ОКСИД АЗОТА КАК МАРКЕР ВОСПАЛЕНИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ КРОНА

В настоящее время оксид азота (NO) рассматривается как первый представитель нового класса сигнальных молекул, осуществляющих межклеточную коммуникацию и регуляцию воспалительного процесса в организме при различных заболеваниях, включая болезнь Крона.

Цель: изучить особенности синтеза NO полимофноядерными лейкоцитами (ПМЯЛ) периферической крови больных с болезнью Крона (БК) в динамике базисной терапии.

Материал и методы. Обследовано 28 больных с различной тяжестью БК и 10 здоровых добровольцев. ПМЯЛ выделяли из гепаринизированной крови, отмывали, стандартизировали, инкубировали в присутствии ЛПС. Спонтанный и стимулированный уровень метаболитов NO определяли в клеточных супернатантах с помощью набора реактивов «Total NO/Nitrite /Nitrate Assay R&D Systems, США)».

Результаты. Установлено, что исходный синтез NO зависел от клинической активности БК. При легком течении БК (индекс Беста 150-300) продукция спонтанного (3,96±0,33мкмоль/л) и стимулированного (4,98±0,17мкмоль/л) уровня NO не отличалась от контрольных значений (p>0.05). При среднетяжелом (индекс Беста 301- 450) и особенно тяжелом течении БК (индекс Беста >450) синтез NO ПМЯЛ был повышен (р<0,05 с контролем) и составил: спонтанный 4,84±0,43мкмоль/л, индуцированный 6,14±0,21мкмоль/л и спонтанный 6,08±0,41мкмоль/л, индуцированный 7,32±0,38мкмоль/л, соответственно. В динамике лечения базисными препаратами (в среднем, через 6 недель) индекс Беста снизился в среднем на 60-70 баллов у 20 больных. При этом, спонтанный синтез NO...

ПАВЛЕНКО В.В., ПАВЛЕНКО А.Ф.