АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИХ ПЕПТИДОВ У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ И САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2-го ТИПА

Актуальность. Изучение ассоциаций полиморфизмов генов натрийуретических пептидов у пациентов с кардиометаболическими заболеваниями представляет особую актуальность.

Цель исследования. Оценить ассоциацию однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) генов натрийуретических пептидов NPPA (rs5065) и NPPB (rs632793) с риском развития сахарного диабета 2 типа (СД 2 типа) у пациентов с хронической сердечной недостаточностью

с сохраненной фракцией выброса (ХСНсФВ) и перенесенным инфарктом миокарда (ИМ).

Материалы и методы. Исследование проведено на базе ГБУЗ НСО «НОКГВВ№3» г. Новосибирска с участием 260 пациентов с перенесенным ИМ и ХСНсФВ. Средний возраст пациентов общей группы составил 65,4±8,6 лет, из них: мужчины — 167 (64,2%),

женщины — 93, (35,8%). Молекулярно-генетическое тестирование выполнено методом ПЦР в режиме реального времени на базе лаборатории молекулярно-генетических исследований в ИХБФМ СО РАН (анализ ОНП: rs5065 гена NPPA (кодирует предсердный натрийуретический пептид) и rs632793 гена NPPB (кодирует мозговой натрийуретический пептид). Первичный ИМ зарегистрирован у 88,8% (n=231), повторный ИМ — у 11,2% (n=29) пациентов. Гипертоническая болезнь выявлена у 94,2% (n=245) пациентов; фибрилляция предсердий у 26,5% пациентов (n=69); ХБП 3а-4 стадии диагностирована у 33,5% (n=87);

СД 2 типа выявлен у 29,6% (n=77);

Толмачева А.А., Тулупова Д.В., Герасименко О.Н., Зимина Ю.Д.