Эффективность Нимесила при ревматоидном артрите

Целью исследования являлось изучение клинической эффективности и безопасности Нимесила (нимесулид) у 52 пациентов с достоверным ревматоидным артритом в ходе мультицентрового открытого клинического испытания. Нимесил назначали в суточных дозах 200-400 мг в течение 12 недель. Базисную терапию оставляли неизменной. Контролируемые клинические и лабораторные параметры оценивали через 4 и 8 недель от начала лечения, а также после его окончания. В результате проведенной терапии отмечена достоверная положительная динамика по всем клиническим проявлениям суставного синдрома. Значительное улучшение отмечено у 11 больных (23,4 %), улучшение - у 33 (79,2 %). Побочные эффекты наблюдались у 8 пациентов (15,3 %), из них у 5 (9,6 %) препарат был отменен. Все побочные реакции были полностью обратимыми. Полученные данные свидетельствуют о высокой эффективности и хорошей переносимости Нимесила у данной категории пациентов.

Р.М. Балабанова, Б.С. Белов, Н.В. Чичасова, Ю.А. Олюнин, В.В. Бадокин, А.О. Пчелинцева, Т.П. Федина, Д.А. Гукасян, Н.Е. Лопатина, Н.И. Коршунов, Э.Я. Баранова, Е.П. Иливанова, С.Э. Трифонова, Г.К. Мациевская