Терапия №2 (приложение) / 2025

АМИЛОИДОЗ ЖЕЛУДКА КАК РЕДКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ МАНИФЕСТАЦИЯ СИСТЕМНОГО АМИЛОИДОЗА: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

21 мая 2025

ФГБУ «НМИЦ ТПМ» Минздрава России, Москва, РФ
КГБУЗ «Клинико-диагностический центр», Хабаровск, РФ

Введение. Амилоидоз желудка — редкое проявление системного амилоидоза, при котором патологический белок амилоид откладывается в слизистой оболочке и стенках сосудов желудка. Заболевание может протекать бессимптомно либо маскироваться под хронический гастрит, язвенную болезнь, а иногда — под опухолевый процесс. Диагноз устанавливается только морфологически, чаще всего случайно, при проведении биопсии с последующим гистохимическим исследованием.

Описание случая. Пациентка, 77 лет, с октября 2023 года наблюдалась в КГБУЗ Клинико- диагностический центр г. Хабаровска с диагнозом нефротического синдрома. При первичном обследовании выявлены выраженная протеинурия (11,4 г/сут), гипопротеинемия и снижение функции почек. Нефробиопсия подтвердила хронический гломерулонефрит, мембранозный вариант. В динамике отмечалось ухудшение: протеинурия увеличилась до 14,85 г/сут, креатинин — до 205 мкмоль/л, мочевина — до 13,6 ммоль/л. На фоне иммуносупрессивной терапии с января по март 2024 года возникла декомпенсация хронической

Жарова М.Е., Паненков А.Н., Цекатунов Д.А.
Статья платная, чтобы прочесть ее полностью, вам необходимо произвести покупку
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.