Терапия №10 / 2023

Консенсус экспертов: диагностика остеопороза и саркопении у пациентов пожилого и старческого возраста (сокращенная версия)

29 декабря 2023

ОСП «Российский геронтологический научно-клинический центр» ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, г. Москва

Аннотация. По мере того, как человек стареет, у него происходит прогрессивное снижение минеральной плотности костной ткани, мышечной массы и силы, что предрасполагает к риску развития остеопороза и саркопении. Остеопороз характеризует низкую костную массу и ухудшение микроархитектуры кости, тогда как саркопения представляет собой потерю мышечной массы, силы и функции. Последствия для человека, страдающего от обоих состояний вместе, включают повышенную вероятность падений, переломов, частые госпитализации и высокий риск смерти. Особый интерес в сложившейся ситуации вызывает новый метод диагностики остеопороза – радиочастотная эхографическая мультиспектрометрия (REMS), обладающая рядом преимуществ, таких как безопасность, вследствие отсутствия лучевой нагрузки и портативность, а также относительно низкая стоимость. В представленном консенсусе описываются эпидемиология, клинические последствия, а также современные методы диагностики остеопороза и саркопении в пожилом и старческом возрасте.

ОСТЕОПОРОЗ

Остеопороз (ОП) представляет собой системное метаболическое заболевание скелета, характеризующееся снижением прочности кости и приводящее к переломам, которые возникают при низкоэнергетической травме. Нередко первым симптомом ОП становится боль в спине – грудном отделе позвоночника, пояснично-крестцовой области или крестце. В отсутствие переломов причиной болей могут быть микропереломы трабекулярной зоны тел позвонков, а также раздражение надкостницы деформирующейся порозной массой. Характерные симптомы при ОП – уменьшение роста больных (на 1–3 см при переломе одного позвонка), ограничение движений в поясничном отделе позвоночника и др. [1].

Диагностика остеопороза

Общим рентгенологическим признаком для всех форм ОП является снижение плотности тени исследуемых отделов скелета. Однако в связи с тем, что рентгенографические изменения появляются при потере не менее 30–40% минеральных веществ, содержащихся в костной ткани, для ранней диагностики ОП, безусловно, необходимо использование иных инструментальных методов диагностики [6].

Прочностные характеристики костной ткани определяются двумя интегративными показателями – плотностью (или массой) и микроархитектоникой. «Золотым стандартом» среди инструментальных методов диагностики состояния костной ткани относительно показателей плотности и частичной оценки микроархитектоники считается двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия (Dual-energy X-ray Absorptiometry – DXA или DEXA).

Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия

DXA – метод денситометрии, в основе которого лежит абсорбция ионами кальция фотонов рентгеновских лучей, что позволяет подсчитать содержание в кости Ca2+ с последующим определением проекционной минеральной плотности кости (содержания кальция на единицу площади кости, г/см2). Использование двух уровней энергии помогает точно измерить минеральную плотность кости (МПК) независимо от толщины мягких тканей.

Основными показателями минерализации костной ткани при обследовании методом DXA служат:

  • костный минеральный компонент (bone mineral content, BMC). Показывает количество минерализованной ткани (г) при сканировании костей, обычно определяется длиной сканирующего пути (г/cм);
  • МПК (или bone mineral density, BMD). Оценивается количество минерализованной костной ткани в сканируемой площади (г/cм2).

09-1.jpg (79 KB)

Т-критерий представляет собой стандартное отклонение выше или ниже среднего показателя от пика костной массы молодых женщин в возрасте 20–29 лет, который может использоваться при обследовании женщин в постменопаузе и мужчин старше 50 лет (табл. 1). У женщин до менопаузы, мужчин моложе 50 лет и детей диагностическая классификация по Т-критерию не может быть применима. Также в настоящее время в стандартном DXA исследовании необходимо учитывать результат трабекулярного костного индекса (Trabecular Bone Score, TBS) [3], полученный в ходе стандартного исследования поясничного отдела позвоночника. Этот показатель рекомендуется использовать для одномоментного включения в алгоритм FRAX (Fracture Risk Assessment Tool) у пациентов, проходящих скрининг по поводу ОП, с целью повышения чувствительности метода выявления больных, имеющих повышенный риск переломов [3]. ОП диагностируется при Т-критерии -2,5 SD и более. При Т-критерии от -1,0 до -2,5 SD устанавливают диагноз «остеопения». Показатель свыше -1,0 SD считается нормой. Снижение Т-критерия на одно стандартное отклонение в шейке бедра увеличивает риск перелома этой локализации в 2,6 раза, а переломов других локализаций – в 1,6 раза. Высокая точность и воспроизводимость результатов DXA позволяют использовать ее, наряду с прочим, для оценки динамики МПК в процессе лечения. Широкому применению DXA в клинической практике в России противостоит слабая оснащенность необходимым оборудованием диагностических отделений медицинских учреждений различного звена. Это обусловлено не только высокой стоимостью оборудования, но и необходимостью специализированного обустройства помещения, в котором оно будет эксплуатироваться, с учетом норм радиационной безопасности. Таким образом, DXA имеет определенные недостатки, к которым относят использование рентгеновских лучей, недостаточную портативность, необходимость в высокоспециализированном техническом персонале, а также в специальном помещении, оснащенном с учетом норм радиационной безопасности [4].

Кроме организационных сложностей, следует учитывать и другие факторы, ограничивающие использование DXA: присутствие артефактов, таких как остеофиты, появляющихся вторично на фоне остеоартрита, наличие кальцификации аорты и переломов костей, которые могут завысить показатели МПК и привести к получению ограниченной информации о микроструктуре кости, не говоря уже о неадекватном контроле качества при получении скана с помощью DXA, где могут появляться дефекты до и после обработки полученных данных исследования. Поэтому осуществляется поиск альтернативных методов, дополняющих или заменяющих DXA.

Количественное ультразвуковое исследование костно...

Н.В. Шарашкина, А.В. Наумов, Е.Н. Дудинская, Н.О. Ховасова, Л.Г. Токарева, А.Р. Полянская, Ю.С. Онучина, М.Ю. Лысенков, Д.В. Деменок, А.В. Сорокина, Н.К. Рунихина, О.Н. Ткачева
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.