Урология №1 / 2020

Состояние антибиотикорезистентности возбудителей внебольничных инфекций мочевыводящих путей в России, Беларуси и Казахстане: результаты многоцентрового международного исследования «Дармис-2018»

18 марта 2020

1) Smolensk State Medical University, Smolensk, Russia;
2) Institute of Antimicrobial Chemotherapy, Smolensk State Medical University, Smolensk, Russia;
3) Institute of Urology and Interventional Radiology named after N.A. Lopatkin, Moscow, Russia

Цель: исследование in vitro активности антимикробных препаратов в отношении клинических изолятов, выделенных от пациентов с внебольничными инфекциями мочевых путей (ИМП) в России, Беларуси и Казахстане.
Материалы и методы. Проанализировано 1260 штаммов, выделенных в рамках международ-
ного многоцентрового проспективного эпидемиологического исследования динамики антибиоти-
корезистентности возбудителей внебольничных ИМП в различных субпопуляциях пациентов («ДАРМИС-2018») в Российской Федерации, Беларуси и Казахстане. Из них 1124 изолята входили в порядок Enterobacterales. Штаммы уропатогенов были получены от детей и взрослых обоего пола всех возрастных групп с острыми (и обострением хронических) внебольничными ИМП, включая беременных с бессимптомной бактериурией, в 34 центрах 26 городов России, Казахстана и Беларуси в 2017–2018 гг.
Результаты. Энтеробактерии составили 89,2% от всех выделенных бактериальных возбудителей (88,9% – в субпопуляции взрослых; 89,3% – в субпопуляции беременных и 91,4% – в субпопуляции детей и подростков до 18 лет). Наиболее частыми видами были Escherichia coli (69,4; 73,6 и 77,1% в субпопуляции взрослых, беременных, детей и подростков до 18 лет соответственно) и Klebsiella pneumoniae (11,5; 10,4 и 7,1% соответственно). Из пероральных препаратов максимальной активностью в отношении
E. coli обладали фосфомицин (97,9; 95,9 и 99,1% соответственно) и нитрофурантоин (97,9; 100 и 96,3% соответственно). Из парентеральных препаратов наибольшей активностью обладали меропенем (из карбапенемов) и амикацин (99,5 и 97,7% в субпопуляции взрослых; 99,5 и 99,1% в субпопуляции беременных; 100 и 97,2% в субпопуляции детей и подростков до 18 лет соответственно). Наименьшую in vitro активность в отношении E. coli (менее 80% для каждой субпопуляции пациентов) продемонстрировали ампициллин, амоксициллин/клавулановая кислота и триметоприм-сульфаметоксазол. Показатели чувствительности E. coli для ципрофлоксацина составили 60,4% в субпопуляции взрослых, 80,0% в субпопуляции беременных и 80,6% в субпопуляции детей и подростков до 18 лет. Общая частота продукции бета-лактамаз расширенного спектра среди изолятов E. coli на основании результатов фенотипических тестов составила 21,9%.
Заключение. Результаты исследования свидетельствуют о росте резистентности к большинству антибактериальных препаратов среди внебольничных штаммов Enterobacterales, в частности E. coli, в России, Беларуси и Казахстане.

Введение. Среди факторов, влияющих на выбор антибактериального препарата, одно из ведущих мест занимает чувствительность к нему возбудителя инфекционного процесса. Это особенно относится к внебольничным инфекциям мочевых путей (ИМП), для которых терапия в большинстве случаев назначается эмпирически. В Российской Федерации, как и во многих странах мира, в последние годы отмечается резкое снижение чувствительности внебольничных уропатогенов [1–5]. Энтеробактерии, прежде всего Escherichia coli, оставаясь основным бактериальным возбудителем ИМП [6, 7], отличаются высокой способностью к формированию вторичной резистентности к антибиотикам различных классов, что в современных условиях требует мониторинга и анализа динамики устойчивости к антимикробным препаратам. Это также чрезвычайно важно в контексте утвержденного плана по реализации Стратегии предупреждения распространения антимикробной резистентности, обновления существующих клинических рекомендаций и повышения эффективности проводимого лечения.

В настоящее время одной из наиболее значимых проблем химиотерапии внебольничных ИМП является глобальный рост продукции бета-лактамаз расширенного спектра (БЛРС) во внебольничной среде [8] и устойчивости к фторхинолонам [9].

Целью данного многоцентрового проспективного эпидемиологического исследования динамики антибиотикорезистентности возбудителей внебольничных ИМП в различных субпопуляциях пациентов («ДАРМИС-2018») стало изучение in vitro активности антимикробных препаратов в отношении клинических изолятов, выделенных от пациентов с внебольничными ИМП в различных регионах России, Беларуси и Казахстана.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Источники бактериальных изолятов. В исследование «ДАРМИС-2018» было включено 1260 бактериальных изолятов из 34 центров (поликлиник и стационаров) 24 городов России (Братск, Воронеж, Екатеринбург, Иркутск, Йошкар-Ола, Казань, Киров, Краснодар, Нижневартовск, Новокузнецк, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Северск, Смоленск, Сургут, Тольятти, Томск, Ульяновск, Челябинск, Якутск, Ярославль), Беларуси (Гомель) и Казахстана (Караганда). Данные изоляты были получены в 2017–2018 гг. от детей и взрослых обоего пола всех возрастных групп с острыми (и обострением хронических) внебольничными ИМП, включая беременных с бессимптомной бактериурией, при выделении возбудителя в диагностически значимом титре из образцов средней порции свободно выпущенной мочи, полученной после туалета половых органов, либо мочи, собранной катетером или с помощью детского мочеприемника.

Все изоляты были распределены по группам в зависимости от субпопуляции пациентов, из образцов мочи которых они были получены. Таким образом, в исследование вошли 821 изолят из субпопуляции взрослых, 299 изолятов из субпопуляции беременных и 140 изолятов из субпопуляции детей и подростков до 18 лет (табл. 1).

20-1.jpg (113 KB)

Выделение и первичную идентификацию бактериальных изолятов проводили в локальных клинических микробиологических лабораториях центров – участников исследования. Полученные штаммы с заполненными индивидуальными регистрационными картами (ИРК) отп...

И.С. Палагин, М.В. Сухорукова, А.В. Дехнич, М.В. Эйдельштейн, Т.С. Перепанова, Р.С. Козлов
Статья платная, чтобы прочесть ее полностью, вам необходимо произвести покупку
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.