Медицинский Вестник №35 (612) / 2012

Методические рекомендации «Правила назначения и использования наркотических и психотропных лекарственных препаратов в медицинских организациях»

1 декабря 2012

В.П. ПАДАЛКИН, доктор медицинских наук, профессор, советник РФ 1 класса; Г.Р. АБУЗАРОВА, доктор медицинских наук, руководитель центра паллиативной помощи онкологическим больным ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена»; Н.М. НИКОЛАЕВА, начальник отдела нормативно-правового регулирования фармацевтической деятельности Минздрава России; А.Ю. АБРАМОВ, кандидат медицинских наук, первый заместитель руководителя Департамента здравоохранения Москвы; М.М. САПОВСКИЙ, доктор фармацевтических наук, профессор кафедры фармации Первого МГМУ им. И.М. Сеченова; З.Ш. НИГМАТУЛЛИНА, начальник отдела маркетинга ФГУП «Московский эндокринный завод»; О.Л. АНОСОВА, менеджер компании «Никомед» в составе «Такеда»

В.П. ПАДАЛКИН, доктор медицинских наук, профессор, советник РФ 1 класса; Г.Р. АБУЗАРОВА, доктор медицинских наук, руководитель центра паллиативной помощи онкологическим больным ФГБУ «Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена»; Н.М. НИКОЛАЕВА, начальник отдела нормативно-правового регулирования фармацевтической деятельности Минздрава России; А.Ю. АБРАМОВ, кандидат медицинских наук, первый заместитель руководителя Департамента здравоохранения Москвы; М.М. САПОВСКИЙ, доктор фармацевтических наук, профессор кафедры фармации Первого МГМУ им. И.М. Сеченова; З.Ш. НИГМАТУЛЛИНА, начальник отдела маркетинга ФГУП «Московский эндокринный завод»; О.Л. АНОСОВА, менеджер компании «Никомед» в составе «Такеда»

(Окончание. Начало в № 33, №34)

Списание наркотических лекарственных средств и психотропных лекарственных средств

Наркотические лекарственные средства с истекшим сроком годности, пришедшие в негодность по другим причинам (брак, бой, порча в результате нарушения режима хранения; лекарственные средства, не соответствующие требованиям фармакопейной статьи, нормативной документации или нормативного документа), нужно списать и уничтожить.

Факт обнаружения таких лекарственных средств фиксируется инвентаризационной комиссией и материально-ответственным лицом (лицами) в инвентаризационных описях и отражается бухгалтером в сличительных ведомостях, составляемых в соответствии с Методическими указаниями по инвентаризации имущества и финансовых обязательств, утвержденных приказом Министерства финансов Российской Федерации от 13.06.1995 № 49.

Никаких специализированных форм первичных документов для списания просроченных или испорченных лекарств не существует. Поэтому производить их списание следует на основании следующих документов:

Унифицированная форма № ИНВ-3 «Инвентаризационная опись товарно-материальных ценностей», утвержденная Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по статистике от 18.08.1998 № 88.

Унифицированная форма № ИНВ-26 «Ведомость учета результатов, выявленных инвентаризацией», утвержденная Постановлением Госкомстата России от 27.03.2000 № 26. Испорченные и просроченные лекарства должны быть отражены в графах 6 «Установлена порча имущества» и 10 «Списано сверх норм естественной убыли».

Форма № ТОРГ-15 «Акт о порче, бое, ломе товарно-материальных ценностей»

Применяется для оформления возникающего по тем или иным причинам боя, порчи, лома товарно-материальных ценностей, подлежащих уценке или списанию. Составляется в трех экземплярах и подписывается членами комиссии с участием представителя администрации организации, материально ответственного лица или, при необходимости, представителя санитарного надзора.

Акт утверждается руководителем организации. Первый экземпляр направляется в бухгалтерию и является основанием для списания с материально ответственного(ых) лица(лиц) потерь товарно-материальных ценностей, второй экземпляр остается в подразделении, третий — у материально ответственного(ых) лица(лиц).

Форма № ТОРГ-16 «Акт о списании товаров»

Применяется при оформлении возникающей по тем или иным причинам порчи, потери качества товаров, не подлежащих дальнейшей реализации. Составляется в трех экземплярах и подписывается членами комиссии, уполномоченной на эт...

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.