STROKE №2 (38) / 2015

Фенотип ишемического инсульта у пациентов с неустойчивой фибрилляцией предсердий

10 июня 2015

Department of Neurology, Faculty of Medicine, Department of Cardiology, Faculty of Medicine, and Department of Radiology, Faculty of Medicine, Hacettepe University, Ankara, Turkey and National Magnetic Resonance Research Center, Bilkent University, Ankara, Turkey.

Предпосылки и цель исследования. Широкое использование кардиомониторинга в амбулаторных условиях привело не только к повышению уровня диагностики аритмий с высокой степенью риска, таких как постоянная и пароксизмальная формы фибрилляции предсердий (ФП), но также способствовало обнаружению других аберраций, таких как кратковременные (<30 секунд) нерегулярные пробежки суправентрикулярной тахикардии. Определение фенотипа ишемического инсульта может быть полезным для понимании роли эпизодов неустойчивой ФП в патофизиологии инсульта. Методы. У произвольно отобранных пациентов с ишемическим инсультом провели ретро- спективное изучение клинических и визуализационных особенностей, связанных с наличием неустойчивой ФП (n=126). Критерием ФП явилось выявление по результатам суточного холтеровского мониторирования эпизодов суправентрикулярной тахиаритмии с нерегулярными интервалами RR продолжительностью <30 секунд. Затем эти характеристики сравнили с характеристиками пациентов с постоянной/пароксизмальной ФП (n=239) и без ФП (n=246). Результаты. В отличие от пациентов с неустойчивой ФП среди пациентов с постоянной/пароксизмальной ФП чаще встречались женщины (отношение шансов 1,8 , 95% доверительный интервал 1,1–2,9), более распространенным сопутствующим заболеванием была ишемическая болезнь сердца (1,9 [1,1–3,0]). У этих пациентов чаще развивались тромбоэмболические осложнения (2,7 [1,1–6,5]), но среди них было меньше курильщиков (0,4 [0,2–0,8]) и лиц с гиперлипидемией (0,5 [0,3–0,8]). Пациенты без ФП были моложе (0,5 [0,4–0,6] на десять лет) и чаще мужского пола (1,7 [1,0–2.8]) по сравнению с пациентами с неустойчивой ФП. Распространенность неустойчивой ФП практически не отличалась у пациентов с криптогенным и некриптогенным инсультами (32% vs 29%). При повоксельном сравнении вероятностных карт поражения выявили отсутствие значимого различия между пациентами с криптогенным инсультом с и без неустойчивой ФП. Выводы. Клинические особенности пациентов с неустойчивой ФП представляют собой промежуточный фенотип между пациентами с постоянной/пароксизмальной ФП и без ФП. Кроме того, визуализационные особенности не полностью отражают характер поражения, наблюдаемый у пациентов с более длительными эпизодами ФП.

Считается, что при пароксизмальной форме фибрилляции предсердий (ФП) риск развития ишемического инсульта (ИИ) аналогичен таковому при постоянной форме [1, 2]. Нет различий в алгоритме ведения с точки зрения выбора целесообразного режима применения антитромботических препаратов при этих типах ФП [3]. Широкое использование кардиомониторинга в амбулаторных условиях [4–6], наряду с усовершенствованием имплантируемых устройств [7–9] и алгоритмов распознавания аритмии, привело не только к повышению уровня диагностики предсердных тахиаритмий с высокой степенью риска, таких как постоянная и пароксизмальная формы ФП, но также способствовало обнаружению других аберраций, таких как кратковременные (<30 секунд) нерегулярные пробежки суправентрикулярной тахикардии у пациентов с ИИ [10]. Несмотря на сходство с ФП, эти ритмы нельзя формально классифицировать как пароксизмальную ФП из-за их неустойчивого характера [11]. Еще более важно то, что несмотря на известную предсказательную ценность в отношении будущей трансформации в хроническую ФП [12, 13], в настоящее время неизвестно, играют ли эпизоды неустойчивой ФП такую же роль в патофизиологии инсульта, как постоянная и пароксизмальная ФП. В ранее проведенных исследованиях выявили тесную связь между наличием ФП и развитием эмболических осложнений. Данные, полученные при расшифровке записей у пациентов с имплантированными кардиостимуляторами, демонстрируют повышение риска развития эмболии при продолжительности эпизода ФП >5 минут, с дальнейшим повышением риска при продолжительности эпизода >24 часов [13–16]. Эта информация, однако, не дает ответа на вопрос, провоцируют ли краткосрочные эпизоды аритмии образование внутрисердечных тромбов, тем самым приводя к развитию эмболических осложнений в дальнейшем.

Идеальным подходом к пониманию патофизиологической роли неустойчивой ФП при инсульте является проведение проспективных популяционных исследований, в которых риск развития ИИ сравнивают между группами пациентов с и без аритмии. До тех пор, пока такая информация не появится в литературе, некоторые данные, полученные посредством изучения фенотипа инсульта, могут быть полезны в получении предварительных ответов на указанный выше вопрос. Если, действительно, неустойчивая ФП играет роль аналогичную постоянной или пароксизмальной ФП в риске развития инсульта, то разумно предположить, что фенотипические особенности, такие как факторы риска развития инсульта, патогенез инсульта и характер поражений, не будут существенно отличаться у пациентов с эпизодами неустойчивой и более длительными эпизодами ФП. В связи с этим в настоящем исследовании определили клинические и визуализационные особенности пациентов с ИИ и эпизодами неустойчивой ФП, выявленными при проведении суточного холтеровского мониторирования, и сравнили их с особенностями пациентов с постоянной/пароксизмальной ФП и без ФП с целью получения некоторого представления о патофизиологической роли неустойчивой ФП при ИИ.

МЕТОДЫ

Провели ретроспективный анализ данных пациентов с ИИ, поступавших на лечение в центр высокоспециализированной медицинской помощи в течение 3 лет.

Анализы были ограничены данными пациентов, которым проводили суточное холтеровское мониторирование для определения патогенеза инсульта. Кроме того, в исследование включили пациентов с инсультом и подтвержденной постоянной пароксизмальной ФП или впервые диагностированной ФП при проведении ЭКГ или мониторинга сердечного ритма во время госпитализации. Для проведения анализа визуализационных особенностей использовали данные пациентов, которым выполнили МРТ в течение 72 часов после появления симптомов. Блок-схема процесса включения и исключения пациентов в исследовании представлена на рис. I в дополнительных данных on-line. Исследование было одобрено локальным комитетом по этике.

Суточное холтеровское мониторирование проводили с использованием 3-электродного регистрирующего устройства в стандартных и одинаковых условиях у всех пациентов (LifecardCF, Spacelabs Healthcare, Вашингтон, США). Наличие суправентрикулярных пробежек, состоящих из не менее 3 сердечных сокращений продолжительностью <30 секунд, с нерегулярными интервалами RR и без очевидных зубцов Р считали эпизодами неустойчивой ФП. Более длительные, самопроизвольно купирующиеся пробежки фибрилляции считали эпизодами пароксизмальной ФП. Оценка результатов холтеровского мониторирования в первую очередь была основана на оригинальных клинических отчетах и повторных изучениях данных ЭКГ, представленных на закрытом итоговом докладе. МР-исследование, проведенное на 1,5-Т сканере (MagnetomTIM, Siemens, Эрланген, Германия), включало получение аксиальных T2-взвешенных изображений в последовательности турбо спин-эхо (TR/TE; 3900/100 мс), изображений FLAIR (TR/TE/ТI; 8900/100/2000 мс) и диффузинно-взвешенных (ДВ-МРТ) изображений (Singe Shot Echo Planar, TR/TE; 5100/137 мс; максимум 1000 с/мм2) вместе с изотропными изображениями диффузии и картами коэффициента диффузии, рассчитанными on-line сразу после завершения сканирования.

Сравнение клинических особенностей инсульта

Цель анализа заключалась в сравнении клинических особенностей течения инсульта у лиц 3 групп: (1) пациенты с неустойчивой или постоянной/пароксизмальной ФП, подтвержденной данными анамнеза, результатами обычной ЭКГ, результатами кардио-мониторинга в стационаре или суточного холтеровского мониторирования; (2) пациенты без доказательств наличия эпизодов ФП продолжительностью ≥30 секунд, но с неустойчивой ФП, по данным суточного холтеровского мониторирования; (3) пациенты без ФП любой продолжительности, по данным обычной ЭКГ, кардиомониторинга и суточного холтеровского мониторирования. У всех пациентов регистрировали данные о возрасте, поле, факторах риска развития инсульта (артериальная гипертензия, сахарный диабет, гиперлипидемия, ишемическая болезнь сердца, транзиторная ишемическая атака и инсульт в анамнезе, курение), оценку по шкале тяжести инсульта Национальных институтов здравоохранения при поступлении, и патогенезе инсульта. Всем пациентам провели полное обследование внутричерепных и экстракраниальных сосудов (магнитно-резонансная ангиография, КТ-ангиография или каротидная /вертебральная/ транскраниальная допплерография) в рамках стандартного обследования, принятого в нашем центре.

Для этиологической клас...

30>
Е.М. Арсава, Д.Ф. Бас, Е. Аталар, А.К. Хас, К.К. Огуз, М.А. Топкуоглу
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.