Фарматека №s1-07 / 2007
Расширение спектра противоопухолевой активности эрлотиниба (Тарцева), по данным материалов ASCO 2007 г.
В обзоре приведены результаты исследований противоопухолевого препаратам “целевого” действия эрлотиниба при различных злокачественных новообразованиях, представленных на ежегодной конференции ASCO 2007. Промежуточный анализ результатов лечения эрлотинибом в 1-й линии 437 больных немелкоклеточным раком легкого продемонстрировал его хорошую терапевтическую активность. Исследуются возможности применения препарата и его комбинаций с другими противоопухолевыми средствами при раке головы и шеи, раке предстательной железы и раке поджелудочной железы.
Эрлотиниб (Тарцева) относится к препаратам “целевого” действия, представляя собой малую молекулу, обратимо ингибирующую тирозинкиназу рецептора эпидермального фактора роста (HER-1 (ErbB1)/EGFR) и уменьшающую автофосфорилирование в неповрежденных опухолевых клетках. Эрлотиниб одобрен FDA для клинического применения в качестве препарата 2-й линии лечения немелкоклеточного рака легкого и в комбинации с гемцитабином в 1-й линии химиотерапии рака поджелудочной железы. Основанием для этих рекомендаций послужило существенное улучшение под его влиянием (в сравнении с плацебо-контролем) качества жизни больных и достоверное увеличение продолжительности жизни. С учетом высокой частоты гиперэкспрессии EGFR изучается клиническое значение эрлотиниба при опухолях головного мозга, головы и шеи, толстой кишки, яичников, предстательной железы и др.
В данном обзоре приведены результаты исследований противоопухолевой активности эрлотиниба при различных злокачественных опухолях, представленных на ежегодной конференции ASCO-2007 г.
Опубликованы первые результаты его клинического применения в качестве препарата 1-й линии терапии немелкоклеточного рака легкого. По предварительным данным, у 40 женщин при IIIB–IV стадии аденокарциномы легкого назначение эрлотиниба в дозе 150 мг/сут вызвало частичный эффект у 12 (30 %) больных и длительную стабилизацию – у 11 (28 %). Медиана времени до прогрессирования составила 5,6 месяца, медиана общей выживаемости к моменту публикации не достигнута, но превысила 23 месяца. Наиболее значимые побочные эффекты – сыпь у 95 % больных (из них III степени – у 30 %); диарея у 73 % (III степени – у 10 %). Обсуждается вопрос, может ли прием эрлотиниба при этой болезни стать альтернативой стандартной химиотерапии [1].
Хорошая лечебная активность эрлотиниба в 1-й линии продемонстрирована в промежуточном анализе результатов лечения 437 больных немелкоклеточным раком легкого. У 6 больных достигнут полный эффект, у 68 больных – частичный...
!-->
