Клиническая Нефрология №3 / 2024

Гломерулонефрит у пациентов с перенесенной коронавирусной инфекцией. Риски и последствия

14 октября 2024

1) Инситут клинической медицины им. Н.В. Склифосовского, ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава РФ (Сеченовский Университет), Москва, Россия;
2) кафедра медико-социальной экспертизы, неотложной и поликлинической терапии ИПО, ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава РФ (Сеченовский Университет), Москва, Россия;
3) кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии МПФ, ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава РФ (Сеченовский Университет), Москва, Россия;
4) кафедра клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней, ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» Минздрава РФ (Сеченовский Университет), Москва, Россия

Гломерулонефрит (ГН) представляет собой группу аутоиммунных воспалительных заболеваний, возникающих в клубочках почек и ведущих к снижению функции нефрона. В настоящее время точная причина развития ГН не ясна, однако существует несколько различных предполагаемых механизмов, среди которых ведущая роль отводится инфекционным агентам и факторам окружающей среды. Известно, что β-гемолитический стрептококк группы B, вирус иммунодефицита человека, вирус гепатита B и вирус гепатита С, а также парвовирус имеют склонность к развитию заболеваний почек. Одним из потенциальных агентов может служить и коронавирус SARS-CoV-2, имеющий достаточно хорошо изученный механизм связывания со структурами почек и вызывающий острое повреждение почек, центральным звеном патогенеза которого является ГН. В данной статье изучены патофизиологические механизмы возникновения ГН, изучены возможные способы развития ГН, связанные с коронавирусной инфекцией,
и описаны возможные средне- и долгосрочные последствия для соответствующих больных. Настоящая статья
выполнена в формате обзора литературы.

Введение

Гломерулонефрит (ГН) представляет собой группу аутоиммунных воспалительных заболеваний, локализующихся в клубочках почек и ведущих к значительному снижению функции нефрона. В зависимости от клинико-морфологических форм ГН патологический процесс может протекать не только в области сосудов клубочка, но и с вовлечением интерстиция и эпителия, которые также могут поражаться при данной форме патологий.

В соответствии с морфологическими изменениями в клубочках почек можно выделить следующие формы ГН (см. таблицу).

58-1.jpg (28 KB)

Следует отметить, что ГН является одной из ведущих причин развития хронической почечной недостаточности (ХПН) и ведет к резкому снижению качества жизни и состояния больного [1, 2]. Клинически важным свойством ГН является быстрая склонность к прогрессии без соответствующего лечения и коррекции напряженности иммунитета, в отсутствие которых наблюдается вовлечение близлежащих анатомических структур и последующее скоротечное ухудшение состояния больного в целом и функции почек в частности.

Патогенез ГН

В настоящий момент достоверно подтвержденной эндогенной причины развития ГН не обнаружено. Однако следует отметить, что существует несколько концепций и версий о возможных основах развития ГН, среди которых особо важной является аутоиммунная.

Одними из подтвержденных механизмов развития ГН являются бактериальные и вирусные инфекции, возбудители которых имеют определенную степень сродства к стенке сосудистого клубочка почки. Так, например, β-гемолитический стрептококк группы B имеет свойство вызывать повреждения сосудистого клубочка и приводить к развитию нарушения функционирования нефрона, таким образом вызывая острое ...

Половиков И.П., Захарова В.Л., Сизова Ж.М., Лапидус Н.И., Шойхет Д.А., Ленкова Н.И.
Статья платная, чтобы прочесть ее полностью, вам необходимо произвести покупку
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.