Терапия №8 (приложение) / 2024
РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА T-786C ГЕНА ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И ПОЧЕЧНОЙ ДИСФУНКЦИИ
ГУ «Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр терапии и медицинской реабилитации», г. Ташкент, Республика Узбекистан
Республиканский научно-практический медицинский центр гематологии МЗ РУз, г. Ташкент, Республика Узбекистан
Цель. Анализ скорость клубочковой фильтрации (СКФ) у пациентов с различными аллельными и генотипическими вариантами полиморфизма T-786C гена NOS3 в гене и выявить возможные ассоциации между этими вариантами и почечной дисфункции у пациентов с ХСН.
Материал и методы. В исследование были включены 220 больных с ХСН, из них 120 больных с СКФ >60 мл/мин/1,73м2 и 100 больных с СКФ <60 мл/мин/1,73м2. В качестве контроля использовали образцы ДНК 120 условно здоровых доноров узбекской национальности. Детекции полиморфизма T-786C гена NOS3 проводили с использованием тест-систем ООО НПФ Литех (Россия) по протоколу производителя.
Амплификацию проводили с помощью термоциклеров RotorGeneQ (Quagen). Инструменты вычислений: пакет прикладных программ «OpenEpi 2009, Version 2.3».
Результаты. В основной группе пациентов и контрольной выборке частота аллеля Т и C составляют 64,5% и 35,5% против 71,7% и 28,3%, соответственно (χ2=3,5 и р=0,1).
Рассчитанный относительный шанс обнаружения мутантного аллеля C среди пациентов составил OR=1,4 (95% ДИ 0,98–1,97) по сравнению контроля. Следовательно, носительство данного аллельного варианта полиморфизма T-786C гена NOS3 связано со повышенным риском развития почечной дисфункции у пациентов с ХСН.
В подгруппе пациентов рСКФ >60 мл/мин/1,73 м2 наблюдается незначительная высокая частота неблагоприятного генотипов C/C и Т/Т по сравнению с группой с рСКФ <60 мл/мин/1,73 м2 (16,4% против 15,6%, р=0,4 и 47,3% против 42,2%, χ2=1,1 и р=0,3 соответств...
60>
