Объем белого вещества головного мозга с гиперинтенсивным сигналом при магнитно-резонансной томографии: вариабельность наследуемости признака во Фремингемском исследовании

Предпосылки и цель исследования

В предыдущем исследовании у здоровых пожилых близнецов-мужчин коэффициент наследуемости объема белого вешества головного мозга с гиперинтенсивным сигналом (ОГБВ) при магнитно-резонансной томографии был высоким (0,73). Мы исследовали влияние на наследуемость ОГБВ пола и возраста в семейной выборке из участников Фремингемского исследования заболеваний сердца (Framingham Heart Study).

Методы

Магнитно-резонансная томография головного мозга была выполнена 2012 участникам Фремингемского исследования и их детям. В настоящей статье сообщается о результатах обследования 1330 потомков участников Фремингемского исследования, не перенесших инсульт и не страдавших деменцией. Из анализа исключили данные об участниках, страдаюших рассеянным склерозом, демениией или другими неврологическими заболеваниями, включая травматическое повреждение головного мозга, либо перенесших инсульт. ОГБВ и обший объем черепной коробки (ОЧК) вычисляли с помошью алгоритма, описанного в предыдущих публикациях. В связи с выраженной асимметрией графика, описывающего распределение, перед проведением анализа данные об ОГБВ были представлены в логарифмической форме. Наследуемость ОГБВ оценивали с помошью дисперсионного анализа после коррекции результатов с учетом различий по полу, возрасту, квадрату возраста и объему черепной коробки.

Результаты

Во всей выборке коэффициент наследуемости ОГБВ составлял 0,55 (р<0,0001), у женшин — 0,78 (р<0,0001), у мужчин — 0,52 (р<0,0003). Коэффициент наследуемости изменялся с увеличением возраста, достигая максимума (0,68; р<0,0001) у лиц 55 лет и старше.

Выводы

В данном семейном исследовании, включающем практически здоровых лиц, выявлен высокий коэффициент наследуемости ОГБВ во всей выборке, а также одинаковая наследуемость ОГБВ как у мужчин, так и у женшин. Коэффициент наследуемости ОГБВ был высоким даже при низкой распространенности цереброваскулярных заболеваний, что свидетельствует о возможности использования ОГБВ в качестве генетического маркера процессов старения головного мозга.

Ключевые слова

наслелственные заболевания (hereditary disease), популяиионная генетика (population genetics), магнитно-резонансная томография (MRI scans).

Атвуд Л.Д., Вольф П.А., Хеард-Коста Н.Л., Массаро Дж.М., Беисер А., Д\'Агостино Р.Б., ДеКарли К.