Терапия №3 (приложение) / 2024
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОДНОНУКЛЕОТИДНОГО ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА END-1 У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА
ОТКЗ Медицинский институт им. С.И. Георгиевского ФГАОУ ВО «КФУ им. В.И. Вернадского», Симферополь, Российская Федерация
Актуальность. Основную долю в структуре заболеваемости и смертности населения занимают болезни сердечно-сосудистой системы, среди которых главной является ишемическая болезнь сердца (ИБС). В связи с этим одной из важных задач клинической кардиологии является поиск молекулярно-генетических факторов предрасположенности и выявление генов, ассоциированных с ИБС.
Цель. Определение состояния полиморфных локусов G(198)T гена END-1 у пациентов с ИБС в зависимости от выраженности атеросклеротического поражения коронарных артерий (КА).
Материал и методы. Критерием включения в исследование (n=221) явилось наличие верифицированной ИБС. Группа контроля представлена здоровыми добровольцами (40 человек). Пациентам была выполнена коронароангиография; для количественной оценки выраженности атеросклеротического поражения КА использована шкала SYNTAX. Все пациенты были разделены на группы: 1 группа – с умеренным атеросклеротическим поражением КА со значением SYNTAX менее или равным 22 баллам (124 человека); 2 группа – с выраженным атеросклерозом КА – с показателем равным либо более 23 баллов (96 человек). Определение полиморфизма проводилось методом аллельной дискриминации с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.
Результаты. Исследование частот встречаемости аллелей однонуклеотидного полиморфизма G(198)T гена END-1 показало, что в группе контроля преобладающей аллелью является исходный вариант G – 68%. В группе пациентов доля этой аллели...
