Терапия №3 (приложение) / 2024
ЗНАЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ В ФОРМИРОВАНИИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ФГБОУ ВО «Дагестанский государственный медицинский университет» Минздрава России, г. Махачкала Российская Федерация
Цель. Изучение влияния полиморфизма генов системы РААС на формирование хронической сердечной недостаточности ишемической этиологии у жителей Дагестана.
Материалы и методы. В исследование были включены 103 пациента с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) II-III ФК, ишемической этиологии. Контрольную группу составили 36 человек без заболеваний сердечно-сосудистой системы. Возраст больных основной группы составил 59,5 [54,0; 61,0] лет. Возраст обследованных контрольной группы составил 54 [51,0; 60,0] лет. Статистическая обработка полученных в ходе исследования результатов проводилась с помощью программы Statistica for Windows 6.1(StatSoftInc., США).
Результаты. Было выявлено, что частота встречаемости генотипа DD гена ACE составила 25,2%, генотипа ID – 45,7%, II – 29,1%; D аллеля в гомо- и гетерозиготах - 0,47, I аллели – 0,53. Была выявлена ассоциация носительства аллеля D I/D полиморфного маркера гена ACE и более высокого риска развития ХСН. Частота встречаемости аллеля D при наличии заболевания составила 48,1% против 26,4% у здоровых лиц, p=0,002, ОШ - 2,6 [1,4; 4,7].
При наличии гомозиготы по аллелю I отношение шансов для развития ХСН составило 0,2 [0,1; 0,6], генотип II отмечался в 30 (29,1%) случаев в группе с ХСН и в 22 (61,1%) – в контрольной группе, p=0,001. Различия достигли статистически значимого уровня. Большая встречаемость гетерозиготы отмечалась у больных ХСН 47 (45,6%), против 9 (25,0%), p=0,048, ОШ - 2,5 [1,1; 6,0]. Нами была отмечена значимость н...
