Различия в заболеваемости, патофизиологии и исходах первичного внутримозгового кровоизлияния в зависимости от пола

30.12.2015
521

Department of Neurology, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas; Department of Neurology, Harvard Medical School, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, MA; and Departments of Neurology and Anesthesiology, Duke University, Durham, NC.

Первичное внутримозговое кровоизлияние (ВМК) является распространенным типом инсульта с разрушительными последствиями. Несмотря на то что этническая принадлежность и возраст могут быть предрасполагающими факторами к развитию ВМК и влиять на исход, исследований по изучению различий в заболеваемости, патофизиологии или исходах после ВМК в зависимости от пола достаточно мало. Для лучшего понимания фундаментальных механизмов, улучшения доклинических научно-исследовательских моделей и разработки эффективных методов лечения пациентов ­ с ВМК, оценка влияния пола на развитие ВМК является обязательным условием. Таким образом, цель данного обзора заключалась в сборе доступной информации о заболеваемости, патофизиологии, исходах и доклинических исследований для обеспечения основы для дальнейших исследований.

Был выполнен комплексный поиск публикаций в базах­ данных Medline и Национальной Библиотеки Медицины (PubMed) (дата последнего поиска — 1 декабря 2013 г.),­ с использованием таких ключевых слов, как ВМК, половая принадлежность, пол, половые различия, гендерные различия, расовая принадлежность, инсульт, смертность, доклиническая модель, модель у животных и нейропротекция. Изучали полный текст статей на английском языке при условии предоставления четкого определения первичного ВМК и доступных данных о половой принадлежности участников исследования. Критерием первичного ВМК считали развитие внутримозгового кровоизлияния не вследствие травмы или вторичного поражения головного мозга, например на фоне аневризмы, опухоли и т.д. В общей сложности в обзор включили 73 статьи: (1) результаты эпидемиологических заболеваемости и исходов (47 статей);­ (2) отчеты клинических исследований характеристик гематом, эффекта лечения, осложнений ВМК или целей лечения (14 статей); (3) результаты доклинических исследований по изучению влияния гормонов­ на исходы ВМК (12 статей).

Опубликованные данные приведены в хронологическом и географическом порядке. Указаны доступные данные о статистически достоверных значениях р, относительных рисках (ОР), отношениях шансов (ОШ) и доверительных интервалах (ДИ). Примечательно, что в эпидемиологических исследованиях инсульта в целом­ лечение ВМК проводили как лечение подтипа инсульта.­

Кроме того, в литературе не было данных о проведении исследований в африканских и индийских популяциях.­

Гендерные различия в заболеваемости ВМК

В последние несколько десятилетий показатели заболеваемости первичным ВМК в развитых странах не изменяются или даже снижаются [4–8]. Снижение заболеваемости может быть связано с бóльшей осведомленностью общественности о профилактических мероприятиях, таких как соблюдение здорового образа жизни и контроль уровня артериального давления (АД).­

По результатам мета-анализа 17 эпидемиологических исследований, у мужчин была отмечена более высокая общая заболеваемость ВМК (ОР=1,60, 95% ДИ ­от 1,47 до 1,74) [9]. Тем не менее гендерные различия­ в заболеваемости ВМК не совсем очевидны, поскольку взаимодействие пола, этнической принадлежности и возраста может оказывать влияние на заболеваемость (таблица 1).

Европа

Европейские исследования, проведенные в Великобритании [10–13], Франции [14], Германии [15], Финляндии [4, 16], Италии [17–20], Швеции [21] и Турции [22] не продемонстрировали наличия гендерных различий в общей заболеваемости ВМК. Только в иссле­дованиях, проведенных в Греции [23] и Норвегии [24], отметили бóльшую предрасположенность мужчин ­к раз­ви­тию ВМК. Примечательно, что за исключением четырех исследований все остальные популяционные исследования были проведены до 2000 г., лечение ВМК как подтипа инсульта в общей популяции больных инсультом проводили во всех, за исключением двух исследований, и только в трех исследованиях размер выборки составлял >200 пациентов с ВМК.

Австралия

Австралийская исследования проведены в популяции преимущественно европейского происхождения, и их результаты схожи с европейскими. Различий ­в заболеваемости ВМК в исследованиях, проведенных в Австралии [25] или Новой Зеландии [26], не было, с одним исключением. В исследовании North East Melbourne stroke incidence Study обнаружили более высокую заболеваемость ВМК у мужчин, главным образом, у мужчин в возрасте от 45 до 84 лет (ОР=1,46, 95% ДИ от 1,01 до 2,10) [27]. Как и в Европе, в австралийских исследованиях лечение ВМК проводили как лечение подтипа инсульта в относительно малочисленных выборках пациентов с ВМК.

Северная Америка

В отличие от Австралии и Европы североамериканские исследования показывают, что половые различия ­в заболеваемости ВМК могут отличаться в зависимости от расовой/этнической принадлежности и возраста. Более высокая заболеваемость ВМК была обнаружена у мужчин в возрасте до 65 лет [28] и афроамериканцев в возрасте 65–74 года (по сравнению с афроамериканками соответствующего возраста) [29]. Интересно, что в проспективном исследовании ВМК в той же выборке общая заболеваемость ВМК была выше среди мужчин [2]. В связи с тем что в исследовании Большой Цинциннати/Северный Кентукки внимание, главным образом, было сосредоточено на изучении влияния расовой/этнической принадлежности, статистический анализ гендерных различий был недоступен. Наконец, при использовании данных National Hospital Discharge Survey выявили более высокую заболеваемость ВМК ­ у мужчин всех возрастных групп, но показатели заболеваемости варьировались в зависимости от пола, возраста и расовой/этнической принадлежности [30].

Япония и Китай

Во всех опубликованных японских исследованиях обнаружили высокую заболеваемость ВМК у мужчин [31–34].­ Тем не менее половые различия в заболеваемости ВМК могут различаться в географических регионах Китая. В Чанша заболеваемость ВМК среди мужчин была выше, чем в Пекине или Шанхае, что...

Список литературы

  1. Feigin V.L., Lawes C.M., Bennett D.A., Barker-Collo S.L., Parag V. Worldwide stroke incidence and early case fatality reported ­in 56 population-based studies: a systematic review. Lancet Neurol. 2009;8:355–369. doi: 10.1016/S1474-4422(09)70025-0.
  2. Flaherty M.L., Woo D., Haverbusch M., Sekar P., Khoury J., Sauerbeck L., et al. Racial variations in location and risk ­of intracerebral hemorrhage. Stroke. 2005;36:934–937. doi: 10.1161/01.STR.0000160756.72109.95.
  3. Mayer S.A., Rincon F. Treatment of intracerebral haemorrhage. Lancet Neurol. 2005;4:662–672. doi: 10.1016/S1474-4422(05)70195-2.
  4. Sivenius J., Tuomilehto J., Immonen-Räihä P., Kaarisalo M., Sarti C., Torppa J., et al; FINSTROKE study. Continuous 15-year decrease in incidence and mortality of stroke in Finland: ­the FINSTROKE study. Stroke. 2004;35:420–425. doi: 10.1161/01.STR.0000110220.63212.59.
  5. Lovelock C.E., Molyneux A.J., Rothwell P.M.; Oxford Vascular Study. Change in incidence and aetiology of intracerebral haemorrhage in Oxfordshire, UK, between 1981 and 2006: a population-based study. Lancet Neurol. 2007;6:487–493. doi: 10.1016/S1474-4422(07)70107-2.
  6. van Asch C.J., Luitse M.J., Rinkel G.J., van der Tweel I., Algra A., Klijn C.J. Incidence, case fatality, and functional outcome ­of intracerebral haemorrhage over time, according to age, sex, and ethnic origin: a systematic review and meta-analysis. Lancet Neurol. 2010;9:167–176. doi: 10.1016/S1474-4422(09)70340-0.
  7. Islam M.S., Anderson C.S., Hankey G.J., Hardie K., Carter K., Broadhurst R., et al. Trends in incidence and outcome of stroke in Perth, Western Australia during 1989 to 2001: the Perth Community Stroke Study. Stroke. 2008;39:776–782. doi: 10.1161/STROKEAHA.107.493643.
  8. Benatru I., Rouaud O., Durier J., Contegal F., Couvreur G., Bejot Y., ­et al. Stable stroke incidence rates but improved case-fatality ­in Dijon, France, from 1985 to 2004. Stroke. 2006;37:1674–1679. doi: 10.1161/01.STR.0000226979.56456.a8.
  9. Appelros P., Stegmayr B., Terént A. Sex differences in stroke epidemiology: a systematic review. Stroke. 2009;40:1082–1090. doi: 10.1161/STROKEAHA.108.540781.
  10. Bamford J., Sandercock P., Dennis M., Burn J., Warlow C. ­A prospectivestudy of acute cerebrovascular disease in the community: the Oxfordshire Community Stroke Project–1981-86. 2. Incidence, case fatality rates and overall outcome at one year of cerebral infarction, primary intracerebral and subarachnoid haemorrhage. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1990;53:16–22.
  11. Rothwell P.M., Coull A.J., Silver L.E., Fairhead J.F., Giles M.F., Lovelock C.E., et al; Oxford Vascular Study. Population-based study of event-rate, incidence, case fatality, and mortality for all acute vascular events in all arterial territories (Oxford Vascular Study). Lancet. 2005;366:1773–1783. doi: 10.1016/S0140-6736(05)67702-1.
  12. Bamford J., Sandercock P., Dennis M., Warlow C., Jones L., McPherson K., et al. A prospective study of acute cerebrovascular disease in the community: the Oxfordshire Community Stroke Project 1981-86. 1. Methodology, demography and incident cases of first-ever stroke. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1988;51:1373–1380.
  13. Heuschmann P.U., Grieve A.P., Toschke A.M., Rudd A.G., Wolfe C.D. Ethnic group disparities in 10-year trends in stroke incidence and vascular risk factors: the South London Stroke Register (SLSR). Stroke. 2008;39:2204–2210. doi: 10.1161/STROKEAHA.107.507285.
  14. Giroud M., Milan C., Beuriat P., Gras P., Essayagh E., Arveux P., et al. Incidence and survival rates during a two-year period of intracerebral and subarachnoid haemorrhages, cortical infarcts, lacunes and transient ischaemic attacks. The Stroke Registry of Dijon: 1985-1989. Int J Epidemiol. 1991;20:892–899.
  15. Kolominsky-Rabas P.L., Sarti C., Heuschmann P.U., Graf C., Siemonsen S., Neundoerfer B., et al. A prospective community-based study of stroke in Germany–the Erlangen Stroke Project (ESPro): incidence and case fatality at 1, 3, and 12 months. Stroke. 1998;29:2501–2506.
  16. Fogelholm R., Nuutila M., Vuorela A.L. Primary intracerebral haemorrhage in the Jyväskylä region, central Finland, 1985-89: incidence, case fatality rate, and functional outcome. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1992;55:546–552.
  17. D’Alessandro G., Di Giovanni M., Roveyaz L., Iannizzi L., Compagnoni M.P., Blanc S., et al. Incidence and prognosis of stroke in the Valle d’Aosta, Italy. First-year results of a community-based study. Stroke. 1992;23:1712–1715.
  18. Lauria G., Gentile M., Fassetta G., Casetta I., Agnoli F., Andreotta G., et al. Incidence and prognosis of stroke in the Belluno province, Italy. Firstyear results of a community-based study. Stroke. 1995;26:1787–1793.
  19. Di Carlo A., Inzitari D., Galati F., Baldereschi M., Giunta V., Grillo G., et al. A prospective community-based study of stroke in Southern Italy: the Vibo Valentia incidence of stroke study (VISS). Methodology, incidence and case fatality at 28 days, 3 and 12 months. Cerebrovasc Dis. 2003;16:410–417. doi: 10.1159/000072565.
  20. D’Alessandro G., Bottacchi E., Di Giovanni M., Martinazzo C., Sironi L., Lia C., et al. Temporal trends of stroke in Valle d’Aosta, Italy. Incidence and 30-day fatality rates. Neurol Sci. 2000;21:13–18.
  21. Khan F.A., Engstrom G., Jerntorp I., Pessah-Rasmussen H., Janzon L. Seasonal patterns of incidence and case fatality of stroke in Malmo, Sweden: the STROMA study. Neuroepidemiology. 2005;24:26–31. doi:10.1159/000081046.
  22. Yesilot N.F., Koyuncu B.A., Coban O., Tuncay R., Bahar S.Z. Gender differences in acute stroke: Istanbul medical school stroke registry. Neurol India. 2011;59:174–179. doi: 10.4103/0028-3886.79130.
  23. Vemmos K.N., Bots M.L., Tsibouris P.K., Zis V.P., Grobbee D.E., Stranjalis G.S., et al. Stroke incidence and case fatality in southern Greece: the Arcadia stroke registry. Stroke. 1999;30:363–370.
  24. Tveiten A., Ljøstad U., Mygland A., Thomassen L., Pripp A.H., Naess H. Intracerebral hemorrhage in southern Norway–a hospital-based incidence study. Eur Neurol. 2012;67:240–245. ­doi: 10.1159/000336299.
  25. Thrift A.G., Dewey H.M., Macdonell R.A., McNeil J.J., Donnan G.A. Incidence of the major stroke subtypes: initial findings from ­ the North East Melbourne stroke incidence study (NEMESIS). Stroke. 2001;32:1732–1738.
  26. Feigin V., Carter K., Hackett M., Barber P.A., McNaughton H., Dyall L., et al; Auckland Regional Community Stroke Study Group. Ethnic disparities in incidence of stroke subtypes: Auckland Regional Community Stroke Study, 2002-2003. Lancet Neurol. 2006;5:130–139. doi: 10.1016/S1474-4422(05)70325-2.
  27. Thrift A.G., Dewey H.M., Sturm J.W., Srikanth V.K., Gilligan A.K., Gall S.L., et al. Incidence of stroke subtypes in the North East Melbourne Stroke Incidence Study (NEMESIS): differences between men and women. Neuroepidemiology. 2009;32:11–18. doi: 10.1159/000170086.
  28. Labovitz D.L., Halim A., Boden-Albala B., Hauser W.A., Sacco R.L. The incidence of deep and lobar intracerebral hemorrhage in whites, blacks, and Hispanics. Neurology. 2005;65:518–522. ­doi: 10.1212/01.wnl.0000172915.71933.00.
  29. Kissela B., Schneider A., Kleindorfer D., Khoury J., Miller R., Alwell K., et al. Stroke in a biracial population: the excess burden of stroke among blacks. Stroke. 2004;35:426–431. doi: 10.1161/01.STR.0000110982.74967.39.
  30. Rincon F., Mayer S.A. The epidemiology of intracerebral hemorrhage in the United States from 1979 to 2008. Neurocrit Care. 2013;19:95–102. doi: 10.1007/s12028-012-9793-y.
  31. Morikawa Y., Nakagawa H., Naruse Y., Nishijo M., Miura K., Tabata M., et al. Trends in stroke incidence and acute case fatality in a Japanese rural area: the Oyabe study. Stroke. 2000;31:1583–1587.
  32. Inagawa T., Ohbayashi N., Takechi A., Shibukawa M., Yahara K. Primary intracerebral hemorrhage in Izumo City, Japan: incidence rates and outcome in relation to the site of hemorrhage. Neurosurgery. 2003;53:1283–1297, discussion 1297.
  33. Kubo M., Kiyohara Y., Kato I., Tanizaki Y., Arima H., Tanaka K., et al. Trends in the incidence, mortality, and survival rate of cardiovascular disease in a Japanese community: the Hisayama study. Stroke. 2003;34:2349–2354. doi: 10.1161/01.STR.0000090348.52943.A2.
  34. Ishikawa S., Kayaba K., Gotoh T., Nago N., Nakamura Y., Tsutsumi A., et al. Incidence of total stroke, stroke subtypes, and myocardial infarction in the Japanese population: the JMS Cohort Study. J Epidemiol. 2008;18:144–150.
  35. Jiang B., Wang W.Z., Chen H., Hong Z., Yang Q.D., Wu S.P., et al. Incidence and trends of stroke and its subtypes in China: results from three large cities. Stroke. 2006;37:63–68. doi: 10.1161/01.STR.0000194955.34820.78.
  36. Wang W.J., Lu J.J., Wang Y.J., Wang C.X., Wang Y.L., Hoff K., et al; China National Stroke Registry (CNSR). Clinical characteristics, management, and functional outcomes in Chinese patients within the first year after intracerebral hemorrhage: analysis from China National Stroke Registry. CNS Neurosci Ther. 2012;18:773–780. doi: 10.1111/j.1755-5949.2012.00367.x.
  37. Lavados P.M., Sacks C., Prina L., Escobar A., Tossi C., Araya F., ­et al. Incidence, 30-day case-fatality rate, and prognosis of stroke in Iquique, Chile: a 2-year community-based prospective study (PISCIS project). Lancet. 2005;365:2206–2215. doi: 10.1016/S0140-6736(05)66779-7.
  38. Minelli C., Fen L.F., Minelli D.P. Stroke incidence, prognosis, 30-day, and 1-year case fatality rates in Matão, Brazil: a population-based prospective study. Stroke. 2007;38:2906–2911. doi: 10.1161/STROKEAHA.107.484139.
  39. Ruiz-Sandoval J.L., Chiquete E., Gárate-Carrillo A., Ochoa-Guzmán A., Arauz A., León-Jiménez C., et al; RENAMEVASC investigators. Spontaneous intracerebral hemorrhage in Mexico: results from ­a Multicenter Nationwide Hospital-based Registry on Cerebrovascular Disease (RENAMEVASC). Rev Neurol. 2011;53:705–712.
  40. Ganti L., Jain A., Yerragondu N., Jain M., Bellolio M.F., Gilmore R.M., et al. Female gender remains an independent risk factor for poor outcome after acute nontraumatic intracerebral hemorrhage. Neurol Res Int. 2013;2013:219097. doi: 10.1155/2013/219097.
  41. Wagner I., Volbers B., Kloska S., Doerfler A., Schwab S., Staykov D. Sex differences in perihemorrhagic edema evolution after spontaneous intracerebral hemorrhage. Eur J Neurol. 2012;19:1477–1481. ­doi: 10.1111/j.1468-1331.2011.03628.x.
  42. Anderson C.S., Huang Y., Wang J.G., Arima H., Neal B., Peng B., et al; INTERACT Investigators. Intensive blood pressure reduction in acute cerebral haemorrhage trial (INTERACT): a randomised pilot trial. Lancet Neurol. 2008;7:391–399. doi: 10.1016/S1474-4422(08)70069-3.
  43. Qureshi A.I., Bliwise D.L., Bliwise N.G., Akbar M.S., Uzen G., Frankel M.R. Rate of 24-hour blood pressure decline and mortality after spontaneous intracerebral hemorrhage: a retrospective analysis with a random effects regression model. Crit Care Med. 1999;27:480–485.
  44. Claassen J., Jetté N., Chum F., Green R., Schmidt M., Choi H., et al. Electrographic seizures and periodic discharges after intracerebral hemorrhage. Neurology. 2007;69:1356–1365. doi: 10.1212/01.wnl.0000281664.02615.6c.
  45. De Reuck J., Hemelsoet D., Van Maele G. Seizures and epilepsy in patients with a spontaneous intracerebral haematoma. ­Clin Neurol Neurosurg. 2007;109:501–504. doi: 10.1016/j.clineuro.2007.04.001.
  46. Kawase K., Okazaki S., Toyoda K., Toratani N., Yoshimura S., Kawano H., et al. Sex difference in the prevalence of deep-vein thrombosis in Japanese patients with acute intracerebral hemorrhage. Cerebrovasc Dis. 2009;27:313–319. doi: 10.1159/000202006.
  47. Goldstein J.N., Fazen L.E., Wendell L., Chang Y., Rost N.S., Snider R., et al. Risk of thromboembolism following acute intracerebral hemorrhage. Neurocrit Care. 2009;10:28–34. doi: 10.1007/s12028-008-9134-3.
  48. Creutzfeldt C.J., Becker K.J., Weinstein J.R., Khot S.P., McPharlin T.O., Ton T.G., et al. Do-not-attempt-resuscitation orders and prognostic models for intraparenchymal hemorrhage. Crit Care Med. 2011;39:158–162. doi:10.1097/CCM.0b013e3181fb7b49.
  49. Brizzi M., Abul-Kasim K., Jalakas M., Selariu E., Pessah-Rasmussen H., Zia E. Early do-not-resuscitate orders in intracerebral haemorrhage; frequency and predictive value for death and functional outcome. A retrospective cohort study. Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2012;20:36. doi: 10.1186/1757-7241-20-36.
  50. Zahuranec D.B., Brown D.L., Lisabeth L.D., Gonzales N.R., Longwell P.J., Smith M.A., et al. Early care limitations independently predict mortality after intracerebral hemorrhage. Neurology. 2007;68:1651–1657. doi: 10.1212/01.wnl.0000261906.93238.72.
  51. Fogelholm R., Murros K., Rissanen A., Avikainen S. Long term survival after primary intracerebral haemorrhage: a retrospective population based study. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2005;76:1534–1538. doi: 10.1136/jnnp.2004.055145.
  52. Nilsson O.G., Lindgren A., Brandt L., Säveland H. Prediction of death in patients with primary intracerebral hemorrhage: a prospective study of a defined population. J Neurosurg. 2002;97:531–536. ­doi: 10.3171/jns.2002.97.3.0531.
  53. Franke C.L., van Swieten J.C., Algra A., van Gijn J. Prognostic factors in patients with intracerebral haematoma. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1992;55:653–657.
  54. Rodriguez-Luna D., Rubiera M., Ribo M., Coscojuela P., Piñeiro S., Pagola J., et al. Ultraearly hematoma growth predicts poor outcome after acute intracerebral hemorrhage. Neurology. 2011;77:1599–1604. doi: 10.1212/WNL.0b013e3182343387.
  55. Kimura Y., Takishita S., Muratani H., Kinjo K., Shinzato Y., Muratani A., et al. Demographic study of first-ever stroke and acute myocardial infarction in Okinawa, Japan. Intern Med. 1998;37:736–745.
  56. Zhang L.F., Yang J., Hong Z., Yuan G.G., Zhou B.F., Zhao L.C., et al; Collaborative Group of China Multicenter Study ­of Cardiovascular Epidemiology. Proportion of different subtypes ­ of stroke in China. Stroke. 2003;34:2091–2096. doi: 10.1161/01.STR.0000087149.42294.8C.
  57. Sheikh K., Bullock C.M. Effect of measurement on sex difference ­ in stroke mortality. Stroke. 2007;38:1085–1087. doi: 10.1161/01.STR.0000258103.15708.58.
  58. Ayala C., Croft J.B., Greenlund K.J., Keenan N.L., Donehoo R.S., Malarcher A.M., et al. Sex differences in US mortality rates for stroke and stroke subtypes by race/ethnicity and age, 1995-1998. Stroke. 2002;33:1197–1201.
  59. Zia E., Engström G., Svensson P.J., Norrving B., Pessah-Rasmussen H. Three-year survival and stroke recurrence rates in patients with primary intracerebral hemorrhage. Stroke. 2009;40:3567–3573. doi: 10.1161/STROKEAHA.109.556324.
  60. Umeano O., Phillips-Bute B., Hailey C.E., Sun W., Gray M.C., Roulhac-Wilson B., et al. Gender and age interact to affect early outcome after intracerebral hemorrhage. PLoS One. 2013;8:e81664. doi: 10.1371/journal.pone.0081664.
  61. Rodriguez-Luna D., Rubiera M., Ribo M., Coscojuela P., Pagola J., Piñeiro S., et al. Serum low-density lipoprotein cholesterol level predicts hematoma growth and clinical outcome after acute intracerebral hemorrhage. Stroke. 2011;42:2447–2452. doi: 10.1161/STROKEAHA.110.609461.
  62. Burke J.F., Brown D.L., Lisabeth L.D., Sanchez B.N., Morgenstern L.B. Enrollment of women and minorities in NINDS trials. Neurology. 2011;76:354–360. doi: 10.1212/WNL.0b013e3182088260.
  63. Mendelow A.D., Gregson B.A., Fernandes H.M., Murray G.D., Teasdale G.M., Hope D.T., et al; STICH investigators. Early surgery versus initial conservative treatment in patients with spontaneous supratentorial intracerebral haematomas in the International Surgical Trial in Intracerebral Haemorrhage (STICH): a randomised trial. Lancet. 2005;365:387–397. doi: 10.1016/S0140-6736(05)17826-X.
  64. Lyden P.D., Shuaib A., Lees K.R., Davalos A., Davis S.M., Diener H.C., et al; CHANT Trial Investigators. Safety and tolerability of NXY-059 for acute intracerebral hemorrhage: the CHANT Trial. Stroke. 2007;38:2262–2269. doi: 10.1161/STROKEAHA.106.472746.
  65. Mayer S.A., Brun N.C., Begtrup K., Broderick J., Davis S., Diringer M.N., et al; FAST Trial Investigators. Efficacy and safety of recombinant activated factor VII for acute intracerebral hemorrhage. N Engl J Med. 2008;358:2127–2137. doi: 10.1056/NEJMoa0707534.
  66. Mendelow A.D., Gregson B.A., Rowan E.N., Murray G.D., Gholkar A., Mitchell P.M.; STICH II Investigators. Early surgery versus initial conservative treatment in patients with spontaneous supratentorial lobar intracerebral haematomas (STICH II): a randomised trial. Lancet. 2013;382:397–408. doi: 10.1016/S0140-6736(13)60986-1.
  67. Herson P.S., Koerner I.P., Hurn P.D. Sex, sex steroids, and brain injury. Semin Reprod Med. 2009;27:229–239. doi: 10.1055/s-0029-1216276.
  68. Feldmann E., Broderick J.P., Kernan W.N., Viscoli C.M., Brass L.M., Brott T., et al. Major risk factors for intracerebral hemorrhage in the young are modifiable. Stroke. 2005;36:1881–1885. ­doi: 10.1161/01.STR.0000177480.62341.6b.
  69. Chen T.Y., Tsai K.L., Lee T.Y., Chiueh C.C., Lee W.S., Hsu C. Sex-specific role of thioredoxin in neuroprotection against iron-induced brain injury conferred by estradiol. Stroke. 2010;41:160–165. ­doi: 10.1161/STROKEAHA.109.562850.
  70. Nakamura T., Xi G., Keep R.F., Wang M., Nagao S., Hoff J.T., et al. Effects of endogenous and exogenous estrogen on intracerebral hemorrhage-induced brain damage in rats. Acta Neurochir Suppl. 2006;96:218–221.
  71. Lei B., Mace B., Bellows S.T., Sullivan P.M., Vitek M.P., Laskowitz D.T., et al. Interaction between sex and apolipoprotein e genetic background in a murine model of intracerebral hemorrhage. Transl Stroke Res. 2012;3:94–101. doi: 10.1007/s12975-012-0176-7.
  72. Regan R.F., Guo Y. Estrogens attenuate neuronal injury due ­to hemoglobin, chemical hypoxia, and excitatory amino acids ­in murine cortical cultures. Brain Res. 1997;764:133–140.
  73. Gu Y., Xi G., Liu W., Keep R.F., Hua Y. Estrogen reduces iron-mediated brain edema and neuronal death. Acta Neurochir Suppl. 2010;106:159–162. doi: 10.1007/978-3-211-98811-4_29.
  74. Nakamura T., Hua Y., Keep R.F., Park J.W., Xi G., Hoff J.T. Estrogen therapy for experimental intracerebral hemorrhage in rats. ­J Neurosurg. 2005;103:97–103. doi: 10.3171/jns.2005.103.1.0097.
  75. Nguyen A.P., Arvanitidis A.P., Colbourne F. Failure of estradiol ­to improve spontaneous or rehabilitation-facilitated recovery after hemorrhagic stroke in rats. Brain Res. 2008;1193:109–119. doi: 10.1016/j.brainres.2007.11.054.
  76. Auriat A., Plahta W.C., McGie S.C., Yan R., Colbourne F. 17beta-Estradiol pretreatment reduces bleeding and brain injury after intracerebral hemorrhagic stroke in male rats. J Cereb Blood Flow Metab. 2005;25:247–256. doi: 10.1038/sj.jcbfm.9600026.
  77. Chen Z., Xi G., Mao Y., Keep R.F., Hua Y. Effects of progesterone and testosterone on ICH-induced brain injury in rats. Acta Neurochir Suppl. 2011;111:289–293. doi: 10.1007/978-3-7091-0693-8_48.
  78. Woo D., Rosand J., Kidwell C., McCauley J.L., Osborne J., Brown M.W., et al. The Ethnic/Racial Variations of Intracerebral Hemorrhage (ERICH) study protocol. Stroke. 2013;44:e120–e125. doi: 10.1161/STROKEAHA.113.002332.
  79. Fisher M., Feuerstein G., Howells D.W., Hurn P.D., Kent T.A., Savitz S.I., et al; STAIR Group. Update of the stroke therapy academic industry roundtable preclinical recommendations. Stroke. 2009;40:2244–2250. doi:10.1161/STROKEAHA.108.541128.

Полный текст публикаций доступен только подписчикам

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь