Шлагбаум открыт

Во вторник, 7 июня, в Госдуме во втором чтении, а 8 июня — в третьем был одобрен проект закона «О биомедицинских клеточных продуктах», который готовился и обсуждался около 6 лет. О значении этого события для инновационного развития медицинской науки и практики редактору раздела «МВ» Надежде Стауриной рассказывает один из его разработчиков, директор Института биологии развития им. Н.К. Кольцова профессор Андрей ВАСИЛЬЕВ.

Во вторник, 7 июня, в Госдуме во втором чтении, а 8 июня — в третьем был одобрен проект закона «О биомедицинских клеточных продуктах», который готовился и обсуждался около 6 лет. О значении этого события для инновационного развития медицинской науки и практики редактору раздела «МВ» Надежде Стауриной рассказывает один из его разработчиков, директор Института биологии развития им. Н.К. Кольцова профессор Андрей ВАСИЛЬЕВ.

— Андрей Валентинович, насколько известно, вступление этого закона в жизнь с большой надеждой ждут многие в медицинском сообществе. С чем это связано?

— Я очень высоко оцениваю состоявшееся событие — одобрение законопроекта «О биомедицинских клеточных продуктах» Госдумой, хотя он должен пройти еще Совет Федерации и быть подписан Президентом Российской Федерации, и считаю это событие для страны эпохальным, я не преувеличиваю.

Нужно понимать, в каком мире мы живем. Сейчас во весь голос идут разговоры о том, что демократия, бюрократия и технократия сменятся на биократию. Если посмотреть современный объем инвестиций в биомедицинские инновационные компании, то в США он превысил инвестиции в IT-технологии в 7 раз. В этой области на наших глазах происходит революция.

В мае этого года в Кембридже состоялось совещание, на котором присутствовали около сотни специалистов — медики, биологи, генетики, юристы, причем на мероприятие не были приглашены журналисты и представители общественности. Обсуждалось формирование нового проекта, аналога проекта «Геном человека», под названием «Синтетический геном человека». Его цель — в течение ближайших 10 лет синтезировать в клеточной линии геном человека. И вот сейчас у меня на руках статья о том, что если суть предыдущего проекта «Геном человека» состояла в чтении генома, то новый называют «write» — «написание» генома. В этой ситуации мы вступаем в область новых реалий, когда будет возможно очень серьезно модифицировать геном человека. С одной стороны, это открывает возможности лечения наследственных заболеваний, которые будут побеждены. С другой — возникают совершенно понятные риски и опасности. Геном человека локализован в ядре клетки, и клеточные технологии, клеточный продукт являются инструментарием, в частности, для того, чтобы в клетке реконструировать геном, исправлять в нем «ошибки» и лечить распространенные наследственные забол...

Надежда Стаурина