Терапия №8 (приложение) / 2024
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ RS1801282 ГЕНА PPARG У ПАЦИЕНТОВ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА И ОЖИРЕНИЕМ
ФГБУН «ФИЦ питания и биотехнологии», г. Москва, РФ
ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, г. Москва, РФ
ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России, г. Москва, РФ
Цель. Выявить частоту встречаемости полиморфизма rs1801282 гена PPARG у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа и ожирением.
Материал и методы. В исследовании принимали участие 77 пациентов, из них 48 пациентов СД 2 типа и ожирением II-III степени и 28 пациентов с ожирением II-III степени без сопутствующего СД, в возрасте от 19 до 70 лет (средний возраст 58,9±0,87 лет). Продолжительность заболевания СД 2 типа в выборке обследованных пациентов составила в среднем 7,6±0,7 лет. На момент первичного обследования у включенных в исследование пациентов СД 2 типа уровень базальной гликемии составил 6,47±0,15 ммоль/л, гликированного гемоглобина HbA1с – 6,29±0,19%. У пациентов с ожирением уровень базальной гликемии составил 5,2±0,1 ммоль/л. Выделение ДНК проводилось на автоматической станции Epmotion 5075 (Eppendorf, Германия). Генотипирование проведено с применением аллель-специфичной амплификации с детекцией результатов в режиме реального времени и использованием taqman-зондов, комплементарных полиморфным участкам ДНК, реагентов ("Синтол", Россия). Для проведения амплификации использован амплификатор "CFX96 Real Time System" ("Bio-Rad", США).
Результаты. Мутантный аллель G встречался у 32,5% пациентов, принимавших участие в исследовании, у 32,0% из них отмечался гомозиготный генотип GG. Среди обследованных пациентов СД 2 типа аллелль G однонуклеотидного полиморфизма (ОНП) rs1801282 гена PPARG встречался у 29,2%, гомозиготный генотип GG выявлен у 8,4%. Результаты...
