., а также у больных, перенесших инсульт или имеющих...

Аполихина И.А., Тетерина Т.А.
Статья платная, чтобы прочесть ее полностью, вам необходимо произвести покупку
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.