Терапия №6 (приложение) / 2025
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ НИЗКИХ ДОЗ ОРИГИНАЛЬНОГО РИВАРОКСАБАНА И ЕГО ВОСПРОИЗВЕДЕННОЙ ФОРМЫ У ПАЦИЕНТОВ СО СТАБИЛЬНОЙ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА
1) ФГБУ «ЦКБ с поликлиникой» УДП РФ, 121359, Москва, ул. Маршала Тимошенко, д.15;
2) ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России, 125993, Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1;
3) ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова» Минздрава России, 121552, г. Москва, ул. Академика Чазова, 15А
Аннотация. Применение низких доз (2,5 мг х 2 р/сут.) ривароксабана стойко вошло в клинические рекомендации для вторичной профилактики артериальных тромбозов при целом ряде патологий. В связи с окончанием патента на оригинальный ривароксабан компании «Байер» отмечается массовая регистрация его дженериков. Проверка в реальной клинической практике их эффективности позволит врачам делать обоснованный выбор в сторону эффективного, безопасного и более дешевого препарата.
Цель. Сравнить воздействие приема оригинального препарата ривароксабан (ксарелто) и его воспроизведенной формы (круоксабан) в дозе 2,5 мг х 2 р/сут. больными стабильной ишемической болезнью сердца на различные лабораторные показатели крови.
Материалы и методы. Проcпективное одноцентровое неинтервенционное сравнительное исследование. Были включены 50 пациентов со стабильной ИБС, имеющих многососудистое поражение коронарных артерий с высоким риском ишемических событий и не имеющих высокого риска кровотечения. Одной группе пациентов был назначен оригинальный ривароксабан, а второй – воспроизведенный препарат. Группы пациентов не отличались по клиническим характеристикам, и включали 15 женщин, 35 мужчин, медиана возраста составила 68 [59; 77] лет. Решение о инициации антитромботической терапии, выборе препаратов принималось леча...
