Регистр решит проблемы

Министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова предложила упростить порядок регистрации лекарственных препаратов для лечения пациентов с редкими заболеваниями. В настоящее время ведомство совместно с российскими и зарубежными фармпроизводителями готовит соответствующие поправки в российское законодательство. Данная информация прозвучала в ходе селекторного совещания в Минздравсоцразвития РФ по проблемам организации лечения больных с редкими заболеваниями, прошедшего при участии представителей российских регионов.

Министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова предложила упростить порядок регистрации лекарственных препаратов для лечения пациентов с редкими заболеваниями. В настоящее время ведомство совместно с российскими и зарубежными фармпроизводителями готовит соответствующие поправки в российское законодательство. Данная информация прозвучала в ходе селекторного совещания в Минздравсоцразвития РФ по проблемам организации лечения больных с редкими заболеваниями, прошедшего при участии представителей российских регионов.

Логическое продолжение

Данные инициативы являются продолжением целого комплекса мер по улучшению помощи пациентам с редкими болезнями, реализованных отраслевым министерством ранее. В 2012 году с вступлением в силу нового законодательства в сфере здравоохранения впервые на законодательном уровне закреплено понятие «редкое заболевание», ранее по инициативе общественных организаций был значительно упрощен порядок ввоза лекарственных препаратов, в том числе используемых для терапии больных с орфанными заболеваниями. По словам министра, упрощение порядка регистрации лекарственных препаратов для лечения таких пациентов является логическим продолжением этой работы.

— В данный момент мы совместно отрабатываем возможные поправки в закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 г., — заявила Татьяна Голикова. — В ближайшее время планируется подготовить документ, который утвердит перечень лекарственных препаратов, применяемых для лечения пациентов с редкими заболеваниями, но одновременно рассчитываем, что данная мера станет сигналом и для отечественной фармацевтической промышленности, хотя, наверное, ей будет довольно сложно сразу сориентироваться в этом направлении.

Министр подчеркнула, что главной задачей ведомства и общественных организаций является совместная работа над формированием единого федерального регистра пациентов, страдающих редкими заболеваниями. Сейчас такие регист-ры существуют в регионах, но отраслевому министерству нужен единый документ. Это позволит ведомству более точно просчитать объемы финансирования и потребность в препаратах и обеспечить адресность оказания лекарственной помощи. Татьяна Голикова призвала региональных руководителей здравоохранения очень внимательно отнестись к составлению списков пациентов.