ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА У БОЛЬНЫХ С ОПУХОЛЯМИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

Актуальность. Венозные тромбоэмболические осложнения (ВТЭО) являются мультифакториальными заболеваниями, в основе которых лежат как приобретенные, так и генетические факторы риска.

Цель. Изучить частоту носительства полиморфных аллельных вариантов генов обмена метионина и их влияния на развитие ВТЭО у больных со злокачественными опухолями желудочно-кишечного тракта (ОЖКТ).

Материалы и методы. В основную группу включены 47 больных с морфологически подтвержденными ОЖКТ (12 с раком желудка (РЖ), 28 с раком толстой кишки (РТК), 7 с другими). В контрольную группу вошли 40 лиц без онкологической патологии. Отбор кандидатов для основной группы осуществляли методом случайной выборки перед началом противоопухолевой химиотерапии (ХТ). В образцах геномной ДНК методом ПЦР-РВ исследовали 4 полиморфных локуса: MTHFR (С677Т, rs 1801133 и A1298C, rs1801131), MTR (А2756G, rs1805087), MTRR (A66G, rs1801394).

Результаты. Соответствие равновесию Харди-Вайнберга наблюдалось во всех выборках. Среди больных с ОЖКТ частота носительства аллеля риска в гене MTHFR (Т) составила 27%, в контрольной группе – 31%, MTHFR (С) – 33% и 28%, MTR – 30% и 26%, MTRR – 51% и 58%, соответственно. Статистически значимых различий частоты носительства аллелей риска по всем изучаемым полиморфным сайтам между опытной и контрольной группами, РЖ и РТК не установлено. В период проведения ХТ у 7 (14,9%) больных развились ВТЭО. Частота носительства референсного аллеля A по локусу MTHFR (A1298C, rs18011...

КИТ О.И., ВЛАДИМИРОВА Л.Ю., ЗЫКОВА Т.А., ШЕВЯКОВА Е.А., ТИШИНА А.В., КАТЕЛЬНИЦКАЯ О.В., АБРАМОВА Н.А., СТОРОЖАКОВА А.Э., ПОПОВА И.Л., ТИХАНОВСКАЯ Н.М., ЛЬЯНОВА А.А., РЯДИНСКАЯ Л.А.