Терапия №2 (приложение) / 2024

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ АТОПИИ У ПАЦИЕНТОВ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ И HELICOBACTER PYLORI-АССОЦИРОВАННЫМ ХРОНИЧЕСКИМ ГАСТРИТОМ

21 апреля 2024

ФГБОУ ВО СтГМУ Минздрава России, г. Ставрополь, Российская Федерация

Цель. Определение частоты встречаемости маркеров атопии генов интерлейкина - 8 (IL-8) и интерлейкина - 4 (IL-4) у пациентов с бронхиальной астмой (БА) и Heliсobacter pylori (Н.руlогі)–ассоциированным ХГ хроническим гастритом (ХГ) в сочетании с БА.

Материалы и методы. Генетическое исследование проводилось методом полимеразной цепной реакции «SNP-ЭКСПРЕСС» 120 пациентам. 1 группа: больные Н.руlогі– ассоциированным ХГ в сочетании с БА (n=50), 2 группа: больные БА (n=30); 3 группа: здоровые добровольцы (n=40).

Результаты. Анализ полиморфизма Т251А гена IL-8 среди обследуемых пациентов показал, что доля носителей гетерозиготного Т/А (50,6% и 28,4%, χ2=9,443, р=0,004) и мутантного гомозиготного генотипа А/А (10,6% и 3,2%, χ2 =3,984, р=0,067) гена IL-8 среди лиц с Н.руlогі–ассоциированным ХГ в сочетании с БА была достоверно выше по сравнению с группой больных с изолированной БА. Носительство генотипов Т/А и А/А гена IL-8 ассоциировалось более чем с трехкратным увеличением вероятности наличия БА (OR=3,934; 95% CI 1,676-8,864 и OR=3,476; 95% CI 0,725-16,943). Наличие

неконтролируемой БА в два раза чаще встречалось в первой группе обследуемых больных и ассоциировалось с носительством гетерозиготного Т/А (OR=2,931; 95% CI 1,433-5,995) и мутантного гомозиготного А/А генотипа (OR=4,645; 95% CI 1,366-16,678). Распределение генотипов у пациентов с Н.руlогі–ассоциированным ХГ в сочетании с БА по полиморфизму Т/А гена IL-8 показало следующее: гомозиготный генотип 251ТТ встреча...

ПОЗДНЯКОВА О.Ю., ДОХКАЕВА А.З., ДЫШЕКОВА Н.В.
Статья платная, чтобы прочесть ее полностью, вам необходимо произвести покупку
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.