Медицинский Вестник №29 (570) / 2011
Общественные организации России в борьбе с рассеянным склерозом
Очень важное для отечественного здравоохранения событие состоится в ноябре этого года — Второй конгресс пациентских организаций РФ, посвященный задачам защиты конституционных прав больных, страдающих заболеваниями, где препараты для лечения настолько дороги, что подобная терапия может быть реализована только при финансовой поддержке государства. Участником указанного конгресса станет и Общественная общероссийская организация инвалидов, больных рассеянным склерозом (ОООИБРС).
О ее деятельности пойдет речь в двух интервью, составляющих эту статью.
На вопросы корреспондента «МВ» Александра Рылова отвечает президент ОООИБРС, председатель Общественного совета по защите прав пациентов Росздравнадзора, доктор медицинских наук Я.В. ВЛАСОВ.
— Ян Владимирович, не могли бы вы привести данные российской статистики по рассеянному склерозу (РС) за последние годы?
— Число таких больных постоянно увеличивается. Сказывается не только естественный прирост заболевших (3,5—5% в год), но и улучшение диагностических возможностей, повышение качества неврологической службы. Заболеваемость по РФ составляет в среднем 38—40 на 100 тыс. населения, что соответствует примерно 150 тысячам больных РС. Однако точных данных по этой патологии в нашей стране нет, поскольку составление регистров данных пациентов еще не завершено, и в 2011 г. в них внесены всего 46,5 тыс. человек.
В европейских странах РС является основной причиной стойкой инвалидизации лиц молодого возраста. В 70—80% болеют молодые женщины, из которых почти половина заболевает после родов. Среди больных РС россиян 72% — инвалиды, и из них 35% не достигли 28-летнего возраста.
— В интервью для «МВ» в 2007 году вы говорили, что в РФ лишь 3% пациентов получало адекватное лечение, в Европе — 20%, в США — 50%. Изменилась ли ситуация сегодня?
— С 2007 года число больных, получающих современное и эффективное лечение так называемыми ПИТРС (препаратами, изменяющими течение РС), увеличилось в РФ более чем в 4 раза и составляет 21,3 тыс. (18,5 тыс. — за счет федерального бюджета, 1,3 тыс.— за счет региональных средств, 1,5 тыс. участвуют в клинических испытаниях). Но около 35 тыс. пациентов еще нуждаются в подобном лечении.
— В чем, по вашему мнению, причина такого прогресса?
— 4 года назад обеспечени...