Клиническая Нефрология №3 / 2022

Поражение почек у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и ожирением (данные локального регистра)

26 сентября 2022

1) ГБУЗ НО «Городская клиническая больница № 38», Нижний Новгород, Россия;
2) ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава РФ, Нижний Новгород, Россия

Цель: изучить влияние ожирения на клинико-лабораторный статус пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) в зависимости от полиморбидности и варианта поражения почек.
Материал и методы. В исследование были включены 176 больных ХСН в возрасте 69,48±13,24 года. Пациентов распределили в 2 группы: основная – 78 пациентов с ожирением I–III степеней, и группа сравнения – 98 пациентов с нормальной или избыточной массой тела. У всех пациентов на 1–3-и сутки госпитализации забирали венозную кровь с целью определения уровней креатинина, NGAL, цистатина С, NT-PROBNP, ST2 и оценивали их содержание в зависимости от наличия и тяжести ожирения, варианта поражения почек, полиморбидности.
Результаты. В исследуемой выборке 44,32% пациентов имели ожирение I–III cтепеней. У каждого 2-го пациента было диагностировано ожирение I и почти у каждого 3-го – II степеней. ХБП-С3-5 до настоящей госпитализации имели 43,59% пациентов с ожирением. У 37,18% пациентов с ожирением определялась протеинурия преимущественно субнефротического уровня. Острое поражение почек (ОПП) диагностировано у каждого 5-го (23,29%) пациента, преимущественно (63,16%) у больных ожирением 2–3-й стадий. Во время госпитализации умерли 2,84% пациентов. У всех умерших развилось ОПП 2-й или 3-й стадии на фоне хронической болезни почек (ХБП) С3-5. У пациентов с ОПП были выше уровни всех исследуемых биомаркеров (NGAL, цистатин С, NT-PROBNP, ST2). По нашим данным, наличие ожирения ассоциировано с риском развития ОПП (ОШ=2,269, 95% ДИ: 0,04–129,799) и тяжестью ОПП (ОШ=1,246, 95% ДИ: 0,459–3,386), частотой госпитализации по причине развития острой декомпенсации сердечной недостаточности (ОШ=1,52, 95% ДИ 0,666–3,472).
Заключение. Своевременная диагностика и лечение ожирения позволяют уменьшить риск развития ОПП и летальности, развития и прогрессирования ХБП.

Частота поражения почек при ожирении достоверно не известна. Часть случаев остается нераспознанной, т.к. биопсию почки, как правило, этим пациентам не выполняют.

Ожирение приводит к повреждению почек через множество механизмов [1–2]. Кроме того, крайне редко у пациента с ожирением нет других заболеваний и состояний, в т.ч. ассоциированных с развитием метаболических нарушений и осложнений ожирения [3]. При ожирении выше частота мочекаменной болезни и онкологических заболеваний, в т.ч. почек, прогрессирует хроническая болезнь почек (ХБП) и выше риск развития острого повреждения почек (ОПП) [2, 4–5].

Ранее в случае жирового перерождения почек при микроскопическом исследовании осадка мочи выявляли кристаллы холестерина в виде бесцветных четырехгранных пластинок разного размера, прозрачных с обрезанным углом, ступенеобразными уступами. Кристаллы могли располагаться изолированно или наслаиваться друг на друга [6]. Липидурию подтверждали при микроскопии: выделение с мочой анизотропных, двоякопреломляющих жировых структур, которые в темном поле поляризованного света выглядят часто в виде темного креста со светящимися сегментами – «мальтийские кресты», которые связывали с жировой дегенерацией и последующей десквамацией клеток канальцевого эпителия. Она весьма характерна для нефротического синдрома (НС) независимо от его генеза [7–9].

В настоящее время обусловленную ожирением гломерулопатию диагностируют при выявлении таких функциональных и морфологических нарушений, как повышение скорости клубочковой фильтрации, альбуминурия/протеинурия, как правило без формирования НС, гломерулосклероз, тубулоинтерстициальный фиброз, гломеруломегалия, клубочковая гипертрофия, утолщение базальной мембраны клубочков [1–2, 4–5].

Биохимические маркеры используют наряду с инструментальными методами диагностики для выявления ранних изменений. В последнее время изучена масса биомаркеров. Признанный «золотой» стандарт – креатинин. Перспективными биомаркерами повреждения почек (диагностика ОПП, ХБП; риск развития ОПП и прогрессирования ХБП) считают NGAL и цистатин С. В рамках развития кардиоренального синдрома общепризнанны натрийуретические пептиды. Перспективен маркер миокардиального стресса – растворимый ST2 [10–12].

Цель исследования: изучить влияние ожирения на клинико-лабораторный статус пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) в зависимости от полиморбидности и варианта поражения почек.

Материал и методы

В исследование были включены 176 больных, госпитализированных в Городской центр лечения ХСН с 01.02 2019 по 01.10.2020 в возрасте 69,48±13,24 года (95/53,98% мужчин в возрасте 65,89±14,6 года, 81/46,02% женщин в возрасте 73,69±9,99 года). Женщины были старше мужчин (р=0,0001).

Пациентов распределили в две группы в зависимости от наличия или отсутствия ожирения.

Учитывали причины госпитализации, частоту развития, тяжесть ОПП и анемии, а также частоту летального исхода в стационаре.

Исследование выполнено в соответствии с Хельсинкской декларацией Всемирной медицинской ассоциации «Этические принципы научных и медицинских исследований с участием человека» от 1964 г. с дополнениями 2000 г. Все пациенты, включенные в исследование (локальный регистр), подписали одобренную Локальным этическим комитетом Нижегородской региональной медицинской ассоциации форму добровольного информированного согласия на участие в исследовании.

Диагноз ожирения, ОПП, ХБП, анемии и ХСН устанавливали в соответствии с клиническими рекомендациями [10–15]. При эхокардиографии у пациентов определяли фракцию выброса (ФВ) по методу Симпсона. ХСН с сохраненной ФВ левого желудочка (СНсФВ) диагностировали при ФВ≥50%, промежуточной (СНпФВ) – 40–49% и низкой (СНнФВ) – <40%. ХСНсФВ устанавливали при повышении уровня N-концевого мозгового натрийуретического пропептида – NT-proBNP (более 125 пг/мл) и/или при наличии диастолической дисфункции и/или структурных изменений сердца (гипертрофия миокарда левого желудочка или увеличение левого предсердия).

СНсФВ диагностирована у 126 (71,59%) пациентов, СНпФВ – у 27 (15,34%) и СНнФВ – у 23 (13,07%).

Анализировали число...

Михайлова З.Д., Омарова Ю.В.
Статья платная, чтобы прочесть ее полностью, вам необходимо произвести покупку
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.