Трудный диагноз в педиатрии №5 / 2017
Значимость электрофизиологических исследований (ЭФИ) для своевременной диагностики па- тологии сетчатки детей младшей возрастной группы
Врожденные аномалии развития у детей – весьма распространенное явление во всем мире.
Подобные патологии могут иметь разную степень выраженности и оказывать то или иное влияние на растущий организм. Основная проблема в этих ситуациях – правильная диагностика, отличающаяся несомненными сложностями у детей младшей возрастной группы. В то же время именно своевременно поставленный диагноз позволяет выбрать адекватную тактику ведения пациента, помочь избежать дополнительных обследований, ненужных назначений и добиться оптимальных функциональных результатов.
В качестве иллюстрации представленных выше положений приводим результаты наблюдения за пациентом Р., 1 год 8 мес.
Из анамнеза известно следующее: беременность матери протекала без патологии, роды в срок, вес при рождении 3680 г. У новорожденного отмечена гипоксия, развившаяся во время родов и снизившая оценку по шкале Апгар – 7/7 баллов. После рождения ребенка выявлено нарастающее дыхательное расстройство, потребовавшее искусственной вентиляции легких.
По данным нейросонографии диагностирован синдром Денди–Уокера.
В возрасте 1 года родители заметили задержку моторного развития ребенка и нарушение зрения, проявлявшееся в кратковременных попытках слежения за предметами с быстрой потерей фиксации взора. Жалобы на задержку зрительного развития стали причиной обращения родителей в глазную п...
