Эффекты Дибикора® в комплексном лечении сахарного диабета типа 2

Сахарный диабет (СД) типа 2 — одно из наиболее распространенных заболеваний в мире, поражающее население как экономически развитых, так и развивающихся стран. Прогрессирование распространенности СД типа 2 на земном шаре на рубеже XX—XXI столетий приобрело характер “неинфекционной эпидемии” и, по прогнозам экспертов ВОЗ, количество больных СД типа 2 должно удвоиться с 1997 по 2025 г. со 143 до 300 млн человек. Опасность такого бурного прогрессирования распространенности СД типа 2 кроется в нарастании риска сердечно-сосудистой летальности человечества, поскольку развитие СД сопровождается 2—3-кратным возрастанием кардиоваскулярной патологии. Установлено, что даже в дебюте СД типа 2, т.е. при первом обращении больного к эндокринологу, у пациента уже можно выявить многообразие синдромов и симптомов. Так, ожирение встречается у 80% больных; артериальная гипертония — у 50%; дислипидемией страдают 50% пациентов; ишемическая болезнь сердца констатируется у 30%; поражение сосудов нижних конечностей — у 30%; поражение сосудов глаз (ретинопатия) — у 15%; нейропатия — у 15%; нефропатия — у 5%. Естественно предположить, что причина столь выраженной сосудистой патологии при СД обусловлена каким-то общим фактором и, как показали многочисленные исследования, напрямую коррелирует с уровнем гипергликемии и степенью компенсации углеводного обмена. В целях профилактики прогрессирования диабетических сосудистых осложнений важно как можно лучше компенсировать СД как по показателям углеводного обмена, так и по показателям сопряженного с ним липидного обмена. Патогенетически обоснованным является применение в комплексной терапии СД препаратов антиоксидантной природы, способных не только замедлять процесс прогрессирования специфических сосудистых осложнений, но и сохранять секреторные способности бета-клеток, и, влияя на фосфолипидный слой клеточной мембраны, способствовать повышению чувствительности к инсулину. Эти эффекты обуславливают лучшую компенсацию СД.

Сахарный диабет (СД) типа 2 — одно из наиболее распространенных заболеваний в мире, поражающее население как экономически развитых, так и развивающихся стран. Прогрессирование распространенности СД типа 2 на земном шаре на рубеже XX—XXI столетий приобрело характер “неинфекционной эпидемии” и, по прогнозам экспертов ВОЗ, количество больных СД типа 2 должно удвоиться с 1997 по 2025 г. со 143 до 300 млн человек. Опасность такого бурного прогрессирования распространенности СД типа 2 кроется в нарастании риска сердечно-сосудистой летальности человечества, поскольку развитие СД сопровождается 2—3-кратным возрастанием кардиоваскулярной патологии. Установлено, что даже в дебюте СД типа 2, т.е. при первом обращении больного к эндокринологу, у пациента уже можно выявить многообразие синдромов и симптомов. Так, ожирение встречается у 80% больных; артериальная гипертония — у 50%; дислипидемией страдают 50% пациентов; ишемическая болезнь сердца констатируется у 30%; поражение сосудов нижних конечностей — у 30%; поражение сосудов глаз (ретинопатия) — у 15%; нейропатия — у 15%; нефропатия — у 5%. Естественно предположить, что причина столь выраженной сосудистой патологии при СД обусловлена каким-то общим фактором и, как показали многочисленные исследования, напрямую коррелирует с уровнем гипергликемии и степенью компенсации углеводного обмена. В целях профилактики прогрессирования диабетических сосудистых осложнений важно как можно лучше компенсировать СД как по показателям углеводного обмена, так и по показателям сопряженного с ним липидного обмена. Патогенетически обоснованным является применение в комплексной терапии СД препаратов антиоксидантной природы, способных не только замедлять процесс прогрессирования специфических сосудистых осложнений, но и сохранять секреторные способности бета-клеток, и, влияя на фосфолипидный слой клеточной мембраны, способствовать повышению чувствительности к инсулину. Эти эффекты обуславливают лучшую компенсацию СД.

Дибикор® — действующее начало таурин — жизненно необходимая сульфоаминокислота, являющаяся конечным продуктом обмена серосодержащих аминокислот (метионина, цистина, цистеина). Таурин присутствует в организме всех животных, в том числе и человека. Биологическая функция таурина, открытого в начале XIX столетия, долгое время оставалась неясной. Вторая половина XX столетия ознаменовалась бурным расцветом инте...

Л.В. НЕДОСУГОВА, доцент кафедры эндокринологии ФППО ММА им. И.М. Сеченова, доктор медицинских наук