Урология №5 / 2023
Коррекция нарушения фертильности у больных хроническим абактериальным простатитом под влиянием гиперкапнической гипоксии
1) ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет Минздрава России, Барнаул, Россия;
2) ЧУЗ «Клиническая больница “РЖД-Медицина”» города Барнаул», Барнаул, Россия
Введение. Одним из частых встречающихся заболеваний в практике врача-уролога, которое требует персонализированного подхода к тактике лечения, является хронический простатит (ХП) категории III/синдром хронической тазовой боли (СХТБ). В соответствии с классификацией 1995 г.
Национального института здравоохранения (NIH) США III категория простатита обозначается как хронический абактериальный простатит (ХАП)/СХТБ и подразделяется на две подкатегории: IIIA (воспалительная форма) и IIIБ (невоспалительная форма). Сложность в ведении пациентов с ХАП/СХТБ обусловлена несколькими причинами: неясной этиологией, отсутствием единых критериев диагностики и терапии [1–4].
В современных клинических рекомендациях ХАП/СХТБ не входит в перечень причин мужского бесплодия, однако совокупные данные показывают, что у пациентов с ХАП/СХТБ регистрируются неоднозначные результаты спермограммы. В одних исследованиях не удалось выявить существенные различия основных параметров спермограммы при ХАП/СХТБ [5, 6]. В то же время недавно проведенные мета-анализы обнаружили более низкие концентрации сперматозоидов у пациентов с ХАП/СХТБ [7, 8].
Наиболее изученные причины ХАП/СХТБ объединены в ведущее патогенетическое звено нарушения микроциркуляции в предстательной железе (ПЖ), которое возникает в сосудистом русле органов малого таза [9]. У ряда больных в развитии ХАП/СХТБ существенную роль играют врожденные особенности кровоснабжения. Наличие множества сообщающихся венозных сосудистых анастомозов между венами ПЖ и венозной системой органов малого таза приводит к застойным явлениям, а недостаточность притока артериальной крови к ПЖ значимо усугубляет клиническое течение ХАП/СХТБ, что в свою очередь оказывает отрицательное воздействие на сперматогенез [10, 11].
Поскольку мужской фактор обусловливает до 50 % случаев бесплодия, состояние фертильности при ХАП является важным предметом изучения и не менее важен поиск перспективных методов лечения.
Цель исследования: оценить влияние базисной терапии ХАП\СХТБ\хронический простатит категории IIIА в сочетании с эффектом гиперкапнической гипоксии на параметры спермограммы, а также охарактеризовать гемодинамические и микроциркуляторные изменения в ПЖ.
Материалы и методы. В исследовании приняли участие 30 пациентов мужского пола в возрасте от 25 до 45 лет с жалобами на трудности в достижении беременности в браке в течение 1 года и более.
Для диагностики ХАП/СХТБ использовали опросник NIH-CPSI. В диагностический комплекс входили пальцевое ректальное исследование, микроскопический и бактериологический анализ секрета простаты, бактериологический посев и ПЦР-исследование эякулята на наличие инфекционных возбудителей воспалительного процесса, ультразвуковое исследование предстательной железы и органов мошонки.
Критерии включения: пациенты с жалобами на отсутствие зачатия в браке в течение 1 года и более; клиническая симптоматика ХАП/СХТБ (средневыраженные и тяжелые симптомы по данным анкетирования NIH-CPCI (более 10 баллов по доменам «боль» и «мочеиспускание»); болезненность ПЖ по данным пальцевого ректального исследования; отсутствие инфекционного агента по данным бактериологического исследования секрета ПЖ на стандартных питательных средах; наличие воспалительных изменений по данным микроскопического исследования секрета ПЖ (более 10–15 лейкоцитов в поле зрения при 100-кратном увеличении); отрицательный ПЦР-анализ эякулята на клинически значимые ИППП (Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum, Trichomonas vagіnalis, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis).
Критерии исключения: хронические заболевания в стадии обострения; миофасциальный синдром, нейропатия полового нерва и другие неврологические причины, связанные с возникновением СХТБ; онкологические заболевания; постоянный прием любых лекарственных препаратов; наличие вирусов гепатита В и С, ВИЧ; гормональный дисбаланс, связанный с изменениями показателей тестостерона, ЛГ, ФСГ, пролактина, гормонов щитовидной железы; варикоцеле; женский фактор бесплодия.
В качестве контроля использовались данные 15 здоровых мужчин, не имевших нарушений фертильности и признаков ХАП/СХТБ.
Анализ параметров спермограммы осуществлялся путем общеклинического исследования эякулята по стандартам ВОЗ-2010. Использовали диагностический набор «Spermac Stain» для окрашивания сперматозоидов с последующей возможностью дифференцировки морфологически нормальных и ненормальных спермальных клеток. Нормативы морфологии оценивали по Крюгеру (4%). Определение уровня фрагментации ДНК сперматозоидов было основано на принципе хроматиновой дисперсии (SCD-test) при помощи тест-набора «HALOSPERM» (HALOTECH DNA S.L., Испания).
Оценку микроциркуляторных свойств осуществляли при помощи накожной записи ЛДФ-граммы в области промежности в зоне проекции ПЖ. Поско...