Медицинский Вестник №27 (676) / 2014
Гистиоцитоз височной кости с разрушением полукружных каналов
Гистиоцитоз Х — группа заболеваний неясной этиологии с общим патогенезом, в основе которого лежит реактивная пролиферация гистиоцитов с накоплением в них продуктов нарушенного обмена. Предполагается, что в основе лежит иммунопатологический процесс, способствующий очаговой или диссеминированной пролиферации гистиоцитов. У 45—85% больных с гистиоцитозом отмечается оториноларингологическая симптоматика, при этом патология уха диагностируется в 75% случаев и сопровождается явлениями гнойного среднего отита. Клинический случай, относящийся к ребенку, проходящему лечение в Морозовской детской городской клинической больнице Москвы, интересен практически изолированным поражением пирамиды височной кости с распространением деструктивного процесса на верхнюю и заднюю грани пирамиды.
Гистиоцитоз Х — группа заболеваний неясной этиологии с общим патогенезом, в основе которого лежит реактивная пролиферация гистиоцитов с накоплением в них продуктов нарушенного обмена. Предполагается, что в основе лежит иммунопатологический процесс, способствующий очаговой или диссеминированной пролиферации гистиоцитов. У 45—85% больных с гистиоцитозом отмечается оториноларингологическая симптоматика, при этом патология уха диагностируется в 75% случаев и сопровождается явлениями гнойного среднего отита. Клинический случай, относящийся к ребенку, проходящему лечение в Морозовской детской городской клинической больнице Москвы, интересен практически изолированным поражением пирамиды височной кости с распространением деструктивного процесса на верхнюю и заднюю грани пирамиды.
Гистиоцитоз Х — группа заболеваний неясной этиологии с общим патогенезом, в основе которого лежит реактивная пролиферация гистиоцитов с накоплением в них продуктов нарушенного обмена. Этиология и патогенез гистиоцитоза неясны. Предполагается, что в основе лежит иммунопатологический процесс, способствующий очаговой или диссеминированной пролиферации гистиоцитов.
В клинической практике различают три формы этого заболевания: болезнь Хенда—Шюллера—Крисчена или ксантоматоз, болезнь Абта—Леттерера—Сиве, болезнь Таратынова или эозинофильная гранулема, эти заболевания отличаются как по течению, так и по прогнозу, но могут наблюдаться взаимные их переходы.
Ксантоматоз может поражать детей в любом возрасте. Для этой болезни...