Акушерство и Гинекология №4 (приложение) / 2019
Выявление микрохимеризма у детей с перинатальной патологией методом фрагментного анализа коротких тандемных повторов
1 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России, г. Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, 2;
2 Федеральное государственное бюджетное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России, г. Санкт-Петербург, ул. Литовская, 2
Введение. В рамках изучения механизмов взаимосвязи между течением внутриутробного периода жизни плода и предрасположенностью новорожденного к последующему развитию различных заболеваний проведено исследование клеточного микрохимеризма (МХ). Для выявления МХ использовался метод фрагментного анализа генов, имеющих в своей структуре тандемно повторяющиеся участки.
Цель. Определить частоту МХ у новорожденных с ЗВУР и ГБН и их матерей.
Материалы и методы. В исследование было включено 45 пар матерей и их новорожденных детей с различными патологиями перинатального периода: из них 22 пары с ЗВУР и 23 пары с ГБН. Контрольную группу составила 21 пара матерей и их новорожденных детей без перинатальной патологии. Всего обследовано 66 пар мать–новорожденный. У всех включенных в исследование пациентов было получено на это информированное согласие. Материалом для исследования служила геномная ДНК, выделенная из периферической, либо пуповинной крови новорожденных и периферической крови их матерей.
Фрагментный анализ проводился с использованием диагностической панели CorDis2 Mini (Гордис, Россия) и генетического анализатора «Нанофор-05» (ИАП РАН, Россия). Оценка результатов фрагментного анализа выполнялась с помощью программного обеспечения «ДНК Фрагментный анализ», версия 5.0.1.6 (ИАП РАН, Россия). Выявление дополнительного сигнала, соответствующего аллелю матери в образце ДНК ребенка и аллелю ребенка в материнском образце ДНК, расценивалось как наличие химерного гена (материнский ...
