Фредерик Жерар: в первую очередь надо хорошо делать свое дело

Конец прошлого года ознаменовался рядом инициатив правительства в области регулирования взаимоотношений врачебного и бизнес сообществ, которые вызвали весьма неоднозначную реакцию в отрасли. О социальной ответственности международного фармацевтического бизнеса и его российских интересах корреспонденту «МВ» Сергею Литвиненко рассказал президент компании «АстраЗенека Россия» Фредерик Жерар.

Конец прошлого года ознаменовался рядом инициатив правительства в области регулирования взаимоотношений врачебного и бизнес сообществ, которые вызвали весьма неоднозначную реакцию в отрасли. О социальной ответственности международного фармацевтического бизнеса и его российских интересах корреспонденту «МВ» Сергею Литвиненко рассказал президент компании «АстраЗенека Россия» Фредерик Жерар.

— Г-н Жерар, как вы могли бы сформулировать основной принцип социальной ответственности бизнеса, работающего в сфере здравоохранения?

— Фармбизнес — изначально большая социальная ответственность. В первую очередь надо хорошо делать свое дело — дело, которому ты себя посвятил. Для фармацевтической компании это исследования, разработка и создание инновационных препаратов и, самое главное, донесение качественной информации до представителей медицинского сообщества об этих препаратах и передовых разработках в фармотрасли. В конечном итоге мы работаем на повышение качества жизни пациентов, а значит, и здоровье нации. Люди ждут от компании не только портфеля новых продуктов, но и заботы об обществе как таковом. Важно не только чем лечить, но и как.

— Если говорить о клинических исследованиях, достаточен ли, по вашему мнению, профессиональный уровень российских исследователей для участия в них, как много специалистов хорошего уровня в России?

— Высококлассные специалисты — одно из сильнейших преимуществ России. Клинические исследования — очень важный момент в деятельности фармкомпаний для развития инноваций на рынке. Предклинические и первая фаза клинических испытаний дают понимание того, насколько то, что мы делаем, безопасно.

И в мире, и в России существуют достаточно жестко регламентированные нормы, позволяющие обеспечить уверенность в том, что все пациенты, участвующие в клинических исследованиях, находятся в полной безопасности с точки зрения сохранения их здоровья. В настоящее время Минпромторг РФ вышел с инициативой активно проводить в России исследования 1 и 2 фазы. Это часть программы «Фарма 2020». И мы поддерживаем эту инициативу. Она повлечет за собой развитие в стране экспертизы самого высокого уровня, что даст возможность российским ученым публиковаться в авторитетных международных изданиях. Собственно, это единственный путь оценить российскую национальную науку на международном уровне. Чем больше ученые публикуются и становятся представленными в научных кругах, тем привлекательнее инвестирование в российскую науку.

— Правильно ли я понимаю, что 1 и 2 фаза клинических исследований в России не проводятся? С чем это связано?

— Проводятся. Но в значительно меньшей степени, чем в западных странах. А от этого зависит инновационность и привлекательность локального р...