STROKE №1 / 2011
Стойкая гипергликемия на уровне >155 мг/дл у пациентов с острым ишемическим инсультом: как мы должны проводить коррекцию и ее влияние на исход
Гипергликемия часто наблюдается у пациентов с острым ишемическим инсультом (ИИ), и ее наличие ассоциировано с неблагоприятным исходом. Согласно результатам недавно проведенных исследований, не только уровень глюкозы при поступлении, но и развитие гипергликемии по результатам последовательных измерений содержания глюкозы ассоциированы с неблагоприятным исходом [1, 2]. Цель исследования заключалась в анализе распространенности стойкой гипергликемии (СГ), ее влияния на исход и определении вариантов коррекции гипергликемии в условиях стационара.
ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Мы провели post hoc анализ результатов исследования GLIAS(Glicemia in Acute Stroke study). Подробные данные о задачах и дизайне исследования GLIAS были представлены ранее [1]. Исследование GLIAS является многоцентровым проспективным обсервационным исследованием, в которое последовательно включали пациентов с острым ишемическим инсультом при условии, что с момента появления симптомов заболевания прошло менее 24 часов.
С целью проведения данного анализа, мы регистрировали показатели содержания глюкозы в капиллярной крови при поступлении и 3 раза в сутки в течение первых 2 дней после госпитализации. Критерием наличия гипергликемии считали уровень гликемии ≥155 мг/дл, поскольку именно это пороговое значение было ассоциировано с развитием неблагоприятных исходов в исследовании GLIAS [1], а критерием наличия СГ было получение, по крайней мере, двух результатов измерения уровня сахара в крови с показателем ≥155 мг/дл в течение первых 48 часов. Мы регистрировали все виды терапии, которые по усмотрению лечащего врача назначали пациентам для коррекции уровня гликемии. С целью проведения нашего анализа в качестве основного показателя исхода выбрали неблагоприятный исход, критерием которого была оценка по модифицированной шкале Рэнкина более 2 баллов через 3 месяца.
Статистический анализ провели с помощью программного обеспечения SPSS 12,0 (SPSS Inc) и SAS Enterprise Guide 3.0. Соотношения между группами оценивали с помощью критерия хи-квадрат, а количественные переменные сравнивали между группами с помощью дисперсионного анализа или теста Крускала-Уоллиса в зависимости от типа распределения. С целью коррекции влияния СГ≥155 мг/дл в течение первых 48 часов на исход для факторов, для которых выявили достоверные различия между группами, создали модели логистической регрессии с пошаговым поступательным выбором переменной с внесением однофакторных и многофакторных поправок. Время выживания оценивали по кривым выживаемости Каплана-Мейера и проверяли их стати...