Терапия №2 (приложение) / 2025

АМИЛОИДОЗ ЖЕЛУДКА КАК РЕДКАЯ ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ МАНИФЕСТАЦИЯ СИСТЕМНОГО АМИЛОИДОЗА: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

21 мая 2025

ФГБУ «НМИЦ ТПМ» Минздрава России, Москва, РФ
КГБУЗ «Клинико-диагностический центр», Хабаровск, РФ

Введение. Амилоидоз желудка — редкое проявление системного амилоидоза, при котором патологический белок амилоид откладывается в слизистой оболочке и стенках сосудов желудка. Заболевание может протекать бессимптомно либо маскироваться под хронический гастрит, язвенную болезнь, а иногда — под опухолевый процесс. Диагноз устанавливается только морфологически, чаще всего случайно, при проведении биопсии с последующим гистохимическим исследованием.

Описание случая. Пациентка, 77 лет, с октября 2023 года наблюдалась в КГБУЗ Клинико- диагностический центр г. Хабаровска с диагнозом нефротического синдрома. При первичном обследовании выявлены выраженная протеинурия (11,4 г/сут), гипопротеинемия и снижение функции почек. Нефробиопсия подтвердила хронический гломерулонефрит, мембранозный вариант. В динамике отмечалось ухудшение: протеинурия увеличилась до 14,85 г/сут, креатинин — до 205 мкмоль/л, мочевина — до 13,6 ммоль/л. На фоне иммуносупрессивной терапии с января по март 2024 года возникла декомпенсация хронической

Жарова М.Е., Паненков А.Н., Цекатунов Д.А.
Статья платная, чтобы прочесть ее полностью, вам необходимо произвести покупку