Частота встречаемости внутримозговых кровоизлияний различной локализации, их характеристики и исход. Популяционное исследование

10.06.2015
798

From the Division of Clinical Neurosciences, Centre for Clinical Brain Sciences, Brain Research Imaging Centre, and Centre for Cognitive Ageing and Cognitive Epidemiology, University of Edinburgh, Edinburgh, United Kingdom; Newcastle University Institute for Ageing and Health, Newcastle upon Tyne, United Kingdom.
Предпосылки и цель исследования. Характеристики внутримозгового кровоизлияния (ВМК) могут отличаться в зависимости от его локализации из-за различия в степени распространенности лежащего в основе их развития поражения мелких церебральных сосудов. В связи с этим мы изучили встречаемость, характеристики и исходы лобарных и нелобарных ВМК. Методы. В популяционном проспективном когортном исследовании ВМК мы использовали несколько дублирующих источников установления случаев и вели наблюдение до выявления и подтверждения диагноза ВМК в период с 2010 по 2011 г. в группе взрослых пациентов в количестве 695 335 человек. Результаты. Всего было 128 участников с впервые развившимся первичным ВМК. Общая заболеваемость лобарным ВМК была сходна с заболеваемостью нелобарным ВМК (9,8 [95% доверительный интервал – ДИ от 7,7 до 12,4] по сравнению с 8,6 [95% ДИ от 6,7 до 11,1] на 100 000 взрослых/год). Исходно у взрослых пациентов с лобарным ВМК чаще диагностировали предшествующую развитию ВМК деменцию (21% vs 5%, р=0,01), у них была ниже оценка по шкале комы Глазго (медиана 13 баллов vs 14 баллов; р=0,03), больше объем ВМК (медиана, 38 мл vs 11 мл; р<0,001), чаще кровоизлияние распространялось в субарахноидальное пространство (57% vs 5%; р<0,001) и в субдуральное пространство (15% vs 3%; р=0,02), чем у лиц с нелобарным ВМК. Уровень летальности в течение года был ниже после лобарного ВМК, чем после нелобарного (скорректированное отношение шансов для развития летального исхода в течение 1 года: лобарное vs нелобарное ВМК 0,21; 95% ДИ от 0,07 до 0,63; р=0,006, после внесения поправок на известные предикторы исхода). Зарегистрировали развитие четырех повторных ВМК исключительно у лиц, выживших после лобарного ВМК (годовой риск развития повторного ВМК после лобарного ВМК 11,8%; 95% ДИ от 4,6 до 28,5% по сравнению с 0% после нелобарного ВМК; значение р=0,04, логранговый тест). Выводы. Исходные характеристики и исходы при ВМК лобарной локализации отличаются от ВМК других локализаций.

На долю спонтанного (нетравматического) внутримозгового кровоизлияния (ВМК) приходится ≈10% всех инсультов в западных странах [1]. Около 80% ВМК, развивающихся без видимой причины (т.н. первичные ВМК) [2], как правило, связаны с поражениями мелких сосудов, такими как артериолосклероз или церебральная амилоидная ангиопатия (ЦАА). Это определение, как правило, основано на факторах риска, клинических и рентгенологических признаках [3], описанных в модифицированных Бостонских критериях для ЦАА-асссоциированных ВМК [4, 5].

Растет заболеваемость первичным лобарным ВМК [1, 6], что, возможно, обусловлено применением антитромботических препаратов [7]. Уровень летальности в течение года после первичного ВМК составляет ≈55%, [1], но он повышается после инфратенториального ВМК [8, 9]. Однако большинство ВМК являются супратенториальными, и влияние супратенториальной локализации на исход остается неизвестным.

При лобарном ВМК прогноз может быть лучше по сравнению с ВМК других локализаций [10–13] или не отличаться [14–20], а риск рецидива может быть выше после лобарных ВМК [21].

Определение различий факторов риска и исходов в зависимости от локализации ВМК осложняется различными определениями локализации ВМК в исследованиях. Из 41 обсервационного исследования по сравнению лобарных и нелобарных ВМК, в 20 не определяли лобарную локализацию [18, 22–40] и в 21 исследовании использовали различные определения лобарной локализации (в т.ч. кортикальные ВМК, субкортикальные [41–46], мозжечковые [47], преимущественно кортикальные с поражением прилежащего белого вещества головного мозга, субкортикальные [48–50] или ВМК в полушариях головного мозга за исключением базальных ганглиев или таламуса, [51–53] или в любую долю головного мозга) [54–61]. Из 28 исследований, в которых определили нелобарные ВМК, в 20 определили нелобарные ВМК с поражением базальных ганглиев или инфратенториальных областей [18, 25, 27, 32, 33, 36, 38, 45–47, 50–54, 56–60], в 7 исследованиях – ВМК с поражением глубокого перивентрикулярного белого вещества головного мозга [41–44, 48, 49, 61] и в 1 исследовании – ВМК с поражением субкортикальных структур [55].

Таким образом, мы стремились определить и классифицировать лобарные и нелобарные ВМК в проспективном популяционном когортном исследовании с целью изучения заболеваемости ВМК и его исходов в зависимости от локализации, а также изучения возможности объяснения различий исходными характеристиками.

МЕТОДЫ

Исходное популяционное когортное исследование ВМК

В базу данных Lothian Audit of the Treatment of Cerebral Hemorrhage (LATCH) зачисляли всех жителей региона Лотиан Шотландии (в середине 2010 г. популяция жителей в возрасте ≥16 лет составляла 695 335 человек), которым было ≥16 лет на момент диагностики впервые развившегося или повторного ВМК, подтвержденного результатами нейровизуализации или аутопсии, в период с 1 июня 2010 по 31 мая 2011 г. включительно. Мы исключили взрослых с локализацией внутричерепного кровоизлияния вне вещества головного мозга или с ВМК, обусловленным травмой или геморрагической трансформацией после ишемического инсульта.

Мы выявили учетные случаи ВМК с использованием нескольких дублирующих источников установления случаев. К проспективным источникам непрерывного отслеживания относились широкая сотрудничающая сеть врачей, неврологов, нейрохирургов, рентгенологов, патологоанатомов, медсестер в отделениях по лечению инсульта и персонал аудита инсульта в Лотиане, ежедневные многопрофильные конференции нейрорадиологов и ежедневное изучение результатов всех компьютерных томографий (КТ) головы. Мы ретроспективно изучили систему электронных историй болезни в учреждениях специализированной помощи, данные о внезапных летальных исходах, ведущиеся прокуратурой Шотландии, Шотландский аудит оказания медицинской помощи при инсульте (http://www.strokeaudit.scot.nhs.uk), данные о кодах диагнозов при выписке из клиник, согласно Международной классификации болезней десятого пересмотра, были предоставлены Отделом информационной службы (http://www.isdscotland.org) выявления случаев, пропущенных при непрерывном мониторинге.

Определение лобарных и нелобарных ВМК

Критерием развития ВМК считали симптомное событие (появление новой головной боли, изменение уровня сознания или неврологических симптомов), с или без развития новых неврологических признаков, относящееся к очаговому скоплению крови в веществе головного мозга (заметному на томограмме головного мозга или при аутопсии), с характериным сигналом при визуализации головного мозга или организацией гематомы при аутопсии, согласующееся по времени с моментом появления первых симптомов, которое не было связано с травмой, геморрагической трансформацией ишемического инсульта или альтернативной причиной.

Опытный консультант нейрорадиолог, занимающийся вопросами диагностики инсульта, с опытом работы в нейрорадиологии >10 лет изучал результаты визуализации головного мозга и классифицировал локализацию ВМК как нелобарную, если у взрослого пациен...

Список литературы

  1. van Asch C.J., Luitse M.J., Rinkel G.J., van der Tweel I., Algra A., Klijn C.J. Incidence, case fatality, and functional outcome of intracerebral haemorrhage over time, according to age, sex, and ethnic origin: a systematic review and meta-analysis. Lancet Neurol. 2010;9:167–176. doi: 10.1016/S1474-4422(09)70340-0.
  2. Warlow C., van Gijn J., Dennis M., Wardlaw J., Bamford J.M., Hankey G., et al. What caused this intracerebral haemorrhage? In: Stroke Practical Management. Hoboken, NJ: Blackwell Publishing; 2008:411–456.
  3. Cordonnier C., Klijn C.J., van Beijnum J., Al-Shahi Salman R. Radiological investigation of spontaneous intracerebral hemorrhage: systematic review and trinational survey. Stroke. 2010;41:685–690. doi: 10.1161/STROKEAHA.109.572495.
  4. Knudsen K.A., Rosand J., Karluk D., Greenberg S.M. Clinical diagnosis of cerebral amyloid angiopathy: validation of the Boston criteria. Neurology. 2001;56:537–539.
  5. Linn J., Halpin A., Demaerel P., Ruhland J., Giese A.D., Dichgans M., et al. Prevalence of superficial siderosis in patients with cerebral amyloid angiopathy. Neurology. 2010;74:1346–1350. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181dad605.
  6. Lovelock C.E., Molyneux A.J., Rothwell P.M.; Oxford Vascular Study. Change in incidence and aetiology of intracerebral haemorrhage in Oxfordshire, UK, between 1981 and 2006: a population-based study. Lancet Neurol. 2007;6:487–493. doi: 10.1016/S1474-4422(07)70107-2.
  7. Béjot Y., Cordonnier C., Durier J., Aboa-Eboulé C., Rouaud O., Giroud M. Intracerebral haemorrhage profiles are changing: results from the Dijon population-based study. Brain. 2013;136(pt 2):658–664. doi: 10.1093/brain/aws349.
  8. Hemphill J.C. III, Bonovich D.C., Besmertis L., Manley G.T., Johnston S.C. The ICH score: a simple, reliable grading scale for intracerebral hemorrhage. Stroke. 2001;32:891–897.
  9. Hemphill J.C. III, Farrant M., Neill T.A. Jr. Prospective validation of the ICH Score for 12-month functional outcome. Neurology. 2009;73:1088–1094. doi:10.1212/WNL.0b013e3181b8b332.
  10. Rost N.S., Smith E.E., Chang Y., Snider R.W., Chanderraj R., Schwab K., et al. Prediction of functional outcome in patients with primary intracerebral hemorrhage: the FUNC score. Stroke. 2008;39:2304–2309. doi: 10.1161/STROKEAHA.107.512202.
  11. Zia E., Engström G., Svensson P.J., Norrving B., Pessah-Rasmussen H. Three-year survival and stroke recurrence rates in patients with primary intracerebral hemorrhage. Stroke. 2009;40:3567–3573. doi: 10.1161/STROKEAHA.109.556324.
  12. Juvela S. Risk factors for impaired outcome after spontaneous intracerebral hemorrhage. Arch Neurol. 1995;52:1193–1200.
  13. Garibi J., Bilbao G., Pomposo I., Hostalot C. Prognostic factors in a series of 185 consecutive spontaneous supratentorial intracerebral haematomas. Br J Neurosurg. 2002;16:355–361.
  14. Palm F., Henschke N., Wolf J., Zimmer K., Safer A., Schröder R.J., et al. Intracerebral haemorrhage in a population-based stroke registry (LuSSt): incidence, aetiology, functional outcome and mortality. J Neurol. 2013;260:2541–2550. doi: 10.1007/s00415-013-7013-0.
  15. Nag C., Das K., Ghosh M., Khandakar M.R. Prediction of clinical outcome in acute hemorrhagic stroke from a single CT scan on admission. N Am J Med Sci. 2012;4:463–467. doi: 10.4103/1947-2714.101986.
  16. D’Amore C., Paciaroni M., Silvestrelli G., Agnelli G., Santucci P., Lanari A., et al. Severity of acute intracerebral haemorrhage, elderly age and atrial fibrillation: independent predictors of poor outcome at three months. Eur J Intern Med. 2013;24:310–313. doi: 10.1016/j.ejim.2012.12.007.
  17. Nilsson O.G., Lindgren A., Brandt L., Säveland H. Prediction of death in patients with primary intracerebral hemorrhage: a prospective study of a defined population. J Neurosurg. 2002;97:531–536. doi: 10.3171/jns.2002.97.3.0531.
  18. Inagawa T., Ohbayashi N., Takechi A., Shibukawa M., Yahara K. Primary intracerebral hemorrhage in Izumo City, Japan: incidence rates and outcome in relation to the site of hemorrhage. Neurosurgery. 2003;53:1283–1297, discussion 1297.
  19. Rodriguez-Luna D., Rubiera M., Ribo M., Coscojuela P., Piñeiro S., Pagola J., et al. Ultraearly hematoma growth predicts poor outcome after acute intracerebral hemorrhage. Neurology. 2011;77:1599–1604. doi: 10.1212/WNL.0b013e3182343387.
  20. Castillo J., Leira R., Martínez F., Corredera E., Aldrey J.M., Noya M.
  21. Poon M.T., Fonville A.F., Al-Shahi Salman R. Long-term prognosis after intracerebral haemorrhage: systematic review and meta-analysis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014;85:660–667. doi: 10.1136/jnnp-2013-306476.
  22. Giroud M., Creisson E., Fayolle H., André N., Becker F., Martin D., et al. Risk factors for primary cerebral hemorrhage: a population-based study–the Stroke Registry of Dijon. Neuroepidemiology. 1995;14:20–26.
  23. Karapanayiotides T., Piechowski-Jozwiak B., van Melle G., Bogousslavsky J., Devuyst G. Stroke patterns, etiology, and prognosis in patients with diabetes mellitus. Neurology. 2004;62:1558–1562.
  24. Labovitz D.L., Halim A., Boden-Albala B., Hauser W.A., Sacco R.L. The incidence of deep and lobar intracerebral hemorrhage in whites, blacks, and Hispanics. Neurology. 2005;65:518–522. doi: 10.1212/01.wnl.0000172915.71933.00.
  25. Zahuranec D.B., Brown D.L., Lisabeth L.D., Gonzales N.R., LongwellP.J., Eden S.V., et al. Differences in intracerebral hemorrhage between Mexican Americans and non-Hispanic whites. Neurology. 2006;66:30–34. doi: 10.1212/01.wnl.0000191402.41914.d2.
  26. Zia E., Pessah-Rasmussen H., Khan F.A., Norrving B., Janzon L., Berglund G., et al. Risk factors for primary intracerebral hemorrhage: a populationbased nested case-control study. Cerebrovasc Dis. 2006;21:18–25. doi:10.1159/000089589.
  27. Brott T., Thalinger K., Hertzberg V. Hypertension as a risk factor for spontaneous intracerebral hemorrhage. Stroke. 1986;17:1078–1083.
  28. Fieschi C., Carolei A., Fiorelli M., Argentino C., Bozzao L., Fazio C., et al. Changing prognosis of primary intracerebral hemorrhage: results of a clinical and computed tomographic follow-up study of 104 patients. Stroke. 1988;19:192–195.
  29. Franke C.L., van Swieten J.C., Algra A., van Gijn J. Prognostic factors in patients with intracerebral haematoma. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1992;55:653–657.
  30. Berlit P., Tornow K. Outcome of intracerebral hemorrhage: clinical and CT findings in 326 patients. Eur J Neurol. 1994;1:29–34. doi: 10.1111/j.1468-1331.1994.tb00047.x.
  31. Graffagnino C., Herbstreith M.H., Roses A.D., Alberts M.J. A molecular genetic study of intracerebral hemorrhage. Arch Neurol. 1994;51:981–984.
  32. Greenberg S.M., Briggs M.E., Hyman B.T., Kokoris G.J., Takis C., Kanter D.S., et al. Apolipoprotein E epsilon 4 is associated with the presence and earlier onset of hemorrhage in cerebral amyloid angiopathy. Stroke.1996;27:1333–1337.
  33. Rosenow F., Hojer C., Meyer-Lohmann C., Hilgers R.D., Mühlhofer H., Kleindienst A., et al. Spontaneous intracerebral hemorrhage. Prognostic factors in 896 cases. Acta Neurol Scand. 1997;96:174–182.
  34. Seifert T., Lechner A., Flooh E., Schmidt H., Schmidt R., Fazekas F. Lack of association of lobar intracerebral hemorrhage with apolipoprotein E genotype in an unselected population. Cerebrovasc Dis. 2006;21:266–270. doi: 10.1159/000091225.
  35. Telman G., Hlebtovsky A., Sprecher E., Zaaroor M., Kouperberg E. Ethnic disparities in first primary intracerebral hemorrhage in northern Israel. Neuroepidemiology. 2010;34:208–213. doi: 10.1159/000289352.
  36. Ruiz-Sandoval J.L., Chiquete E., Gárate-Carrillo A., Ochoa-Guzmán A., Arauz A., León-Jiménez C., et al; RENAMEVASC investigators. Spontaneous intracerebral hemorrhage in Mexico: results from a Multicenter Nationwide Hospital-based Registry on Cerebrovascular Disease (RENAMEVASC). Rev Neurol. 2011;53:705–712.
  37. Kuramatsu J.B., Sauer R., Mauer C., Lücking H., Kloska S.P., Kiphuth I.C., et al. Correlation of age and haematoma volume in patients with spontaneous lobar intracerebral haemorrhage. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2011;82:144–149. doi: 10.1136/jnnp.2010.208439.
  38. Matsukawa H., Shinoda M., Fujii M., Takahashi O., Yamamoto D., Murakata A., et al. Factors associated with lobar vs. non-lobar intracerebral hemorrhage. Acta Neurol Scand. 2012;126:116–121. doi: 10.1111/j.1600-0404.2011.01615.x.
  39. Chen Y.W., Tang S.C., Tsai L.K., Yeh S.J., Chiou H.Y., Yip P.K., et al. Pre-ICH warfarin use, not antiplatelets, increased case fatality in spontaneous ICH patients. Eur J Neurol. 2013;20:1128–1134. doi: 10.1111/j.1468-1331.2012.03847.x.
  40. Hu Y.Z., Wang J.W., Luo B.Y. Epidemiological and clinical characteristics of 266 cases of intracerebral hemorrhage in Hangzhou, China. J Zhejiang Univ Sci B. 2013;14:496–504. doi: 10.1631/jzus.B1200332.
  41. Broderick J.B. Lobar hemorrhage in the elderly: the undiminishing importance of hypertension. Stroke. 1993;24:1993.
  42. Anderson C.S., Chakera T.M., Stewart-Wynne E.G., Jamrozik K.D. Spectrum of primary intracerebral haemorrhage in Perth, Western Australia, 1989-90: incidence and outcome. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1994;57:936–940.
  43. Nilsson O.G., Lindgren A., Ståhl N., Brandt L., Säveland H. Incidence of intracerebral and subarachnoid haemorrhage in southern Sweden. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2000;69:601–607.
  44. Bilbao G., Garibi J., Pomposo I., Pijoan J.I., Carrasco A., Catalа'n G., et al. A prospective study of a series of 356 patients with supratentorial spontaneous intracerebral haematomas treated in a Neurosurgical Department. Acta Neurochir (Wien). 2005;147:823–829. doi: 10.1007/s00701-005-0531-5.
  45. Biffi A., Cortellini L., Nearnberg C.M., Ayres A.M., Schwab K., Gilson A.J., et al. Body mass index and etiology of intracerebral hemorrhage. Stroke. 2011;42:2526–2530. doi: 10.1161/STROKEAHA.111.617225.
  46. Weimar C., Benemann J., Terborg C., Walter U., Weber R., Diener H.C.; German Stroke Study Collaboration. Recurrent stroke after lobar and deep intracerebral hemorrhage: a hospital-based cohort study. Cerebrovasc Dis. 2011;32:283–288. doi: 10.1159/000330643.
  47. Pezzini A., Grassi M., Paciaroni M., Zini A., Silvestrelli G., Iacoviello L., et al; Multicentre Study on Cerebral Hemorrhage in Italy (MUCH-Italy) Investigators. Obesity and the risk of intracerebral hemorrhage: the multicenter study on cerebral hemorrhage in Italy. Stroke. 2013;44:1584–1589. doi: 10.1161/STROKEAHA.111.000069.
  48. Martini S.R., Flaherty M.L., Brown W.M., Haverbusch M., Comeau M.E., Sauerbeck L.R., et al. Risk factors for intracerebral hemorrhage differ according to hemorrhage location. Neurology. 2012;79:2275–2282. doi:10.1212/WNL.0b013e318276896f.
  49. Woo D., Sauerbeck L.R., Kissela B.M., Khoury J.C., Szaflarski J.P., Gebel J., et al. Genetic and environmental risk factors for intracerebral hemorrhage: preliminary results of a population-based study. Stroke. 2002;33:1190–1195.
  50. Tveiten A., Ljøstad U., Mygland A., Thomassen L., Pripp A.H., Naess H. Intracerebral hemorrhage in southern Norway–a hospital-based incidence study. Eur Neurol. 2012;67:240–245. doi: 10.1159/000336299.
  51. Lipton R.B., Berger A.R., Lesser M.L., Lantos G., Portenoy R.K. Lobar vs thalamic and basal ganglion hemorrhage: clinical and radiographic features. J Neurol. 1987;234:86–90.
  52. Boonyakarnkul S., Dennis M., Sandercock P., Bamford J., Burn J., Warlow C. Primary Intracerebral Haemorrhage in the Oxfordshire Community Stroke Project. Cerebrovasc Dis. 1993;3:343–349.
  53. Massaro A.R., Sacco R.L., Mohr J.P., Foulkes M.A., Tatemichi T.K., Price T.R., et al. Clinical discriminators of lobar and deep hemorrhages: the Stroke Data Bank. Neurology. 1991;41:1881–1885.
  54. Tatu L., Moulin T., El Mohamad R., Vuillier F., Rumbach L., Czorny A. Primary intracerebral hemorrhages in the Besançon stroke registry. Initial clinical and CT findings, early course and 30-day outcome in 350 patients. Eur Neurol. 2000;43:209–214.
  55. Sacco S., Marini C., Toni D., Olivieri L., Carolei A. Incidence and 10-year survival of intracerebral hemorrhage in a population-based registry. Stroke. 2009;40:394–399. doi: 10.1161/STROKEAHA.108.523209.
  56. Lavados P.M., Sacks C., Prina L., Escobar A., Tossi C., Araya F., et al. Incidence of lobar and non-lobar spontaneous intracerebral haemorrhage in a predominantly Hispanic-Mestizo population–the PISCIS stroke project: a community-based prospective study in Iquique, Chile. Neuroepidemiology. 2010;34:214–221. doi: 10.1159/000289353.
  57. Rådberg J.A., Olsson J.E., Rådberg C.T. Prognostic parameters in spontaneous intracerebral hematomas with special reference to anticoagulant treatment. Stroke. 1991;22:571–576.
  58. Yaqub B.A., Shamena A.R., Kolawole T.M., Patel P.J. Cerebrovascular disease in Saudi Arabia. Stroke. 1991;22:1173–1176.
  59. Ruíz-Sandoval J.L., Cantú C., Barinagarrementeria F. Intracerebral hemorrhage in young people: analysis of risk factors, location, causes, and prognosis. Stroke. 1999;30:537–541.
  60. Arboix A., Grive E. Intracerebral haemorrhage: influence of topography of bleeding on clinical spectrum and early outcome. In: Bright P, eds. Neuroimaging Methods. Rijeka, Croatia: InTech; 2012:277–292.
  61. Jamieson E.I., Newman D., Metcalf A.K., Naguib M.F., Saada J., Potter J.F., et al. Dementia is strongly associated with 90-day mortality in lobar cerebral amyloid angiopathy related intra-cerebral haemorrhage. J Neurol Sci. 2012;322:161–165. doi: 10.1016/j.jns.2012.07.047.
  62. Jorm A.F. A short form of the Informant Questionnaire on Cognitive Decline in the Elderly (IQCODE): development and cross-validation. Psychol Med. 1994;24:145–153.
  63. van Swieten J.C., Koudstaal P.J., Visser M.C., Schouten H.J., van Gijn J. Interobserver agreement for the assessment of handicap in stroke patients. Stroke. 1988;19:604–607.
  64. Kothari R.U., Brott T., Broderick J.P., Barsan W.G., Sauerbeck L.R., Zuccarello M., et al. The ABCs of measuring intracerebral hemorrhage volumes. Stroke. 1996;27:1304–1305.
  65. Kosior J.C., Idris S., Dowlatshahi D., Alzawahmah M., Eesa M., Sharma P., et al; PREDICT/Sunnybrook CTA ICH Study Investigators. Quantomo: validation of a computer-assisted methodology for the volumetric analysis of intracerebral haemorrhage. Int J Stroke. 2011;6:302–305. doi: 10.1111/j.1747-4949.2010.00579.x.
  66. Stead L.G., Jain A., Bellolio M.F., Odufuye A.O., Dhillon R.K., Manivannan V., et al. Effect of anticoagulant and antiplatelet therapy in patients with spontaneous intra-cerebral hemorrhage: does medication use predict worse outcome? Clin Neurol Neurosurg. 2010;112:275–281.doi: 10.1016/j.clineuro.2009.12.002.
  67. Vittinghoff E., McCulloch C.E. Relaxing the rule of ten events per variable in logistic and Cox regression. Am J Epidemiol. 2007;165:710–718. doi: 10.1093/aje/kwk052.
  68. Hosmer D.W., Lemeshow S. Goodness-of-fit tests for the multiple logistic regression model. Comm Statist Theory Meth. 1980;10:1043–69.
  69. Clark T.G., Altman D.G., De Stavola B.L. Quantification of the completeness of follow-up. Lancet. 2002;359:1309–1310. 70.
  70. Wermer MJ, Rinkel GJ, Van Rooij WJ, Witkamp TD, Ziedses Des Plantes BG, Algra A. Interobserver agreement in the assessment of lobar versus deep location of intracerebral haematomas on CT. J Neuroradiol. 2002;29:271–274.
  71. Cordonnier C., Leys D., Dumont F., Deramecourt V., Bordet R., Pasquier F., et al. What are the causes of pre-existing dementia in patients with intracerebral haemorrhages? Brain. 2010;133:3281–3289. doi: 10.1093/brain/awq246.
  72. Bar B., Hemphill J.C. III. Charlson comorbidity index adjustment in intracerebral hemorrhage. Stroke. 2011;42:2944–2946. doi: 10.1161/STROKEAHA.111.617639.
  73. Maas M.B., Nemeth A.J., Rosenberg N.F., Kosteva A.R., Guth J.C., Liotta E.M., et al. Subarachnoid extension of primary intracerebral hemorrhage is associated with poor outcomes. Stroke. 2013;44:653–657. doi: 10.1161/STROKEAHA.112.674341.
  74. Chen G., Arima H., Wu G., Heeley E., Delcourt C., Zhang P., et al; INTERACT2 Investigators. Subarachnoid extension of intracerebral hemorrhage and 90-day outcomes in INTERACT2. Stroke. 2014;45:258–260. doi: 10.1161/STROKEAHA.113.003524.
  75. Hwang B.Y., Bruce S.S., Appelboom G., Piazza M.A., Carpenter A.M., Gigante P.R., et al. Evaluation of intraventricular hemorrhage assessment methods for predicting outcome following intracerebral hemorrhage. J Neurosurg. 2012;116:185–192. doi: 10.3171/2011.9.JNS10850.
  76. Maas M.B., Nemeth A.J., Rosenberg N.F., Kosteva A.R., Prabhakaran S., Naidech A.M. Delayed intraventricular hemorrhage is common and worsens outcomes in intracerebral hemorrhage. Neurology. 2013;80:1295–1299. doi: 10.1212/WNL.0b013e31828ab2a7.
  77. Jackson C.A., Sudlow C.L. Is hypertension a more frequent risk factor for deep than for lobar supratentorial intracerebral haemorrhage? J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2006;77:1244–1252. doi: 10.1136/jnnp.2006.089292.
  78. Bailey R.D., Hart R.G., Benavente O., Pearce L.A. Recurrent brain hemorrhage is more frequent than ischemic stroke after intracranial hemorrhage. Neurology. 2001;56:773–777.
  79. Passero S., Burgalassi L., D’Andrea P., Battistini N. Recurrence of bleeding in patients with primary intracerebral hemorrhage. Stroke. 1995;26:1189–1192.
  80. Yen C.C., Lo Y.K., Li J.Y., Lin Y.T., Lin C.H., Gau Y.Y. Recurrent primary intracerebral hemorrhage: a hospital based study. Acta Neurol Taiwan. 2007;16:74–80.
  81. Arima H., Tzourio C., Anderson C., Woodward M., Bousser M.G., MacMahon S., et al; PROGRESS Collaborative Group. Effects of perindopril-based lowering of blood pressure on intracerebral hemorrhage related to amyloid angiopathy: the PROGRESS trial. Stroke. 2010;41:394–396. doi: 10.1161/STROKEAHA.109.563932.
  82. Charidimou A., Jäger R.H., Fox Z., Peeters A., Vandermeeren Y., Laloux P., et al. Prevalence and mechanisms of cortical superficial siderosis in cerebral amyloid angiopathy. Neurology. 2013;81:626–632. doi: 10.1212/WNL.0b013e3182a08f2c.
  83. Smith E.E., Gurol M.E., Eng J.A., Engel C.R., Nguyen T.N., Rosand J., et al. White matter lesions, cognition, and recurrent hemorrhage in lobar intracerebral hemorrhage. Neurology. 2004;63:1606–1612.
  84. Meretoja A., Strbian D., Putaala J., Curtze S., Haapaniemi E., Mustanoja S., et al. SMASH-U: a proposal for etiologic classification of intracerebral hemorrhage. Stroke. 2012;43:2592–2597. doi: 10.1161/STROKEAHA.112.661603.
  85. Hansen B.M., Nilsson O.G., Anderson H., Norrving B., Säveland H., Lindgren A. Long term (13 years) prognosis after primary intracerebral haemorrhage: a prospective population based study of long term mortality, prognostic factors and causes of death. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2013;84:1150–1155. doi: 10.1136/jnnp-2013-305200.

Полный текст публикаций доступен только подписчикам

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь