ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ РОССИЙСКОГО ПРЕПАРАТА ОМАЛИЗУМАБ У ПАЦИЕНТОВ АТОПИЧЕСКОЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СРЕДНЕТЯЖЕЛОГО ИЛИ ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ

ФГБОУ ВО Астраханский ГМУ Минздрава России, г. Астрахань, РФ
АКБ «ФГБУЗ ЮОМЦ ФМБА России», г. Астрахань, РФ

Цель. Изучить эффективность и безопасность препарата омализумаб в лечении персистирующей атопической бронхиальной астмой (АБА) среднетяжелого и тяжелого течения.

Материал и методы. Обследовано 37 пациентов в возрасте от 18 до 50 лет с диагнозом АБА среднетяжелого или тяжелого течения (длительностью более одного года); контролировался объем форсируемого выдоха и пиковая скорость выдоха.

Критериями исключения являлись: концентрация IgE, не соответствующая диапазону дозирования омализумаба; недавнее (≤4 недель до скрининга) обострение АБА, повлекшее применение глюкокортикостероидов или изменение схемы терапии; наличие в анамнезе аутоиммунного заболевания; АБА, резистентная к глюкокортикостероидам (ингаляционным, оральным или парентеральным); индекс курильщика (пачка/лет) >10; применения лекарственных препаратов на основе моноклональных антител в течение 1 года перед введением препарата исследования; тяжёлые соматические и/или психические заболевания; наличие антител к вирусу иммунодефицита человека, а также с активными формами вирусного гепатита В и/или С.

Результаты. Оценка эффективности производилась по объективным параметрам контроля АБА. В оценке эффективности была использована шкале GETE: в 57,4% случаев эффективность была оценена, как «хорошо» или «отлично». На фоне применения препарата прирост объёма форсированного выдоха1 был достигнут к 8 неделе терапии и сохранялся в течение всего периода сравнительного лечения, а также наблюдалась тенденция к у...

ГОЛУБКИНА Е.В., ЖИВЧИКОВА Е.В., БИКБАЕВА Ж.М.