Терапия №8 (приложение) / 2023
АНГИПУР – НОВЫЙ БЛОКАТОР IIb/IIIa РЕЦЕПТОРОВ ТРОМБОЦИТОВ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
1 Волгоградский государственный медицинский университет, Волгоград, Россия;
2 ООО «Компания «ЭЛТА», Москва, Россия;
3 Башкирский государственный медицинский университет, Уфа, Россия
Актуальность. Процессы тромбообразования являются ключевым механизмом развития ССЗ, смертность от которых занимает 1 место во всем мире. При выполнении эндоваскулярных вмешательств также существенно повышается тромбогенный потенциал крови. Применение антиагрегантных средств позволяет существенно снизить риск развития таких осложнений.
Вместе с тем, имеющиеся в клинической практике антиагрегантные препараты нередко приводят к развитию серьезных осложнений.
Цель. Исследование проводилось с целью поиска и создания высокоэффективных и безопасных антиагрегантных средств.
Материалы и методы. Доклинические исследования эффективности и безопасности препарата ангипур выполнены на 4 видах животных. Антиагрегантная и антитромботическая активность препарата была исследована в различных экспериментах in vitro и in vivo в условиях повышенного тромбогенного потенциала крови. Открытое нерандомизированное клиническое исследование переносимости, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата ангипур при внутривенном введении включало 20 здоровых добровольцев. Многоцентровое рандомизированное простое слепое клиническое исследование режима дозирования, эффективности и безопасности препарата ангипур проводилось на 157 больных с ОКСпST ЭКГ при ЧТКАП высокого риска со стентированием.
Результаты. При изучении антитромботического действия было установлено, что ангипур на моделях тромбоза сонной артерии сопоставим по активности с тирофибаном. В условиях...
