Акушерство и Гинекология №9 (сборник тезисов) / 2026
ФЕТОПЛАЦЕНТАРНЫЕ БЕЛКИ КАК ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ МИЕЛОИДНЫХ СУПРЕССОРНЫХ КЛЕТОК В УСЛОВИЯХ IN VITRO
Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской Академии наук – филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук, Пермь, Россия
Резюме. Уровень миелоидных супрессорных клеток (MDSC) возрастает при здоровой беременности. В работе оценивалась дифференцировка этих клеток и экспрессия ими Arg1 и IDO под влиянием фетоплацентарных белков в системе in vitro. Показано, что фетоплацентарные белки способны индуцировать дифференцировку и активность MDSC.
Для цитирования: Заморина С.А., Шардина К.Ю., Тимганова В.П., Бочкова М.С., Усанина Д.И., Раев М.Б. Фетоплацентарные белки как индукторы дифференцировки миелоидных супрессорных клеток в условиях in vitro. Акушерство и гинекология. 2026;9 (Приложение).
Введение. Миелоидные супрессорные клетки (myeloid-derived suppressor cells, MDSC) – гетерогенная популяция клеток, обладающих супрессорной активностью в отношении врожденного и адаптивного иммунитета. Предполагается, что MDSC могут быть объединяющим звеном, способствующим формированию иммунной толерантности, а их индукция способствует успешной беременности у женщин, склонных к рекуррентным абортам или невынашиванию беременности [1, 2].
На сегодняшний день принято выделять следующий иммунофенотип MDSC: CD33+CD11b+HLA-DR-Lin-, которые принято подразделять на две субпопуляции, моноцитарные MDSC (M-MDSC) – CD33+CD11b+HLA-DR-Lin-CD14+CD66b- и полиморфноядерные или гранулоцитарные (PMN-MDSC) – CD33+CD11b+HLA-DR-Lin- CD14-CD66b+. Свои иммуносупрессивные функции эти клетки реализуют при помощи разнообразных клеточных и молекулярных механизмов, однако именно уровень экспрессии аргиназы-1 (Arg 1) и индоламин-2,3-диоксигеназы (IDO) имеет принципиальное значение для функционирования Т-клеток, так как эти ферменты участвуют в метаболизме аргинина и триптофана соответственно [3].
Концепция настоящей работы заключается в исследовании прямого влияния ключевых белков беременности – альфа-фетопротеина (АФП), гликоделина (ГД), хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и трофобластического β1-гликопротеина (ТБГ) на дифференцировку MDSC. Наша рабочая гипотеза заключается в том, что белки беременности должны стимулировать развитие и функциональную активность этих клеток, поскольку в период беременности возникает необходимость подавлять иммунный ответ материнского организма на эмбриональные антигены. В целом мы видим в этом взаимодействии новый аспект формирования иммунной толерантности в период беременности.
Таким образом, целью исследования являлось изучение влияния АФП, ГД, ХГЧ и ТБГ в концентрациях, соответствующих физиологической беременности на дифференцировку MDSC и экспрессию этими клетками Arg1 и IDO в условиях in vitro.
Материалы и методы. Исследование было проведено согласно Хельсинской декларации ВМА 2000 г. и протоколу Конвенции Совета Европы о правах человека и биомедицине 1999 г. Получено разрешение этического комитета ИЭГМ УрО РАН (IRB00010009) от 18.08.2020. Для выделения мононуклеа...
