ПРОГРАММА ДЛО: Пациенты объединяются в борьбе за свои права

Cостоявшийся в РИА “Новости” “круглый стол” на эту тему, собрал представителей властных структур, руководителей ассоциаций, пациентов, представителей врачебного сообщества.

Цель “круглого стола” — обсуждение и выработка предложений по совершенствованию системы лекарственного обеспечения льготных категорий населения. Особое внимание было обращено на необходимость выделения в рамках ДЛО особой программы, охватывающей гемофилию, онкогематологию, рассеянный склероз, сахарный диабет.
Участники “круглого стола” выступили с предложением о консолидации усилий со стороны государства, ассоциаций пациентов, представителей медицины для максимально полного учета количества пациентов, нуждающихся в лечении сегодня и в будущем. Важность правильной оценки количества больных выделил президент Общероссийской общественной организации инвалидов, больных рассеянным склерозом, Я. Власов. Он подчеркнул, что, по официальным данным, сегодня в России нуждаются в лечении рассеянного склероза 3 тыс. человек, в то время как в 2006-м лечение получили 8,5 тыс. человек. А, по мнению ассоциации, таких людей в России —более 30 тыс. человек.
Председатель Комитета Совета Федерации РФ по социальной политике В. Петренко предложила создать Экспертный совет при Совете Федерации РФ для участия в формировании регистров и государственной статистики больных, нуждающихся в жизненно важных лекарственных препаратах: “Это трудная и ответственная задача. И для ее решения должны быть привлечены как лучшие специалисты-медики нашей страны, так и представители общественных организаций. Со стороны комитета Совета Федерации будет всяческая поддержка”.