Медицинский Вестник №33 (574) / 2011
Карлик ростом метр восемьдесят и другие достижения детской эндокринологии
По признанию многих врачей-эндокринологов, в профессию их привела болезнь близких, желание им помочь, облегчить их жизнь. Страшно, когда эндокринная система дает сбой в раннем возрасте. Детские эндокринологи делают все, чтобы подарить своим пациентам полноценное детство. Вести борьбу им приходится не только с болезнью, но и с социальными трудностями.
Лилипутия опустеет
Карликов в России больше не будет — болезнь гипофизарный нанизм (карликовость) в нашей стране побеждена. Это одно из достижений российской эндокринологии. По словам директора Института детской эндокринологии Эндокринологического научного центра Минздравсоцразвития РФ, профессора Валентины Александровны Петерковой, в России насчитывается около 3 тысяч детей, больных гипофизарным нанизмом, и 7 тысяч взрослых пациентов с этим диагнозом. На сегодняшний день разработана и принята государственная программа, благодаря которой дети с синдромом карликовости с раннего возраста и пожизненно будут получать гормон роста, а значит, нормально развиваться и ничем не отличаться от своих сверстников, достигая среднего и даже вышесреднего роста. Подобная гормональная терапия стоит около 10—15 тыс. долларов США в год, но для пациентов она бесплатна, т.к. финансируется за счет государства.
Помпа для диабетика
Почти все эндокринные болезни — хронические, и поэтому требуют пожизненного наблюдения и лечения. Есть среди них тяжелые, обременительные для пациентов заболевания, прежде всего сахарный диабет. Ребенок иногда с раннего возраста должен получать несколько инъекций инсулина в день, да еще регулярно (4—5 раз в день) измерять уровень сахара в крови.
Важное достижение детской эндокринологии: больные дети имеют возможность получить инсулиновую помпу бесплатно. Правда, пока отнюдь не все. Помпы закупаются по статье «Высокие медицинские технологии» в рамках нацпроекта «Здоровье». Обеспечиваются ими дети, поступающие в Центр помпотерапии (открытом при ЭНЦ) по федеральным квотам. По информации МВ, в бюджетах ряда регионов (например, с 2012 года — в Москве) предусмотрены средства на обеспечение детей инсулиновыми помпами. Для информации: стоимость одной помпы находится в пределах от 50 до 200 тысяч рублей. Еще около 10—15 тысяч рублей в месяц обходятся родителям расходные материалы к помпе. Кое-где расходы эти частично компенсируются. Но не все и не везде.
— Мы пытаемся совместно с Минздравсоцразвития РФ найти общие пути решения этой проблемы, — отмечает Валентина Петеркова. — Возможно, будут создаваться специальные фонды или расходы на эти цели пропишут отдельной строкой в бюджете. Сегодня детей, больных диабетом, около 30 тысяч. Хотелось бы обеспечить их всех помпами и расходными материалами.