Стимулирующий фактор роста, кодируемый геном 2 (sST2), при хронической сердечной недостаточности

Аннотация. Целью исследования было определение связей стимулирующего фактора роста, кодируемого геном 2 (sST2), с диагностическими характеристиками больных хронической сердечной недостаточностью. Полученные данные могут указывать на патогенетическую связь sST2 с систолической и диастолической дисфункцией левого желудочка, а также нарушением функции правых отделов сердца.

Введение

Сложность ранней диагностики, мониторинга состояния и прогнозирования неблагоприятных сердечно-сосудистых событий в группе пациентов с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) определяет необходимость разработки новых диагностических методов [1]. Наиболее актуальным направлением исследований в данной области является изучение биомаркеров [2]. К числу перспективных биомаркеров относится стимулирующий фактор роста, кодируемый геном 2 (ST2), который отражает ряд патологических процессов в миокарде: воспаление, апоптоз и фиброз [3].

Цель – определить связи стимулирующего фактора роста, кодируемого геном 2 (sST2), с диагностическими характеристиками больных ХСН.

Материал и методы

В исследование были включены 130 больных ХСН ишемического генеза (54 мужчины и 76 женщин, средний возраст 64,3±8,3 года) путем создания случайной выборки из числа пациентов, включенных в региональный регистр больных ХСН. У всех участников было проведено эхокардиографическое исследование, общеклинические методы обследования, а также определены уровни sST2 сыворотки крови.

Результаты

Среди 130 исследованных пациентов доля мужчин составила 41,5% (n=54). Среднее значение индекса массы тела (ИМТ) было 30,05±4,8 кг/м². ХСН с сохраненной фракцией выброса (ХСНсФВ) была установлена у 55,4% пациентов (n=72), а ХСН со сниженной фракцией выброса (ХСНснФВ) – у 44,6% (n=58). Среди сопутствующих заболеваний у 93,8% (n=122) пациентов была выявлена

Кравченко А.Я., Черник Т.А., Токмачев Р.Е.