Медицинский Вестник №25 (566) / 2011

Они диагностируют будущее

1 сентября 2011

Доказано, что 96% всех хронических заболеваний человека вызвано сбоями в тех или иных генах. Будущее — за медициной, базирующейся на генетических данных, уверены эксперты. Однако развитию генетики в России пока не уделяется должного внимания, да и врачей-генетиков крайне мало — чуть более тысячи на всю страну.

Доказано, что 96% всех хронических заболеваний человека вызвано сбоями в тех или иных генах. Будущее — за медициной, базирующейся на генетических данных, уверены эксперты. Однако развитию генетики в России пока не уделяется должного внимания, да и врачей-генетиков крайне мало — чуть более тысячи на всю страну.

Генетический ликбез

Одна из основных проблем, с которой сталкиваются ведущие врачи-генетики в России, — почти поголовная неграмотность в данной области как пациентов, так и врачей общей практики. Причины связаны не только с длительным периодом запрета преподавания генетики в нашей стране, но и со стремительным ростом знаний о причинах болезней человека.

— Парадоксальная ситуация — кардиологи, неврологи и другие врачи-специалисты на практике занимаются преимущественно наследственными заболеваниями и не знают об этом, — отмечает заведующий кафедры общей и медицинской генетики медико-биологического факультета РНИМУ им.  Н.И. Пирогова Владимир Ситников. — В настоящее время известно около 100 генов, вызывающих атеросклероз, почти 300 генов, связанных с возникновением и развитием гипертонии, нарушениями сердечного ритма. Различные кардиопатии — тоже генетически обусловленные заболевания. Недостаток знаний в этой области ведет к грубым диагностическим и лечебным ошибкам. А сегодня мы имеем тяжелые послед

ствия стандартизированного лечения — побочные эффекты выражаются в виде возрастания риска инсультов, инфарктов и т.д. Очень хотелось бы, чтобы врачи-кардиологи поняли, что в основе лежат генетические факторы, а не стресс или избыточное потребление соли. В половине случаев уровень холестерина вообще не имеет отношения к атеросклерозу.

По словам профессора, в большинстве медицинских вузов не уделяется должного внимания медицинской генетике. Во многих из них генетику читают в объеме всего 36 часов (и менее) за весь период обучения (так установилось в конце 60-х годов). Но тогда было известно около 500 форм наследственной патологии, а сейчас их число увеличилось в сотни раз.

Мотивация интереса

Курс медицинской генетики впервые появился на кафедре неврологии педиатрического факультета Второго меда. Владимир Ситников преподает генетику в этом вузе с 1964 г. В 1980-м году он возглавил кафедру медицин­ской генетики, открывшуюся на медико-биологическом факультете.

— В данный момент мы выпускаем весь спектр специалистов, необходимых для работы в генетике, — поясняет профессор. — Это врачи-клиницисты, врачи-биохимики, врачи-кибернетики, врачи-биофизики. Базовый курс преподавания генетики на нашей кафедре занимает около 300 часов, более 600...

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.