Терапия №4 (приложение) / 2022

К вопросу о лечении кашля у больных COVID-19

22 июня 2022

ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России, г. Воронеж, Российская Федерация

Аннотация. Непродуктивный кашель – одна из самых частых жалоб при COVID-19. В представленном исследовании для его лечения 98 пациентам основной группы был назначен леводропропизин – противокашлевое средство периферического действия; группу сравнения составили 29 больных COVID-19 с теми же жалобами, но добровольно отказавшиеся от приема указанного лекарственного средства. Установлено, что за 7 дней лечения леводропропизином у исследуемых пациентов достоверно снизились интенсивность и выраженность сухого кашля в дневное и ночное время.

Введение

Новая коронавирусная инфекция COVID-19 часто способствует развитию кашлевого синдрома, который чаще всего появляется через 2–14 дней от начала инкубационного периода и выступает одним из первых симптомов заболевания. В большинстве случаев он имеет непродуктивный характер, особенно силен в ночное время, сопровождается болями в области груди и спины и через 1–2 нед от начала заболевания проходит самостоятельно. Однако, иногда кашлевой синдром затягивается, перестает выполнять свои защитные свойства и становится патологическим, что требует проведения противокашлевой терапии [1].

Противокашлевые средства по механизму действия делятся на препараты центрального (наркотические и ненаркотические) и периферического действия [2]. Для нашего исследования был выбран противокашлевой препарат периферического действия – леводропропизин. Он подавляет высвобождение нейропептидов и гистамина в дыхательных путях, способствуя уменьшению интенсивности и частоты кашля. Тем самым леводропропизин разрывает «порочный круг» патологического кашля, обеспечивая нормальную работу физиологических защитных механизмов [3].

Цель исследования – анализ клинической эффективности применения леводропропизина у пациентов, больных COVID-19, с жалобами на наличие непродуктивного (сухого) кашля в условиях реальной клинической практики на амбулаторном приеме.

Материал и методы

В основную группу было включено 98 пациентов от 20 до 70 лет с жалобами на сухой...

Овсянников Е.С., Фейгельман С.Н., Алексеева Н.Г.
Статья платная, чтобы прочесть ее полностью, вам необходимо произвести покупку
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.