Достижения в области внедрения результатов экспериментальных исследований в клиническую практику в 2012 году

Трансляционные исследования при инсульте не стоят на месте, несмотря на разочаровывающие результаты некоторых клинических испытаний в 2012 г. Выделяют несколько факторов, затрудняющих внедрение результатов экспериментальных исследований в клиническую практику лечения инсульта у людей, например экспериментальные модели инсульта могут существенно отличаться от инсульта у человека. Кроме того, результаты экспериментальных исследований могут иметь систематические ошибки и, наконец, патофизиология острого повреждения головного мозга, вызванного инсультом, может быть различной у людей и животных. Современная критическая оценка результатов доклинических исследований ведет к улучшению качества экспериментальных исследований. В настоящем кратком обзоре описаны некоторые трансляционные работы в области инсульта, выполненные в 2012 г.

В настоящее время препаратом-кандидатом для успешного внедрения в клиническую практику является ингибитор белка постсинаптической передачи-95 (PSD-95), Tat-NR2B9c, выключающий белок PSD-95 из нейротоксических путей [1]. PSD-95 связывает субъединицы N-метил-D-аспартат GluN2 и нейрональной NO-синтазы [2]. Разрушение этого комплекса при введении ингибиторов PSD-95 после развития инсульта в моделях у грызунов и приматов приводило к снижению объема инфаркта и уменьшению неврологического дефицита [1]. Исследование этой терапевтической стратегии сопровождало процесс, который иллюстрирует внедрение новых методик по принципу “bench-to-bed”, то есть на основании доклинических данных непосредственное внедрение в клинику, предполагая наличие полезных эффектов стратегии. Результаты испытания фазы II Evaluating Neuroprotection in Aneurysm Coiling Therapy (ENACT) по оценке безопасности и эффективности Tat-NR2B9c у ...

А.М. Планас