Акушерство и Гинекология №1 / 2017

Рецидивирующий бактериальный вагиноз – возможность увеличения продолжительности ремиссии

27 января 2017

ГБУЗ МО Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии Минздрава России

Цель исследования. Изучить эффективность и противорецидивную активность адъювантной терапии актигель мульти-гин при лечении бактериального вагиноза (БВ) у женщин репродуктивного возраста. Материал и методы. В исследовании участвовали 50 пациенток, средний возраст которых колебался от 18 до 45 лет (29,6±4,5 года) с клиническим диагнозом бактериальный вагиноз, подтвержденным анализом real-time ПЦР (ПЦР в реальном времени фемофлор-16). Пациентки были рандомизированы на две равные группы по 25 человек. I группа женщин получала клиндамицин крем в течение 10 суток по 1 дозе вагинально на ночь, для второго этапа терапии использовали актигель по 2 мг 2 раза в день в течение 10 дней. II группа пациенток принимала клиндамицин крем в течение 10 суток по 1 дозе вагинально на ночь, а в качестве второго этапа терапии использовали препарат, содержащий бактерии Lactobacillus rhamnosus GR-1 и Lactobacillus reuteri RC-14 в течение 14 дней. Результаты. Эффективность лечения составила 92% (n=46) в обеих группах. Однако более длительная ремиссия наблюдалась в группе женщин, получающих адъювантную терапию препаратом актигель мульти-гин, и составила 88% (n=22), в группе сравнения – 64% (n=16), p<0,5. Заключение. Применение дополнительной терапии (актигель мульти-гин) в пролонгированном режиме в качестве дополнения к этиотропной терапии было ассоциировано с увеличением периода «безрецидивного интервала» бактериального вагиноза. Добавление препарата актигель мульти-гин значительно улучшает результаты лечения. Препараты, содержащие пробиотики лактобактерий, также эффективны в комплексной терапии БВ, однако их эффективность основана на более длительном применении.

Бактериальный вагиноз (БВ) – это дисбиотический процесс, проявление патологии экосистемы влагалища, вызванное усиленным ростом преимущественно облигатно-анаэробных бактерий. В современной литературе бактериальный вагиноз определяется как инфекционный невоспалительный синдром полимикробной этиологии, связанный с дисбиозом вагинального биотопа. Повышение количества аэробных и анаэробных бактерий с преобладанием последних объясняет название бактериальный, а отсутствие лейкоцитов (клеток, ответственных за воспаление) – вагиноз [1–3].

Нарушение микроэкологии влагалища при бактериальном вагинозе характеризуется резким снижением количества или отсутствием лактобактерий, продуцирующих перекись водорода, и увеличением количества Gardnerella vaginalis, грамотрицательных анаэробных бактерий (Bacteroides spp., Mobiluncus spp., Fusobacterium spp., Peptostreptoicoccus spp., M. hominis, U. Urealyticum) [4–7].

Основными клиническими проявлениями бактериального вагиноза являются гомогенные выделения из влагалища, пенистые, слегка тягучие, белого или серого цвета, с неприятным запахом. Длительность существования этих симптомов может исчисляться годами [8–11].

Одним из современных и доступных методов диагностики бактериального вагиноза является анализ микрофлоры влагалища методом real-time ПЦР (ПЦР в реальном времени фемофлор-16-17). Это исследование позволяет количественно и качественно оценить нормальную и условно-патогенную микрофлору, определить нарушения биоценоза влагалища, выявить дисбиоз (бактериальный вагиноз) [12–14].

Цель лечения бактериального вагиноза – восстановить нормальную микрофлору влагалища, задержать рост микроорганизмов, не свойственных этому вагинальному микроценозу.

БВ является показанием для применения 7-дезоксипроизводного линкомицина (клиндамицина), который ингибирует синтез белков в микроорганизмах, оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации в макроорганизме и чувствительности микроорганизма. Препарат эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии), гарднерелл, микоплазм. Устойчивость микроорганизмов к клиндамицину вырабатывается медленно.

Лабораторный контроль эффективности терапии следует проводить через 7–10 дней после окончания этиотропного лечения [1].

Вместе с тем, при всех вышеперечисленных методах лечения возможны рецидивы, возникающие в различные сроки после лечения. По-видимому, это связано с тем, что подавляется рост не только условно-пато...

Балан В.Е., Тихомирова Е.В., Овчинникова В.В.
Статья платная, чтобы прочесть ее полностью, вам необходимо произвести покупку
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.