Фармакогностическое исследование корней Аконита джунгарского

Актуальной проблемой современной фармакологии является поиск более эффективных и безопасных лекарственных препаратов. В настоящее время все шире используются лекарственные средства растительного происхождения.
Одним из перспективных растений представляется Аконит джунгарский (Aconitum soongaricum Stapf.). Нами были произведены фармакогностический анализ корней с последующим фитохимическим анализом, анализом элементного состава, установление товароведческих показателей.
Нами установлено, что в образцах корня Аконита выявлено наличие алкалоидов, полисахаридов, аминокислот, кумаринов, дубильных веществ, флавоноидов, фенолкарбоновых кислот. Доказано, что при оценке качественного и количественного составов преобладающими биологически активными веществами оказались полисахариды и аминокислоты. Установлено, что выход большинства макро- и микроэлементов при экстрагировании уменьшается.
Наши данные могут быть полезными для дальнейшего изучения лечебных свойств Аконита джунгарского и сырья, полученного на его основе.

Введение

Аконит джунгарский (Aconitum soongaricum Stapf.) – многолетнее травянистое растение высотой 70–130 см с горизонтальным корневищем в виде цепочки крупных четкообразно сросшихся конусовидных клубней длиной 2–2,5, толщиной 0,7–1 см. Стебель простой, прямой, крепкий, голый или в верхней части с отстоящим опушением.

Листья очередные черешковые, голые, жесткие, темно-зеленые, снизу бледнее, чем сверху. Пластинка их округло-сердцевидная, 5–9 см длиной и 8–12 см шириной, до основания пятирассеченная; каждая из долей в свою очередь разделена на 2–3 крупнозубчатые дольки, достигающие 3 см в длину и 0,6 см в ширину. Соцветие – конечная кисть из крупных зигоморфных цветков. Цветоножки с двумя узколинейными прицветничками. Чашелистики в числе 5, венчиковидные, сине-фиолетовые. Верхний чашелистик, имеющий вид шлема, значительно отодвинут от боковых, ширина которых около 15 мм; нижние чашелистики неравные. Лепестки редуцированные в виде двух нектарников.

Тычинки в числе 35–40 голые; нити их в нижней части расширенные с двумя зубчиками. Пестиков 3, каждый из которых образован из одного плодолистика; завязи верхние, голые, с довольно коротким столбиком и малозаметным, слегка двурасщепленным рыльцем. Плод – трехлистовка; вследствие недоразвития части завязей нередко развивается лишь одна листовка. Листовки многосеменные с оттянутыми изогнутыми носиками. Семена 4–5 мм в длину, буро-коричневые, в очертании продолговатые, угловатые с крупными поперечными крыловидными морщинками. Цветет в июле-августе; семена созревают с сентября [1–4].

Цель исследования: провести фармакогностический анализ корней Аконита джунгарского (Aconitum soongaricum Stapf.) для проведения общего фитохимического анализа, анализа элементного состава, установления товароведческих показателей корней Аконита джунгарского.

Методы

Объекты исследования. Объектом для исследования служили образцы корней Аконита джунгарского (Aconitum soongaricum Stapf.), собранные в августе 2022 г. в Казахстане в Заилийском Алатау, ущелье Кимасар. Исследования проводились на высушенном образце сырья. Корни очищались от земли и промывались в проточной воде, а затем сушились при комнатной температуре.

Методы общего фитохимического исследования. При фитохимическом анализе проводили анализ качественного состава основных групп биологически активных соединений (БАС) и определяли их количественное содержание [5–7].

Методы хроматографического анализа. Анализ качественного состава суммы алкалоидов проводили методом тонко-слойной хроматографии. Условия хроматографирования: пластинка «Sorbfil», в первом направлении использовали систему 25% аммиака–96% этанола (1,5:100), во втором направлении: хлороформ–спирт 96% (8:2) с последующей сушкой и проявлением реактивом Вагнера. Качественный состав суммы аминокислот исследован методом восходящей бумажной хроматографии при заданных условиях: бумага FN-6, система растворителей: н-бутанол–уксусная кислота–вода (4:1:5) при двукратном прохождении системы. Идентификацию проводили по окраске пятен после обработки 0,2%-ным спиртовым раствором нингидрина [8–12].

Анализ качественного состава кумаринов проводили методом тонко-слойной хроматографии на ...

Рягин С.Н., Сидняев В.А., Гербиг Н.А., Камышникова Е.А.