Медицинский Вестник №34 (539) / 2010
Лечение хронического миелоидного лейкоза — из мечты в реальность
Международный форум «Современное лечение ХМЛ — из мечты в реальность» прошел 16 октября 2010 года в Москве. Специалисты-гематологи обсудили современные алгоритмы лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ). На пресс-конференции светила российской и зарубежной медицины поделились своим мнением о возможностях нового препарата для лечения ХМЛ нилотиниба (Тасигна) компании «Новартис».
Хронический миелоидный лейкоз — это онкогематологическое заболевание, которое ежегодно возникает у 10—15?человек на 1 миллион населения. Ключевую роль в возникновении и прогрессировании этого заболевания (95% случаев) играет генетическая транслокация, приводящая к появлению химерного гена Bcr-Abl (филадельфийская хромосома, Ph+). Несмотря на то, что причины болезни известны уже более 50 лет, первый специфический ингибитор тирозинкиназы Bcr-Abl иматиниб (Гливек®) появился на фармацевтическом рынке только в 1999?году. Успех иматиниба привел к продолжению исследований, и уже в 2007 году новый препарат нилотиниб (Тасигна®) получил одобрение регуляторных органов для применения у пациентов при утрате эффекта терапии Гливеком или при его непереносимости.
По существующему стандарту терапии Гливек входит в государственную программу «7?нозологий» и позволяет существенно повысить выживаемость пациентов с ХМЛ (90% больных живы через 5 лет терапии, в сравнении с 20% больных на терапии без ингибиторов тирозинкиназы Bcr-Abl). В 2001?году Гливек был признан «золотым стандартом лечения ХМЛ.
Невосприимчивость и непереносимость Гливека — это серьезная проблема для больных ХМЛ. Поэтому специалисты компани...
