Клиническая Нефрология №3 / 2025

Новые биомаркеры заболеваний почек: прорыв в ранней и точной диагностике

10 октября 2025

1) Учреждение «Салымбеков Университет» Бишкек, Кыргызстан;
2) Кыргызская государственная медицинская академия им. И.К. Ахунбаева, Бишкек, Кыргызстан;
3) ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования», Москва, Россия;
4) Центр семейной медицины №7, Бишкек, Кыргызстан;
5) Главный военный клинический госпиталь им. Н.Н. Бурденко, Москва, Россия;
6) Ошский государственный университет, Ош, Кыргызстан

Заболевания почек представляют собой значительную угрозу для здоровья населения во всем мире, при этом раннее выявление, своевременное вмешательство и точный мониторинг имеют решающее значение для предотвращения прогрессирования болезни почек в конечную стадию и улучшения результатов лечения пациентов. Однако традиционные маркеры заболеваний почек, такие как уровни сывороточного креатинина, азота мочевины крови и расчетная скорость клубочковой фильтрации, имеют ограничения по чувствительности и специфичности в выявлении ранней почечной дисфункции. В последние годы стремительный прогресс в области молекулярной биологии, протеомики и метаболомики привели к открытию ряда новых биомаркеров, которые постепенно находят применение в клинической практике. В данном мини-обзоре рассматриваются некоторые новые биомаркеры заболеваний почек, в т.ч. такие. как цистатин С (Cys-C – cyctatin C), нейтрофильный желатиназ-ассоциированный липокалин (NGAL – neutrophil gelatinase-associated lipocalin) и молекула повреждения почек-1 (KIM-1 – kidney injury molecule-1), которые стали ценными инструментами для раннего выявления почечной недостаточности, прокладывая путь к улучшению клинического управления и повышению качества лечения пациентов. Несмотря на огромный потенциал этих маркеров, перед их широким применением предстоит еще решить такие проблемы, как стандартизация, экономическая эффективность и широкомасштабная валидация. Будущие исследования должны быть направлены на оптимизацию методов обнаружения, установление порогов принятия клинических решений и оценку ценности этих маркеров в персонализированной медицине, тем самым прокладывая новые пути для точной диагностики и лечения заболеваний почек.

Введение

Заболевания почек, характеризующиеся высокой распространенностью и смертностью, представляют собой серьезную глобальную проблему здравоохранения и тесно ассоциированы с такими факторами риска, как артериальная гипертензия, сахарный диабет и сердечно-сосудистые заболевания [1–3]. По данным Всемирной организации здравоохранения, хронической болезнью почек (ХБП) страдают около 10–15% населения мира, а острое повреждение почек (ОПП) диагностируется примерно у 20% госпитализированных пациентов [4]. Эти состояния не только значительно снижают качество жизни, но и оказывают существенное экономическое давление на системы здравоохранения различных стран.

Ранняя диагностика и эффективный мониторинг являются ключевыми компонентами успешного лечения заболеваний почек. На протяжении десятилетий для оценки функции почек в клинической практике применялись традиционные маркеры, такие как сывороточный креатинин, уровень азота мочевины в крови и протеинурия [5]. Однако указанные показатели обладают рядом существенных ограничений: они, как правило, изменяются лишь на поздних стадиях заболевания, когда уже произошло значительное снижение функции почек [6]. Например, повышение уровня креатинина в сыворотке наблюдается только после того, как скорость клубочковой фильтрации (СКФ) снижается более чем на 50% [7]. Такая диагностическая задержка может привести к упущенному времени для начала оптимального лечения и, как следствие, ухудшению прогноза для пациента.

В последние годы стремительное развитие молекулярной биологии, протеомики и метаболомики способствовали выявлению ряда новых биомаркеров, которые постепенно внедряются в клиническую практику [8]. Эти маркеры не только позволяют более рано и точно по сравнению с традиционными показателями выявлять повреждение почек, но и открывают перспективы для классификации заболеваний, оценки их тяжести и прогноза [9]. Например, нейтрофильный желатиназ-ассоциированный липокалин (NGAL – neutrophil gelatinase-associated lipocalin) и молекула повреждения почек-1 (KIM-1 – kidney injury molecule-1) могут обнаруживаться уже в течение нескольких часов после начала ОПП, что значительно опережает традиционные маркеры, выявляющие патологию спустя несколько дней [10].

Однако широкое клиническое применение новых биомаркеров пока затруднено рядом проблем, таких как отсутствие стандартизации методов определения, вопросы экономической эффективности и сложность клинической интерпретации получаемых данных. Цель данного мини-обзора – представить краткий обзор наиболее перспективных биомаркеров заболеваний почек и обсудить их потенциал в ранней диагностике и мониторинге этих патологий.

Ограничения традиционных маркеров заболеваний почек

В клинической практике традиционные маркеры, такие как сывороточный креатинин (SCr – serum creatinine), азот мочевины крови (BUN – blood urea nitrogen), протеинурия и расчетная СКФ (рСКФ), на протяже...

Айтбаев К.А., Муркамилов И.Т., Фомин В.В., Муркамилова Ж.А., Райимжанов З.Р., Юсупов Ф.А., Юсупов А.Ф., Юсупова Т.Ф., Юсупова З.Ф., Байтелиева А.К.
Статья платная, чтобы прочесть ее полностью, вам необходимо произвести покупку