Фарматека №4 / 2020

Многоликость гипотиреоза: клинический случай

17 апреля 2020

Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова, Нальчик, Россия

Обоснование. Несмотря на то что гипотиреоз является достаточно распространенным заболеванием в популяции, он часто упускается из виду при первичной диагностике. Клинически гипотиреоз может проявляться множеством неспецифических жалоб и симптомов. Верификация диагноза требует исследования гормонов щитовидной железы, циркулирующих в крови, а лечение заключается в заместительной терапии левотироксином.
Описание клинического случая. В статье приводится клинический случай с длительно протекающим недиагностированным тяжелым гипотиреозом, проявляющимся различными кардиоваскулярными симптомами у 66-летней женщины.
Заключение. При применении заместительной терапии левотироксином натрия в течение 1 месяца отмечалось значительное улучшение в состоянии больной в виде регресса большинства жалоб.

Обоснование

Одним из самых распространенных заболеваний эндокринной системы является гипотиреоз (ГТ) – снижение функции щитовидной железы (ЩЖ) в исходе различных ее заболеваний [1, 2]. Распространенность манифестного первичного ГТ в популяции составляет 0,2–2,0%, субклинического – до 10% у женщин и до 3% у мужчин. Наибольшей частоты ГТ достигает среди женщин старшей возрастной группы, где распространенность достигает 12% [3].

Основными причинами ГТ являются хронический аутоиммунный тиреоидит, операции на ЩЖ по поводу диффузного токсического зоба, многоузлового зоба или рака ЩЖ. Легкий и умеренный йодный дефицит не приводит к развитию ГТ у взрослых людей, поскольку ЩЖ за счет интенсификации синтеза тиреоидных гормонов и зачастую за счет формирования зоба его компенсирует. К ГТ может приводить тяжелый, длительно существующий йодный дефицит [4].

Клиническая картина ГТ разнообразна и может протекать как с многочисленными жалобами, так и латентно примерно у трети больных. Такой полиморфизм заболевания обусловлен различной степенью выраженности и длительности дефицита тиреоидных гормонов, а также определяется возрастом манифестации и наличием у пациента сопутствующих заболеваний. Классические симптомы ГТ хорошо известны и подробно описаны в литературе [4–6]. Здесь хотелось бы остановиться на основных диагностических сложностях и типичных ошибках.

Весьма характерная группа ошибок обусловлена доминированием при ГТ какого-то одного симптома и слабой выраженностью других, что приводит к неправильной трактовке имеющегося заболевания. Другие сложности могут быть обусловлены тем, что больному устанавливается масса различных «диагнозов» под каждый симптом больного, при этом большинство из них патогенетически обусловлены только одним ГТ [7, 8]. Такие «неправильные» диагнозы затрудняют своевременную диагностику и терапию ГТ, соответственно, не приводят к значимому улучшению самочувствия пациента [8, 9]. При таком подходе больной вынужден неоднократно госпитализироваться и обследоваться, что сказывается не только на качестве его жизни, но и на материальном благосостоянии.

Одним из органов-мишеней при ГТ является сердце, которое зачастую поражается в первую очередь. Существует термин «микседематозное сердце», или «гипотиреоидная кардиомиопатия», для обозначения специфического поражения сердца при снижении функции ЩЖ. К причинам сердечной дисфункции при ГТ относятся отек мышечных волокон и интерстициальной ткани сердца, слизистый отек миокарда и перикарда, выпот в полости перикарда, снижение тонуса миокарда, миогенная дилатация, нарушение микроциркуляции, электрическая нестабильность миокарда, атеросклероз коронарных сосудов, сопутствующая анемия [2, 10].

Клинический случай

Пациентка Т. 66 лет поступила в терапевтическое отделение госпиталя Медико-санитарной части Министерства внутренних дел Российской Федерации по Кабардино-Балкарской Республике (МСЧ МВД по КБР) с жалобами на общую слабость, снижение памяти, чувство тревоги, одышку, усиливающуюся в горизонтальном положении и при незначительных физических нагрузках, головокружение, шаткость при ходьбе, подъемы артериальн...

И.Б. Журтова, Л.Д. Карданова, Л.В. Эльгарова, А.З. Гетигежева, Л.А. Анаева
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.