Синдром Рейтера

Обсуждаются история описания синдрома Рейтера, его основные клинические признаки (уретрит, конъюнктивит, артрит), особенности течения и принципы терапии. Пик заболеваемости синдромом Рейтера приходится на мужчин в возрасте от 20 до 40 лет. Заболевание склонно к рецидивам, особенно в отсутствие адекватной санации индуцировавшего его развитие инфекционного очага.

Синдром Рейтера - заболевание, возникающее после инфекционных поражений кишечника и мочеполового тракта, в т. ч. некото­рых инфекций, передаваемых половым путем. Синдром Рейтера нередко развивается после инфекционных энтеритов; типична его ассоциация с гонококковой и хламидийной инфекциями.

Признаки синдрома Рейтера представлены характерной триадой: уретрит, конъюнктивит, артрит.

Нередко развиваются кератит и ирит. Синдрому Рейтера часто сопутствует пластинчатое шелушение кожи подошв.

Своеобразный "инкубационный" период синдрома Рейтера, как правило, составляет не менее двух недель. Выделены определенные генетические детерминанты синдрома Рейтера, из них наиболее типичным считают носительство HLA B27, выявляемое почти у 100 % заболевших женщин и у большей части страдающих им мужчин. При синдроме Рейтера (особенно хламидийной этиологии) возможны эпидидимит, цистит, пиелонефрит, реже наблюдают полисе­розит (плеврит, перикардит).

Возможны разнообразные кожные проявления (пустулезная экзантема, уртикарный дерматоз, пурпура, дистрофия ногтей). Полиартрит может приобретать неблагоприятное течение. Пик заболеваемости синдромом Рейтера приходится на мужчин в возрасте от 20 до 40 лет. Заболевание склонно к рецидивам.

Синдром впервые был описан Гансом Рейтером (Hans Conrad Julius Reiter), немецким бактериологом и инфекционистом. Рейтер родился 26 февраля 1881 г. в Лейпциге в семье промышленника. Обучался медицине н...