Анализ ассоциации полиморфизма AGT M235T (AGT 704 T>C) гена ангиотензиногена с наследственной предрасположенностью к развитию синдрома преэклампсии-эклампсии у беременных

Актуальность темы. Одной из наиболее проблемных форм сердечно-сосудистой патологии в современной медицине является проблема патологических состояний, связанных с повышенным артериальным давлением (артериальной гипертензией). Различают первичную, или эссенциальную артериальную гипертензию, и ряд вторичных симптоматических гипертензий, связанных с определенными патологическими состояниями [1, 2].

C точки зрения акушерско-гинекологической практики, одной из актуальных симптоматичеких гипертензий является синдром преэклампсии-эклампсии у беременных [1]. Данный синдром развивается ближе к III триместру гравидарного периода, сопровождается выраженными симптомами токсикоза, повышением АД до уровня 2 или 3 степени артериальной гипертензии и может угрожать как жизни матери, так и жизни плода [2, 6]. Как показано исследователями, синдром преэклаvпсии-эклампсии является сложно наследуемым мультифакториальным заболеванием, в этиопатогенезе которого играют роль как наследственные, так и приобретенные факторы, причем одну из ключевых ролей в этиопатогенезе данного синдрома играет ренин-ангиотензин-альдостероновая система (РААС) – ключевая система регуляции АД в организме человека [3, 6]. Одним из полиморфных вариантов РААС, для которого показана ассоциация с синдромом преэклампсии-эклампсии у беременных, является полиморфизм AGT M235T гена ангиотензиногена – важного компонента РААС [4]. Так как исследования касательно данного полиморфизма на разных этнических популяциях показывали противо...

О.А. Перевезенцев, Т.О. Холодная, П.Г. Смоляницкая, Д.В. Бурцев