Медицинский Вестник №27 (676) / 2014

Гистиоцитоз височной кости с разрушением полукружных каналов

29 сентября 2014

Гистиоцитоз Х — группа заболеваний неясной этиологии с общим патогенезом, в основе которого лежит реактивная пролиферация гистиоцитов с накоплением в них продуктов нарушенного обмена. Предполагается, что в основе лежит иммунопатологический процесс, способствующий очаговой или диссеминированной пролиферации гистиоцитов. У 45—85% больных с гистиоцитозом отмечается оториноларингологическая симптоматика, при этом патология уха диагностируется в 75% случаев и сопровождается явлениями гнойного среднего отита. Клинический случай, относящийся к ребенку, проходящему лечение в Морозовской детской городской клинической больнице Москвы, интересен практически изолированным поражением пирамиды височной кости с распространением деструктивного процесса на верхнюю и заднюю грани пирамиды.

Гистиоцитоз Х — группа заболеваний неясной этиологии с общим патогенезом, в основе которого лежит реактивная пролиферация гистиоцитов с накоплением в них продуктов нарушенного обмена. Предполагается, что в основе лежит иммунопатологический процесс, способствующий очаговой или диссеминированной пролиферации гистиоцитов. У 45—85% больных с гистиоцитозом отмечается оториноларингологическая симптоматика, при этом патология уха диагностируется в 75% случаев и сопровождается явлениями гнойного среднего отита. Клинический случай, относящийся к ребенку, проходящему лечение в Морозовской детской городской клинической больнице Москвы, интересен практически изолированным поражением пирамиды височной кости с распространением деструктивного процесса на верхнюю и заднюю грани пирамиды.

Гистиоцитоз Х — группа заболеваний неясной этиологии с общим патогенезом, в основе которого лежит реактивная пролиферация гистиоцитов с накоплением в них продуктов нарушенного обмена. Этиология и патогенез гистиоцитоза неясны. Предполагается, что в основе лежит иммунопатологический процесс, способствующий очаговой или диссеминированной пролиферации гистиоцитов.

В клинической практике различают три формы этого заболевания: болезнь Хенда—Шюллера—Крисчена или ксантоматоз, болезнь Абта—Леттерера—Сиве, болезнь Таратынова или эозинофильная гранулема, эти заболевания отличаются как по течению, так и по прогнозу, но могут наблюдаться взаимные их переходы.

Ксантоматоз может поражать детей в любом возрасте. Для этой болезни...

М.Р. Богомильский, М.М. Полунин, В.С. Минасян, В.А. Ганковский, Е.И. Зеликович
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.