STROKE №1 / 2007

Применение геномного подхода при изучении ишемического инсульта

1 января 2007
В когортных исследованиях было показано, что у пациентов, родственники которых перенесли инсульт, риск развития этого заболевания выше на 30%. Наследуемость предрасположенности разных подтипов ишемического инсульта различна, она наименьшая для кардиоэмболического инсульта. Влияние наследственности на риск развития инсульта ослабевает с возрастом, однако роль генетических факторов остается достаточно значимой и в зрелом возрасте. Исследования семей и близнецов позволили предположить, что влияние генетических факторов имеет значение даже после 70 лет. Одна из сложностей открытия гена, обусловливающего развитие инсульта, связана с определением фенотипа, эта проблема может быть разрешена при изучении отдельных подтипов ишемического инсульта или промежуточных фенотипов, таких как лейкоареоз, наследуемость которого составляет примерно 70%. Хотя большинство генетических исследований было сфокусировано на идентификации генов, при наличии которых повышается риск развития инсульта, на клинические исходы после возникновения этого заболевания и восприимчивость к лекарственной терапии (например, α-аддуцином и диуретиками), вероятно, оказывает влияние независимый набор генов (например, ген аполипопротеина Е).

Мешиа Дж.Ф.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.